Drotrekogiini alfa: toiminnot, annostus, sivuvaikutukset, miten sitä käytetään

Drotrekogiini Alfa Mikä lääke?

Mille drotrekogiini alfa on tarkoitettu?

Drotrekogiini-alfa on ihmisen proteiinin (proteiini C) muoto. Tätä lääkettä käytetään yleensä sepsiksen hoitoon potilailla, joilla on suuri kuolemanvaara monijärjestelmäisen elinten vajaatoiminnan vuoksi. Tämän lääkkeen lisäksi sitä voidaan käyttää myös moniin etuihin, joita ei ole mainittu tässä oppaassa.

Kuinka käytät drotrekogiini alfaa?

Tämä lääkitys annetaan injektiona neulan läpi laskimoon. Voit saada tämän injektion sairaalassa, koska tämä lääke on annettava hitaasti laskimoon, ja se voi kestää jopa 4 päivää.

Kuinka säilytät drotrekogiini-alfaa?

Tätä lääkettä säilytetään parhaiten huoneenlämmössä, poissa suorasta valosta ja kosteista paikoista. Älä pidä sitä kylpyhuoneessa. Älä jäädytä sitä. Muilla tämän lääkkeen tuotemerkeillä voi olla erilaiset säilytyssäännöt. Noudata tuotepakkauksen säilytysohjeita tai kysy apteekista. Pidä kaikki lääkkeet poissa lasten ja lemmikkieläinten luota.
Älä huuhtele lääkkeitä wc: stä tai viemäriin, ellei sinua kehota tekemään niin. Hävitä tämä tuote, kun se on vanhentunut tai kun sitä ei enää tarvita. Ota yhteys apteekkiin tai paikalliseen jätehuoltoyritykseen tuotteen turvallisesta hävittämisestä.

Drotrekogiini Alfa -annos

Annetut tiedot eivät korvaa lääketieteellistä neuvontaa. Keskustele AINA lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen hoidon aloittamista.

Mikä on alfa-drotrekogiiniannos?

Aikuisten annos sepsikselle

Valmistajat vetivät tämän lääkkeen Amerikan markkinoilta vapaaehtoisesti lokakuussa 2011, koska se ei onnistunut tarjoamaan hyötyä vaikeasta sepsiksestä ja septisestä sokista kärsivien potilaiden selviytymiselle. Seuraavia annostustietoja sovelletaan, kun lääkkeitä on saatavana Yhdysvalloissa:

24 mikrog / kg / vrk laskimoinfuusiona 96 tunnin ajan.

Mikä on drotrekogiinialfan annos lapsille?

Lasten annos sepsikselle

Valmistajat vetivät tämän lääkkeen Amerikan markkinoilta vapaaehtoisesti lokakuussa 2011, koska se ei onnistunut tarjoamaan hyötyä vaikeasta sepsiksestä ja septisestä sokista kärsivien potilaiden selviytymiselle. Seuraavia annostustietoja sovelletaan, kun lääkkeitä on saatavana Yhdysvalloissa:

Jotkut tutkimustiedot:

0-18-vuotiaat: 24 mikrog / kg / vrk laskimoinfuusiona 96 tunnin aikana

Missä annoksessa drotrekogiini alfaa on saatavilla?

Injektioneste, lyofilisoitu, infuusiokuiva-aine 5 mg, 20 mg

Drotrekogiini Alfa -sivuvaikutukset

Mitä haittavaikutuksia voi esiintyä drotrekogiini alfan vuoksi?

Lopeta tämän lääkkeen käyttö ja hakeudu lääkäriin, jos sinulla on kutinaa aiheuttavan allergian oireita. vaikea hengittää; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Lopeta tämän lääkkeen käyttö ja hakeudu lääkäriin, jos sinulla on seuraavia vakavia haittavaikutuksia:

• virtsassa tai ulosteessa on verta
• veren yskiminen tai oksentelu, joka on väriltään kahvipaksu
• verenvuoto ihosi viillosta tai pistosmerkeistä
• verenvuoto, jota on vaikea pysäyttää

Kaikki eivät koe seuraavia haittavaikutuksia. Saattaa olla joitain haittavaikutuksia, joita ei ole lueteltu edellä. Jos sinulla on huolta tietyistä sivuvaikutuksista, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

Drotrecogin Alfa -huumeita koskevat varoitukset ja varoitukset

Mitä pitäisi tietää ennen drotrekogiini alfan käyttöä?

ÄLÄ käytä tätä lääkettä, jos:

• Olet allerginen tämän lääkkeen aineosille
• Sinulla on sisäistä verenvuotoa tai sinulla on aivokasvain
• Sinulla on ollut aivohalvaus viimeisten 3 kuukauden aikana
• Sinulla on äskettäin (viimeisten kahden kuukauden aikana) ollut aivo- tai selkäleikkaus tai olet viime aikoina kärsinyt vakavasta päävammasta
• Olet loukkaantunut vakavasti ja sinulla on vakavan verenvuodon riski
• Käytät epiduraalikatetria

Ota heti yhteyttä lääkäriisi tai sairaanhoitajaan, jos jotain mainituista tapahtuu sinulle.

Onko drotrekogiini alfa turvallinen raskaana oleville ja imettäville naisille?

Ei ole olemassa riittäviä tutkimuksia tämän lääkkeen käytöstä raskaana oleville tai imettäville naisille. Ota aina yhteyttä lääkäriisi punnita mahdolliset hyödyt ja riskit ennen tämän lääkityksen käyttöä. Tämä lääke sisältyy raskausluokkaan C Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) mukaan.

Seuraavat viittaukset raskauden riskiluokkiin FDA: n mukaan:

• A = ei riskiä,
• B = ei ole vaarassa useissa tutkimuksissa,
• C = voi olla riskialtista,
• D = On olemassa positiivisia todisteita riskistä,
• X = vasta-aiheinen
• N = Tuntematon

Tämän lääkkeen turvallisuudesta raskauden ja imetyksen aikana ei ole vielä riittävästi tietoa. Ota aina yhteyttä lääkäriisi punnita mahdolliset hyödyt ja riskit ennen tämän lääkityksen käyttöä.

Drotrekogiini Alfa -huumeiden vuorovaikutus

Mitkä lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa drotrekogiinialfan kanssa?

Vaikka joitain lääkkeitä ei tule käyttää samanaikaisesti, muissa tapauksissa joitain lääkkeitä voidaan käyttää myös yhdessä, vaikka vuorovaikutuksia saattaa esiintyä. Tällaisissa tapauksissa lääkäri voi muuttaa annosta tai ryhtyä muihin varotoimiin tarpeen mukaan. Kerro lääkärillesi, jos käytät muita reseptilääkkeitä.

Tämän lääkityksen ottaminen alla olevien lääkkeiden kanssa voi lisätä haittavaikutusten riskiä, ​​mutta joissakin tapauksissa näiden kahden lääkkeen yhdistelmä voi olla paras hoito. Jos nämä kaksi lääkettä on määrätty sinulle, lääkäri yleensä muuttaa annostusta tai päättää, kuinka usein sinun tulisi ottaa ne:

• antikoagulantit (esim. varfariini)
• glykoproteiini IIb / IIIa: n estäjät (esim. abiksimabi)
• hepariini
• verihiutaleiden estäjät (esimerkiksi klopidogreeli)
• salisylaatit (esim. aspiriini)
• tai kudoksen plasminogeeniaktivaattori (esim. reteplaasi)

Voiko ruoka tai alkoholi olla vuorovaikutuksessa drotrekogiini alfan kanssa?

Tiettyjä lääkkeitä ei tule käyttää aterioiden yhteydessä tai tiettyjen elintarvikkeiden syömisen yhteydessä, koska lääkeaineiden vuorovaikutusta voi esiintyä. Alkoholin tai tupakan käyttö tiettyjen lääkkeiden kanssa voi myös aiheuttaa vuorovaikutuksia. Keskustele huumeiden käytöstä ruoan, alkoholin tai tupakan kanssa terveydenhuollon tarjoajan kanssa.

Mitkä terveysolosuhteet voivat olla vuorovaikutuksessa drotrekogiini alfan kanssa?

Kaikki muut terveydentilasi voivat vaikuttaa tämän lääkkeen käyttöön. Kerro aina lääkärillesi, jos sinulla on muita terveysongelmia, erityisesti:

• jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät
• jos käytät reseptilääkkeitä tai lääkkeitä, rohdosvalmisteita tai ravintolisiä
• jos sinulla on allergia minkään tyyppiselle lääkkeelle, ruoalle tai muulle aineelle
• jos sinulla on verenvuotoa aivoissa, sinulla on veritulppia, sinulla on alhainen verihiutaleiden määrä, sinulla on verenvuotoa mahassa (etenkin viimeisten 6 viikon aikana), muita verenvuotohäiriöitä, myös jos sinulla on suuri verenvuotoriski, sinulla on verisuoniongelmia aivoissa tai pullistunut verisuoni (aneurysma), esimerkiksi aivoissa tai mahassa.
• jos sinulla on munuais- tai maksavaivoja, sinulla on HIV, sinulle on äskettäin tehty elinsiirto tai sinulla on haavaumia
• jos sinulla on ollut äskettäin vamma, leikkaus tai aivohalvaus

Drotrekogiini Alfa -valmisteen yliannostus

Mitä minun pitäisi tehdä hätätilanteessa tai yliannostuksessa?

Hätätilanteessa tai yliannostuksessa ota yhteys paikalliseen pelastuspalvelun tarjoajaan (112) tai välittömästi lähimpään sairaalan päivystykseen.

Mitä minun pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?

Koska Drotrecogin Alfa -valmistetta annetaan vain tarvittaessa ja vain lääkärit ja sairaanhoitajat, et unohda annosta.

Hei terveysryhmä ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.