Epoetin alfa: toiminnot, annostus, sivuvaikutukset, miten sitä käytetään

Mitä lääkettä Epoetin Alfa?

Mihin epoetiini alfa on tarkoitettu?

Tätä lääkettä käytetään yleisesti anemian hoitoon potilailla, joilla on vaikea pitkäaikainen munuaissairaus (krooninen munuaisten vajaatoiminta), potilailla, jotka käyttävät tsidovudiinia HIV: n hoitoon, ja potilailla, jotka käyttävät kemoterapiaa tietyntyyppisiin syöpiin (ei-myelooinen syöpä). Tätä lääkettä voidaan antaa myös aneemisille potilaille verensiirtotarpeen vähentämiseksi ennen tiettyjä leikkauksia, joille on vaarana raskas verenhukka (yleensä yhdessä verenohennusaineen, varfariinin kanssa). Tämä lääke toimii ilmoittamalla luuytimestä tuottamaan enemmän punasoluja. Tämä lääkitys on hyvin samanlainen kuin elimistössäsi oleva luonnollinen aine, erytropoietiini, joka estää anemiaa.

Kuinka käyttää epoetiini alfaa?

Tämä lääkitys annetaan injektiona ihon alle tai laskimoon, ja se annetaan yleensä 1-3 kertaa viikossa tai lääkärisi ohjeiden mukaan. Erityisesti hemodialyysipotilaille heidän on annettava injektio tätä lääkettä laskimoon.

Älä ravista tätä lääkepulloa. Tarkista ennen tuotteen aloittamista tuotteen pakkaus, onko siinä hiukkasia tai värimuutoksia. Jos löydät hiukkasia tai näet tuotteen värin muutoksen, älä käytä tätä lääkettä. Jos pistät tätä lääkettä ihon alle, vaihda pistosaluetta joka kerta, jotta vältät ihonalaisen infektioriskin.

Opi turvallinen ja oikea tapa varastoida ja hävittää neuloja ja lääketieteellisiä tarvikkeita turvallisesti.Selvityksiä varten voit kysyä apteekista.

Annostus perustuu sairauteen, ruumiinpainoon ja hoitovasteeseen. Verikokeita tulisi tehdä usein, jotta voidaan tarkistaa, kuinka hyvin tämä lääkitys toimii, ja määrittää sinulle sopiva annos. Ota yhteyttä lääkäriisi saadaksesi lisätietoja.

Älä lisää annostasi tai käytä tätä lääkettä useammin kuin lääkäri on määrännyt. Ota tämä lääke säännöllisesti optimaalisten hyötyjen saamiseksi. Auta muistaa ottamalla tämä lääkitys samaan aikaan joka päivä.
Se kestää yleensä 2-6 viikkoa ennen kuin punasolujen määrä kasvaa. Kerro lääkärillesi, jos oireesi eivät parane tai pahenevat.

Kuinka säilytät epoetiini alfaa?

Tätä lääkettä säilytetään parhaiten huoneenlämmössä, poissa suorasta valosta ja kosteista paikoista. Älä pidä sitä kylpyhuoneessa. Älä jäädytä sitä. Muilla tämän lääkkeen tuotemerkeillä voi olla erilaiset säilytyssäännöt. Noudata tuotepakkauksen säilytysohjeita tai kysy apteekista. Pidä kaikki lääkkeet poissa lasten ja lemmikkieläinten luota.
Älä huuhtele lääkkeitä wc: stä tai viemäriin, ellei sinua kehota tekemään niin. Hävitä tämä tuote, kun se on vanhentunut tai kun sitä ei enää tarvita. Ota yhteys apteekkiin tai paikalliseen jätehuoltoyritykseen tuotteen turvallisesta hävittämisestä.

Epoetin Alfa -annos

Annetut tiedot eivät korvaa lääketieteellistä neuvontaa. Keskustele AINA lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen hoidon aloittamista.

Mikä on epoetiini alfa -annos aikuisille?

Aikuisten annos anemiaan, joka liittyy tsidovudiiniin

Aloitusannos: 100 yksikköä / kg ihon alle tai infuusio 3 kertaa viikossa.

Aikuisten annos kemoterapiaan liittyvään anemiaan

Aloitusannos: 150 yksikköä / kg ihon alle 3 kertaa viikossa tai 40 000 yksikköä ihon alle kerran viikossa, kunnes kemoterapia on valmis.

Anna tätä lääkettä syöpäkemoterapiapotilaille vain, jos potilaan hemoglobiini on alle 10 g / dl ja jos vähintään kaksi kuukautta on ylimääräistä kemoterapiaa.

Käytä pienintä annosta punasolujen verensiirtojen välttämiseksi.

Aikuisten annos anemiaan, joka liittyy krooniseen munuaisten vajaatoimintaan

50-100 yksikköä / kg ihon alle tai infuusiona 3 kertaa viikossa.

Lääkkeiden laskimonsisäistä antamista suositellaan hemodialyysipotilaille.

Aikuisten annos anemiasta leikkauksen jälkeen

Potilaiden, joiden hemoglobiiniarvo on yli 10 tai alle 13 g / dl tai alle 13 g / dl, on tarkoitus käydä valinnaisia, ei-sydän-, ei-verisuonileikkauksia vähentääkseen allogeenisten verensiirtojen tarvetta: 300 yksikköä / kg / vrk ihonalaisesti 10 päivän ajan ennen ja seuraavana päivänä. myös 4 päivää leikkauksen jälkeen yhteensä 14 päivän hoidon ajan.
Vaihtoehtoinen annosteluohjelma: 600 yksikköä / kg ihonalaista annosta viikossa (21, 14 ja 7 päivää ennen leikkausta) plus neljäs annos leikkauspäivänä.

Mikä on epoetiini alfa -annos lapsille?

Lapsiannos tsidovudiiniin liittyvään anemiaan

Imeväiset ja 8 kuukauden - 17 vuoden ikäiset lapset: Tietoja ei ole rajoitettu; annoksia, jotka vaihtelevat 50-400 yksikköä / kg, annetaan 2-3 kertaa viikossa. Jos potilaat eivät saa tarpeeksi 300 yksikköä / kg annoksesta 3 kertaa viikossa, he eivät yleensä pyydä suurempaa annosta.

Lasten annos kemoterapiaan liittyvään anemiaan

Imeväiset ja 6 kuukauden - 18 vuoden ikäiset lapset: Ilmoitetut annokset ovat 25-300 yksikköä / kg 3--7 kertaa viikossa.

Valmistajan suositus: Aloitusannos: Vain laskimoon: 600 yksikköä / kg viikossa (enintään 40 000 yksikköä / viikko); voidaan nostaa 900 yksikköön / kg viikossa (enintään 60 000 yksikköä / viikko). Ole varovainen, kun harkitset tätä annosta ihon alle, koska sen on osoitettu aiheuttavan sivuvaikutuksia annoksilla, jotka ovat 30-50% pienempiä kuin laskimoon annettuna.

Annos pienenee 25%, kun hemoglobiini on saavuttanut verensiirron välttämiseksi tarvittavan tason tai nousee yli 1 g / dl kahden viikon aikana. Lisää annosta 25%, jos riittäviä tavoitteita ei ole saavutettu, ja pidä alhainen hemoglobiiniarvo riittävänä punasolujen verensiirtojen välttämiseksi.

Lasten annos anemiaan, joka liittyy krooniseen munuaisten vajaatoimintaan

Aloitusannos imeväisille, lapsille ja nuorille: 50 yksikköä / kg laskimoon tai ihon alle, 3 kertaa viikossa. Lisää annosta 25%, jos hemoglobiini on alle 10 g / dl eikä ole kasvanut 1 g / dl 4 viikon hoidon jälkeen tai jos hemoglobiini on laskenut alle 10 g / dl. Hemodialyysipotilaille suositellaan laskimonsisäistä antamista.

Lasten annos anemiaan

Tämän lääkkeen turvallisuutta ja tehoa lapsilla ei ole varmistettu. Tämän lääkkeen käyttö on kuitenkin sallittua tietyissä tilanteissa.
Ennenaikaisuudesta johtuva anemia: Annos: 500-1250 yksikköä / kg / viikko 10 annokselle jaettuna 2-5 annokseen; Tavallinen annos: 250 yksikköä / kg / annos 3 kertaa viikossa; täydentää rautahoidolla 3-8 mg / kg / vrk.

Missä annoksessa epoetiini alfa on saatavana?

Liuos, injektio: 10000 yksikköä / ml (2 ml), 20000 yksikköä / ml (1 ml)

Liuos, injektio: 2000 yksikköä / ml (1 ml), 3000 yksikköä / ml (1 ml), 4000 yksikköä / ml (1 ml), 10 000 yksikköä / ml (1 ml).

Epoetin Alfa -sivuvaikutukset

Mitä haittavaikutuksia voi esiintyä epoetiini alfan vuoksi?

Usein esiintyviä haittavaikutuksia ovat kohonnut verenpaine, päänsärky, nivelkipu, pahoinvointi, turvotus, väsymys ja ripuli.

Hakeudu lääkäriin, jos koet allergisen reaktion merkkejä, kuten nokkosihottumaa. vaikea hengittää; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Soita lääkärillesi, jos tunnet heikkoutta, huimausta ja hengenahdistusta tai jos ihosi näyttää vaalealta. Nämä voivat olla merkkejä siitä, että kehosi on lopettanut vastaamisen tähän lääkkeeseen.

Tämä lääke voi lisätä riskiä sydänsairauksista tai verenkierto-ongelmista, jotka voivat vahingoittaa sinua, mukaan lukien sydänkohtaus tai aivohalvaus. Tämä riski pidentää tämän lääkkeen käyttöä. Hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos sinulla on sydän- tai verenkierto-oireita, kuten:

• rintakipu tai raskas tunne, kipu, joka säteilee käsivarteen tai olkapäähän, pahoinvointi, hikoilu, kipu kehossa
• hengenahdistuksen tunne, jopa tekemällä jotain kevyttä
• turvotus, nopea painonnousu
• äkillinen tunnottomuus tai heikkouden tunne etenkin kehon toisella puolella
• äkillinen vaikea päänsärky, sekavuus, näkö-, puhe- tai tasapainohäiriöt;
• kipu, turvotus, lämpö tai punoitus yhdessä tai molemmissa jaloissa.

Lopeta tämän lääkkeen käyttö, jos sinulla on merkkejä seuraavista vakavista haittavaikutuksista:

• huimausta, heikotusta
• kuume, vilunväristykset, kehon kipu, flunssan oireet, haavaumat suussa ja kurkussa
• vaalea iho, hengenahdistus, nopea syke, keskittymisvaikeudet
• helppo mustelma, epätavallinen verenvuoto nenästä, suusta, emättimestä tai peräsuolesta, violetit tai punaiset täplät ihon alla;
• kouristukset, tajuttomuus
• matala kalium (sekavuus, epäsäännöllinen syke, voimakas jano, lisääntynyt virtsaaminen, epämukavuus jaloissa, lihasheikkous tai heikkouden tunne)
• vaarallisesti korkea verenpaine (vaikea päänsärky, näön hämärtyminen, korvien soiminen, ahdistuneisuus, sekavuus, rintakipu, hengenahdistus, epätasainen syke, kohtaukset).

Vähemmän vakavia sivuvaikutuksia ovat:

• kylmät oireet, kuten nenän tukkoisuus, aivastelu, yskä, kurkkukipu
• nivelkipu, luukipu
• lihaskipu, lihaskouristukset
• huimaus, masennus, pyörrytys
• painonpudotus
• unihäiriöt (unettomuus)
• pahoinvointi, oksentelu, nielemisvaikeudet
• kipu tai arkuus alueella, johon lääke pistettiin

Kaikki eivät koe tätä sivuvaikutusta. Saattaa olla joitain haittavaikutuksia, joita ei ole lueteltu edellä. Jos sinulla on huolta tietyistä sivuvaikutuksista, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

Epoetin Alfan varoitukset ja varoitukset

Mitä pitäisi tietää ennen epoetiini alfan käyttöä?

Ennen hoidon aloittamista sinun tulee kertoa lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, jos olet allerginen epoetiini alfalle, jollekin näistä aineista tai muille lääkkeille.

Kerro lääkärillesi ja apteekkiin kaikista reseptilääkkeistä tai lääkkeistä, joita käytät, sekä vitamiineista, ravintolisistä ja kasviperäisistä tuotteista, joita käytät tai haluat ottaa. Lääkäri voi muuttaa annosta seuratakseen sivuvaikutuksia.

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on ollut korkea verenpaine ja jos sinulla on joskus ollut puhdasta punasoluaplasiaa (vaikea anemia, jota esiintyy tämän lääkehoidon, kuten darbepoetiini alfa -injektion tai epoetiini alfa -injektion jälkeen). Lääkäri voi kieltää sinua käyttämästä tätä lääkettä

Kerro lääkärillesi, jos olet sairas tai sinulla on ollut kouristuksia. Jos käytät tätä lääkettä kroonisen munuaissairauden aiheuttaman anemian hoitoon, kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on ollut syöpä.

Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, olet raskaana tai imetät. Älä imetä, kun käytät tätä lääkettä. Jos tulet raskaaksi lääkkeen käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi.

Jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärillesi tai hammaslääkärillesi, että käytät tällä hetkellä tätä lääkettä.

Onko epoetiini alfa turvallinen raskaana oleville ja imettäville naisille?

Ei ole olemassa riittäviä tutkimuksia tämän lääkkeen käytöstä raskaana oleville tai imettäville naisille. Ota aina yhteyttä lääkäriisi punnita mahdolliset hyödyt ja riskit ennen tämän lääkityksen käyttöä. Tämä lääke sisältyy raskausluokkaan C Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) mukaan.

Seuraavat viittaukset raskauden riskiluokkiin FDA: n mukaan:

• A = ei riskiä,
• B = ei ole vaarassa useissa tutkimuksissa,
• C = voi olla riskialtista,
• D = On olemassa positiivisia todisteita riskistä,
• X = vasta-aiheinen
• N = Tuntematon

Tämän lääkkeen turvallisuudesta raskauden ja imetyksen aikana ei ole vielä riittävästi tietoa. Ota aina yhteyttä lääkäriisi punnita mahdolliset hyödyt ja riskit ennen tämän lääkityksen käyttöä.

Epoetin Alfa -huumeiden yhteisvaikutukset

Mitkä lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa alfaepoetiinin kanssa?

Vaikka on olemassa tiettyjä lääkkeitä, joita ei tule käyttää yhdessä tämän lääkkeen kanssa, muissa tapauksissa kahta erilaista lääkettä voidaan käyttää yhdessä, vaikka vuorovaikutus olisi mahdollinen. Tällöin lääkäri saattaa haluta muuttaa annosta tai ryhtyä muihin tarvittaviin varotoimiin.

Voiko ruoka tai alkoholi olla vuorovaikutuksessa alfaepoetiinin kanssa?

Tiettyjä lääkkeitä ei tule käyttää aterioiden yhteydessä tai tiettyjen elintarvikkeiden syömisen yhteydessä, koska lääkeaineiden vuorovaikutusta voi esiintyä. Alkoholin tai tupakan käyttö tiettyjen lääkkeiden kanssa voi myös aiheuttaa vuorovaikutuksia. Keskustele huumeiden käytöstä ruoan, alkoholin tai tupakan kanssa terveydenhuollon tarjoajan kanssa.

Mitkä terveysolosuhteet voivat olla vuorovaikutuksessa alfaepoetiinin kanssa?

Kaikki muut terveydentilasi voivat vaikuttaa tämän lääkkeen käyttöön. Kerro aina lääkärillesi, jos sinulla on muita terveysongelmia, erityisesti:

• vaikea alumiinimyrkytys
• vaikea verenvuoto
• verisairaudet (talassemia, myelodysplastinen oireyhtymä)
• luuongelmat
• foolihapon, raudan tai B12-vitamiinin puute
• Infektio, tulehdus tai syöpä
• aineenvaihduntahäiriöt Porfyriini (punasolujen pigmentti)
• Sirppisoluanemia (Epoetin) ei välttämättä toimi kunnolla
• hänellä ei ole koskaan ollut veren hyytymistä tai muita veren ongelmia
• sydämen vajaatoiminta
• sydänkohtaus tai historia
• sydämen ohitusleikkaus
• sydän- tai verisuonisairaus
• kohtaukset tai historia
• aivohalvaus tai historia
• tromboosi tai vaarassa. Mahdollisia haittavaikutuksia voi esiintyä.
• syöpä, historia. Voi aiheuttaa joidenkin kasvainten paluuta.
• verenpaine, hallitsematon
• harvinainen luuytimen tauti. Ei pidä antaa potilaille, joilla on tämä tila.

Epoetin Alfan yliannostus

Mitä minun pitäisi tehdä hätätilanteessa tai yliannostuksessa?

Hätätilanteessa tai yliannostuksessa ota yhteys paikalliseen pelastuspalvelun tarjoajaan (112) tai välittömästi lähimpään sairaalan päivystykseen.

Mitä minun pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?

Soita lääkärillesi, jos unohdat annoksen epoetiini alfa -injektiota. Älä kaksinkertaista annosta.

Hei terveysryhmä ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.