Ihmisen albumiini: toiminta, annostus, sivuvaikutukset, miten sitä käytetään

Mitä huumeiden ihmisen albumiinia?

Mihin ihmisen albumiini on tarkoitettu?

Ihmisen albumiinia käytetään veren tilavuuden laskun (hypovolemian) hoitoon, joka johtuu hätätilanteesta, jossa potilas kärsii aktiivisesta tai kriittisestä verenvuodosta. Äkillinen suurten verimäärien menetys voi aiheuttaa kehon sokin ja hengenvaaran.

Ihmisen albumiini on plasman proteiinikonsentraatti, joka on valmistettu ihmisen verestä. Albumiini toimii lisäämällä plasman tilavuutta tai seerumin albumiinitasoa.

Kuinka käytät ihmisen albumiinia?

Noudata lääkärin tai apteekkihenkilökunnan antamia sääntöjä ennen hoidon aloittamista. Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

Käytä ihmisen albumiinia lääkärisi ohjeiden mukaan. Tarkista lääkkeen etiketistä tarkat annostusohjeet.

Ihmisen albumiini annetaan yleensä injektiona lääkärissä, sairaalassa tai klinikalla. Jos käytät ihmisalbumiinia kotona, noudata huolellisesti terveydenhuollon tarjoajan opettamia injektiomenettelyjä.

Jos ihmisen albumiinissa näyttää olevan vieraita hiukkasia tai sen väri on muuttunut tai pullo on murtunut tai vaurioitunut, älä käytä sitä.

Käytä ihmisen albumiinia mukana toimitettujen annosteluvälineiden kanssa. Varmista, että käytetään suodatinta. Avaamisen jälkeen annostelun on aloitettava 4 tunnin kuluessa. Hävitä pullot, jotka ovat olleet auki yli 4 tuntia. Älä tallenna pulloa myöhempää käyttöä varten.

Älä pistä ihmisen albumiinia aikaisemmin kuin lääkärisi määräämä aika.

Kysy lääkäriltäsi kaikki kysymykset ihmisalbumiinin käytöstä.

Kuinka säilytät ihmisen albumiinia?

Tätä lääkettä säilytetään parhaiten huoneenlämmössä, poissa suorasta valosta ja kosteista paikoista. Älä pidä sitä kylpyhuoneessa. Älä jäädytä sitä. Muilla tämän lääkkeen tuotemerkeillä voi olla erilaiset säilytyssäännöt. Noudata tuotepakkauksen säilytysohjeita tai kysy apteekista. Pidä kaikki lääkkeet poissa lasten ja lemmikkien luota.

Älä huuhtele lääkkeitä wc: stä tai viemäriin, ellei sinua kehota tekemään niin. Hävitä tämä tuote, kun se on vanhentunut tai kun sitä ei enää tarvita. Ota yhteys apteekkiin tai paikalliseen jätehuoltoyritykseen tuotteen turvallisesta hävittämisestä.

Ihmisen albumiiniannos

Annetut tiedot eivät korvaa lääketieteellistä neuvontaa. Ota AINA yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin ennen hoidon aloittamista.

Mikä on ihmisen albumiiniannos aikuisille?

Tavallinen aikuisten annos peritoniittiin
Albumiini 5%:

Alkuannos: 250/500 ml laskimoon nopeudella 1-2 ml / min ilman sokkia. Annoksen asettama kapasiteetti on ainoa raja potilailla, jotka menettävät verta. Infuusionopeus ja annettava kokonaismäärä määräytyvät potilaan tilan ja vasteen mukaan. Aloitusannosta voi seurata lisäalbumiini 15-30 minuutin kuluessa, jos vaste on riittämätön.

Albumiini 25%:
Aloitusannos: Potilaat saattavat tarvita 200-300 ml laskimoon turvotuksen vähentämiseksi ja seerumin proteiinitasojen palauttamiseksi normaaliksi. Koska potilailla on yleensä lähes normaalit verimäärät, yli 100 ml: n annoksia 25-prosenttiselle albumiinille ei pidä antaa aikaisemmin kuin 100 ml laskimoon 30-45 minuutin aikana verenkierron ylikuormituksen välttämiseksi. Jos halutaan hitaampaa antamista, 200 ml 25-prosenttista albumiinia voidaan sekoittaa 300 ml: aan 10-prosenttista dekstroosiliuosta ja kontrolloida laskimonsisäisellä nopeudella 100 ml tunnissa.

Tavallinen aikuisten annos sokkiin
Albumiini 5%:
Alkuannos: 250/500 ml laskimoon nopeudella 1-2 ml / min ilman shokkia. Annoksen asettama kapasiteetti on ainoa raja potilailla, jotka menettävät verta. Infuusionopeus ja annettava kokonaismäärä määräytyvät potilaan tilan ja vasteen mukaan. Aloitusannosta voi seurata lisäalbumiini 15-30 minuutin kuluessa, jos vaste on riittämätön.

Albumiini 25%:
Aloitusannos: Potilaat saattavat tarvita 200-300 ml laskimoon turvotuksen vähentämiseksi ja seerumin proteiinitasojen palauttamiseksi normaaliksi. Koska näillä potilailla on yleensä lähellä normaalia verimäärää, yli 100 ml: n 25-prosenttista albumiiniannosta ei tule antaa aikaisemmin kuin 100 ml laskimoon 30-45 minuutin aikana verenkierron ylikuormituksen välttämiseksi. Jos halutaan hitaampaa antamista, 200 ml 25-prosenttista albumiinia voidaan sekoittaa 300 ml: aan 10-prosenttista dekstroosiliuosta ja kontrolloida laskimonsisäisellä nopeudella 100 ml tunnissa.

Tavallinen aikuisten annos haimatulehdukseen
Albumiini 5%:
Alkuannos: 250/500 ml laskimoon nopeudella 1-2 ml / min ilman sokkia. Annoksen asettama kapasiteetti on ainoa raja potilailla, jotka menettävät verta. Infuusionopeus ja annettava kokonaismäärä määräytyvät potilaan tilan ja vasteen mukaan. Aloitusannosta voi seurata lisäalbumiini 15-30 minuutin kuluessa, jos vaste on riittämätön.

Albumiini 25%:
Aloitusannos: Potilaat saattavat tarvita 200-300 ml laskimoon turvotuksen vähentämiseksi ja seerumin proteiinitasojen palauttamiseksi normaaliksi. Koska näillä potilailla on yleensä lähellä normaalia verimäärää, yli 100 ml: n 25-prosenttista albumiiniannosta ei tule antaa aikaisemmin kuin 100 ml laskimoon 30-45 minuutin aikana verenkierron ylikuormituksen välttämiseksi. Jos halutaan hitaampaa antamista, 200 ml 25-prosenttista albumiinia voidaan sekoittaa 300 ml: aan 10-prosenttista dekstroosiliuosta ja kontrolloida laskimonsisäisellä nopeudella 100 ml tunnissa.
Tavallinen aikuisten annos ulkoisiin palovammoihin
Albumiini 5%:
Alkuannos: 250/500 ml laskimoon nopeudella 1-2 ml / min ilman sokkia. Annoksen asettama kapasiteetti on ainoa raja potilailla, jotka menettävät verta. Infuusionopeus ja annettava kokonaismäärä määräytyvät potilaan tilan ja vasteen mukaan. Aloitusannosta voi seurata lisäalbumiini 15-30 minuutin kuluessa, jos vaste on riittämätön.

Albumiini 25%:
Aloitusannos: Potilaat saattavat tarvita 200-300 ml laskimoon turvotuksen vähentämiseksi ja seerumin proteiinitasojen palauttamiseksi normaaliksi. Koska näillä potilailla on yleensä lähellä normaalia verimäärää, yli 100 ml: n 25-prosenttista albumiiniannosta ei tule antaa aikaisemmin kuin 100 ml laskimoon 30-45 minuutin aikana verenkierron ylikuormituksen välttämiseksi. Jos halutaan hitaampaa antamista, 200 ml 25-prosenttista albumiinia voidaan sekoittaa 300 ml: aan 10-prosenttista dekstroosiliuosta ja kontrolloida laskimonsisäisellä nopeudella 100 ml tunnissa.


Tavallinen aikuisten annos hypoproteinemiaa varten
Albumiini 5%:
Alkuannos: 250/500 ml laskimoon nopeudella 1-2 ml / min ilman sokkia. Annoksen asettama kapasiteetti on ainoa raja potilailla, jotka menettävät verta. Infuusionopeus ja annettava kokonaismäärä määräytyvät potilaan tilan ja vasteen mukaan. Aloitusannosta voi seurata lisäalbumiini 15-30 minuutin kuluessa, jos vaste on riittämätön.

Albumiini 25%:
Aloitusannos: Potilaat saattavat tarvita 200-300 ml laskimoon turvotuksen vähentämiseksi ja seerumin proteiinitasojen palauttamiseksi normaaliksi. Koska näillä potilailla on yleensä lähellä normaalia verimäärää, yli 100 ml: n 25-prosenttista albumiiniannosta ei tule antaa aikaisemmin kuin 100 ml laskimoon 30-45 minuutin aikana verenkierron ylikuormituksen välttämiseksi. Jos halutaan hitaampaa antamista, 200 ml 25-prosenttista albumiinia voidaan sekoittaa 300 ml: aan 10-prosenttista dekstroosiliuosta ja kontrolloida laskimonsisäisellä nopeudella 100 ml tunnissa.

Tavallinen aikuisten annos leikkauksen jälkeiseen albumiinihäviöön

Albumiini 5%:
Alkuannos: 250/500 ml laskimoon nopeudella 1-2 ml / min ilman sokkia. Annoksen asettama kapasiteetti on ainoa raja potilailla, jotka menettävät verta. Infuusionopeus ja annettava kokonaismäärä määräytyvät potilaan tilan ja vasteen mukaan. Aloitusannosta voi seurata lisäalbumiini 15-30 minuutin kuluessa, jos vaste on riittämätön.

Albumiini 25%:
Aloitusannos: Potilaat saattavat tarvita 200-300 ml laskimoon turvotuksen vähentämiseksi ja seerumin proteiinitasojen palauttamiseksi normaaliksi. Koska näillä potilailla on yleensä lähellä normaalia verimäärää, yli 100 ml: n 25-prosenttista albumiiniannosta ei tule antaa aikaisemmin kuin 100 ml laskimoon 30-45 minuutin aikana verenkierron ylikuormituksen välttämiseksi. Jos halutaan hitaampaa antamista, 200 ml 25-prosenttista albumiinia voidaan sekoittaa 300 ml: aan 10-prosenttista dekstroosiliuosta ja kontrolloida laskimonsisäisellä nopeudella 100 ml tunnissa.

Mikä on ihmisen albumiiniannos lapsille?

Peritonotidin tavanomainen lapsiannos
Albumiini 5%:

Aloitusannos: 10-15 ml laskimoon painokiloa kohti (4,5-6,8 ml / kg), yleensä tarkalla valvonnalla.

Tyypillinen lasten annos sokkiin
Albumiini 5%:

Aloitusannos: 10-15 ml laskimoon painokiloa kohti (4,5-6,8 ml / kg), yleensä tarkalla valvonnalla.

Tavallinen lasten annos haimatulehdukseen
Albumiini 5%:

Aloitusannos: 10-15 ml / kg (4,5-6,8 ml / kg) ruumiinpainoa IV on yleensä riittävä lapsen tarkka seuranta.


Tyypillinen lasten annos ulkoisiin palovammoihin
Albumiini 5%:

Aloitusannos: 10-15 ml laskimoon / lb ruumiinpainoa (4,5-6,8 ml / kg), yleensä tarkalla valvonnalla.

Tyypillinen lasten annos hypoproteinemiaa varten
Albumiini 5%:

Aloitusannos: 10-15 ml laskimoon / lb ruumiinpainoa (4,5-6,8 ml / kg), yleensä tarkalla valvonnalla.

Tavanomainen lasten annos leikkauksen jälkeiseen albumiinin menetykseen
Albumiini 5%:

Aloitusannos: 10-15 ml laskimoon painokiloa kohti (4,5-6,8 ml / kg), yleensä tarkalla valvonnalla.

Missä annoksessa ihmisen albumiinia on saatavilla?

Ihmisen albumiinia on saatavana seuraavina annoksina:

Liuos, laskimonsisäinen injektio: 5% (50 ml), 25% (50 ml, 100 ml)

Ihmisen albumiinin sivuvaikutukset

Mitä haittavaikutuksia voi esiintyä ihmisen albumiinin vuoksi?

Kaikilla lääkkeillä voi olla sivuvaikutuksia, mutta monilla ihmisillä on vain vähän tai vähän sivuvaikutuksia. Pieninä annoksina käytettynä ihmisen albumiiniin ei ole raportoitu YLEISIÄ sivuvaikutuksia. Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos jollakin vakavista haittavaikutuksista kehittyy vaikea allerginen reaktio (ihottuma, nokkosihottuma, kutina, hengitysvaikeudet, puristava tunne rinnassa, suun, kasvojen, huulten tai kielen turvotus); muutokset sykkeessä tai hengityksessä; vilunväristykset; sekavuus; ylimääräinen sylki; Tajuton; kuume; päänsärky; pahoinvointi; nokke; heikkous.

Kaikki eivät koe tätä sivuvaikutusta. Saattaa olla joitain haittavaikutuksia, joita ei ole lueteltu edellä. Jos sinulla on huolta tietyistä sivuvaikutuksista, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

Ihmisen albumiinin huumeita koskevat varoitukset ja varoitukset

Mitä pitäisi tietää ennen ihmisen albumiinin käyttöä?

Ennen kuin käytät Human Albumin -valmistetta, ota yhteys lääkäriisi, jos:

• Olet allerginen ihmisen albumiinin sisältämille aineosille
• Sinulla on tai sinulla on vakaa sydämen vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta tai anemia, tai sinulla on nesteiden ylikuormituksen riski

Onko ihmisen albumiini turvallinen raskaana oleville ja imettäville naisille?

Ei ole olemassa riittäviä tutkimuksia tämän lääkkeen käytöstä raskaana oleville tai imettäville naisille. Ota aina yhteyttä lääkäriisi punnita mahdolliset hyödyt ja riskit ennen tämän lääkityksen käyttöä. Tämä lääke kuuluu raskauden riskiluokkaan C Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) mukaan.

Seuraavat viittaukset raskauden riskiluokkiin FDA: n mukaan:
• A = ei riskiä
• B = ei riskiä joissakin tutkimuksissa
• C = voi olla joitain riskejä
• D = positiivinen näyttö riskistä
• X = vasta-aiheinen
• N = tuntematon

Ei tiedetä, erittyykö tämä lääke äidinmaitoon. Ihmisen albumiinia annetaan imettäville äideille vain tarvittaessa. Koska monet lääkkeet imeytyvät äidinmaitoon, on noudatettava varovaisuutta ja varotoimia annettaessa ihmisen albumiinia raskaana oleville naisille.

Ihmisen albumiinilääkkeiden yhteisvaikutukset

Mitkä lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa ihmisen albumiinin kanssa?

Huumeiden vuorovaikutus voi muuttaa lääkkeiden suorituskykyä tai lisätä vakavien sivuvaikutusten riskiä. Kaikkia mahdollisia yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä asiakirjassa. Pidä luetteloa kaikista käyttämistäsi tuotteista (mukaan lukien reseptilääkkeet / reseptilääkkeet ja kasviperäiset tuotteet) ja ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Älä aloita, lopeta tai muuta minkään lääkityksen annosta ilman lääkärisi lupaa.

Albumiiniliuosta ei tule sekoittaa proteiinihydrolysaattien tai alkoholiliuosten kanssa. Epätyypillisten reaktioiden riski ACE-estäjillä potilailla, joille tehdään plasmanvaihtohoitoa ihmisen albumiinikorvaushoidolla.

Voiko ruoka tai alkoholi olla vuorovaikutuksessa ihmisen albumiinin kanssa?

Tiettyjä lääkkeitä ei tule käyttää aterioiden yhteydessä tai aterioiden yhteydessä tietyissä elintarvikkeissa tai elintarvikkeissa, koska lääkkeiden yhteisvaikutuksia voi esiintyä. Alkoholin tai tupakan käyttö tiettyjen lääkkeiden kanssa voi myös aiheuttaa vuorovaikutuksia. Keskustele huumeiden käytöstä ruoan, alkoholin tai tupakan kanssa terveydenhuollon tarjoajan kanssa.

Mitkä terveysolosuhteet voivat olla vuorovaikutuksessa ihmisen albumiinin kanssa?

Muut sinulla olevat terveysolosuhteet voivat vaikuttaa tämän lääkkeen käyttöön. Kerro aina lääkärillesi, jos sinulla on muita terveysongelmia, erityisesti:

• jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät
• jos käytät reseptilääkkeitä tai reseptilääkkeitä, rohdosvalmisteita tai ravintolisiä
• jos sinulla on allergia lääkkeille, ruoalle tai muille aineille
• verenpainetauti tai matala sydämen varaus

Ihmisen albumiinin yliannostus

Mitä minun pitäisi tehdä hätätilanteessa tai yliannostuksessa?

Hätätilanteessa tai yliannostuksessa ota yhteys paikalliseen pelastuspalvelun tarjoajaan (112) tai välittömästi lähimpään sairaalan päivystykseen.

Mitä minun pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?

Jos unohdat annoksen tätä lääkettä, ota se mahdollisimman pian. Kuitenkin, kun se on lähellä seuraavan annoksen aikaa, ohita unohtunut annos ja palaa normaaliin annosteluohjelmaan. Älä kaksinkertaista annosta.

Hei terveysryhmä ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.