Covid hoito

Lue kaikki artikkelit koronaviruksesta (COVID-19) tässä.

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) sallii veriplasman käytön COVID-19: n hoidossa. Palautuneen potilaan veriplasman uskotaan olevan terapia COVID-19-potilaiden hoidossa. Silti tätä tehoa koskevaa väitettä ei ole tieteellisesti todistettu luotettavalla tutkimuksella, jota käytetään laajasti.

Kuinka veriplasma voi parantaa COVID-19-potilaita ja miksi FDA on antanut luvan käyttää sitä? Tarkista seuraavat arvostelut.

Veriplasman käyttö COVID-19-potilaiden hoitoon

Monia lääkekandidaatteja, rokotteita ja rohdosvalmisteita tutkitaan edelleen COVID-19-pandemian torjumiseksi. Yksi niistä on veriplasma tai toipuva plasmaterapia.

Toipuva plasma tai plasmaterapia käyttää veriplasmaa, joka sisältää vasta-aineita toipuneelta COVID-19-potilaalta.

Kun henkilö toipuu COVID-19: stä, immuunijärjestelmä muodostaa yleensä vasta-aineita, jotka voivat torjua tautia. Vasta-aineet ovat proteiineja, jotka muodostuvat nimenomaan henkilön saamasta infektiosta. Ihmisen immuunijärjestelmä tuottaa sitä suuria määriä sitoutumaan kehoon tarttuviin viruksiin ja torjumaan niitä. Vasta-aineet sisältyvät veriplasmaan.

Rokotuksen käsitteessä immunisoidun ihmisen kehoa stimuloidaan vasta-aineiden kasvattamiseen. Samaan aikaan toipuva plasma tapahtuu siirtämällä muiden ihmisten vasta-aineita potilaan kehoon siten, että se tarjoaa välitöntä suojaa vastaanottajalle, mutta on väliaikaista.

Lääkärit voivat ottaa veriplasmaa potilailta, jotka ovat parantuneet COVID-19: stä, testata sen sisällön ja puhdistaa sen sitten vasta-aineiden suodattamiseksi. Sitten plasmaterapia voidaan tehdä injektoimalla se sairaalle COVID-19-potilaalle.

COVID-19: stä toipuneiden potilaiden vasta-aineiden ruiskuttamisen uskotaan pystyvän torjumaan virusta infektion alkuvaiheessa, kunnes tartunnan saaneen potilaan immuunijärjestelmä pystyy tuottamaan omia vasta-aineitaan.

Tätä veriplasman hoitomenetelmää on käytetty menestyksekkäästi Ebola-viruksen aiheuttamien sairauksien hoidossa. Yleensä tämä hoito toimii hyvin, mutta yksi sivuvaikutuksista on, että se voi aiheuttaa vakavia allergioita.

Ei ole kuitenkaan vahvaa näyttöä siitä, että veriplasma voisi hoitaa potilaita, jotka ovat saaneet COVID-19: n aiheuttavan SARS-CoV-2-viruksen.

COVID-19-tautipesäkkeen päivitykset Maa: Indonesia Tiedot

1,024,298

Vahvistettu

831,330

Toipunut

28,855

DeathDistribution-kartta

Torstaina (13/8) julkaistussa tutkimuksessa todettiin, että potilailla, joilla oli vakavia oireita ja jotka saivat plasmansiirtoja, heidän terveydentilansa olivat parantuneet. Tämä tutkimus ei kuitenkaan ole muodollinen kliininen tutkimus, sillä on vielä tieteellisiä rajoituksia, eikä sitä ole vertaisarvioitu.

Tutkijoiden on vielä todistettava, että veriplasman antaminen paransi testin osallistujia.

Tällä hetkellä monet maat tutkivat veriplasmaterapiaa COVID-19-potilaiden hoitamiseksi, mukaan lukien Indonesia. Mutta tutkimusta ei ole saatu päätökseen, ja se on pystynyt osoittamaan tämän hoidon tehokkuuden.

Indonesiassa veriplasman hoitoon liittyvän tutkimuksen tekivät RSPAD Gatot Soebroto, Eijkmanin molekyylibiologian instituutti ja Biofarma Bandung.

Yhdysvallat on sallinut plasman hoidon koronaviruspotilailla

FDA on myöntänyt luvan käyttää plasmaa COVID-19-potilaiden hoitamiseen Amerikassa. Vaikka tieteellistä näyttöä tämän hoidon tehokkuudesta ei vieläkään ole näytetty toteen, lupa myönnetään edelleen epidemioiden aiheuttaman hätäkäytön luvan perusteella.

Tätä veriplasman hoitomenetelmää sovellettiin sitten 70 000 potilaalle Yhdysvalloissa, joilla oli vaikeita COVID-19-oireita.

FDA: n mukaan alustavat tutkimukset viittaavat siihen, että tämän hoidon käyttö on turvallista, vaikka sen tehokkuuden osoittamiseksi tarvitaan lisää todisteita.

Yhdysvaltain presidentti Donald Trump sanoi, että tämä hoito oli tehokas menetelmä ja pyysi COVID-19: stä toipuneita amerikkalaisia ​​lahjoittamaan välittömästi.

Kriteerit, jotka Yhdysvaltojen viranomaiset ovat sallineet luovuttaa veriplasmaa, ovat:

1. Ihmiset, jotka ovat täysin parantuneet COVID-19: stä, voidaan todistaa diagnoosilomakkeella, jossa todetaan, että he ovat testanneet positiivisen COVID-19: n.
2. Se on ollut karanteenissa kahden viikon ajan sen jälkeen, kun se on julistettu parantuneeksi.
3. Vähimmäisikä 17 vuotta ja paino 50 kg.
4. Hyvässä kunnossa ja negatiivinen muista tartuntataudeista.

Maailman terveysjärjestön (WHO) virkamiehet toteavat, että talteenotetun plasman käyttö on edelleen kokeellista hoitoa.

He lisäsivät, että riskit ja haittavaikutukset vaihtelevat lievästä vaikeaan tulisi ottaa huomioon.

"Maailmassa on tehty useita kliinisiä tutkimuksia, joissa tutkitaan plasmaa, joka on palautunut tavanomaista hoitoa vastaan. Vain harvat heistä ovat todellakin raportoineet välituloksista, ja todisteiden laatu on tällä hetkellä edelleen erittäin heikko ", sanoi WHO: n tutkija Soumya Swaminathan, maanantai (24/8).

WHO on aiemmin sanonut, että COVID-19-plasmaterapia voidaan suorittaa kokeellisesti paikallisen tuotannon avulla, jos eettiset ja turvallisuusvaatimukset täyttyvät.