Mikä on ero rokotteiden ja tavanomaisten rokotteiden välillä?

Koska ensimmäinen rokote keksittiin isorokolle (isorokko) vuonna 1798 rokotuksia käytettiin edelleen tartuntatautien puhkeamisen ehkäisemiseksi ja voittamiseksi. Rokotteet valmistetaan yleensä käyttämällä heikentyneitä tauteja aiheuttavia organismeja (viruksia, sieniä, bakteereja jne.). Kuitenkin nyt on olemassa rokotetyyppi, jota kutsutaan mRNA-rokotteeksi. Nykyaikaisessa lääketieteessä tähän rokotteeseen vedotaan koronavirusrokotteena (SARS-CoV-19) COVID-19-pandemian pysäyttämiseksi.

Ero mRNA-rokotteiden ja tavanomaisten rokotteiden välillä

Kun brittiläinen tiedemies tohtori Edward Jenner löysi rokotusmenetelmän, ranskalainen tiedemies Louis Pasteur kehitti 1880-luvun alussa menetelmän ja onnistui löytämään ensimmäisen rokotteen. Pasteurin rokote valmistetaan pernaruttoa aiheuttavista bakteereista, joiden tartuntakyvyt ovat heikentyneet.

Pasteurin löytö oli alku perinteisten rokotteiden syntymiselle. Lisäksi menetelmää patogeenien sisältävien rokotteiden valmistamiseksi käytetään rokotteiden valmistuksessa immunisaatiota vastaan ​​muita tartuntatauteja vastaan, kuten tuhkarokko, polio, vesirokko ja influenssa.

Taudinaiheuttajien heikentämisen sijaan rokotteet virustaudeille tehdään inaktivoimalla virus tietyillä kemikaaleilla. Jotkut tavanomaiset rokotteet käyttävät myös tiettyjä taudinaiheuttajan osia, kuten hepatiitti B -rokotteeseen käytetyn HBV-viruksen ytimen vaippa.

RNA-molekyylirokotteessa (mRNA) ei ole mitään osaa alkuperäisistä bakteereista tai viruksista. MRNA-rokote on valmistettu keinotekoisista molekyyleistä, jotka koostuvat proteiinigeneettisestä koodista, joka on ainutlaatuinen tautia aiheuttavalle organismille, nimittäin antigeeneille.

Esimerkiksi SARS-CoV-2-viruksella on 3 proteiinirakennetta vaipassa, kalvossa ja piikkeissä. Tutkijat Vanderbiltin yliopistosta selittivät, että COVID-19: n mRNA-rokotteessa kehitetyillä keinotekoisilla molekyyleillä on proteiinien geneettinen koodi (RNA) viruksen kaikissa kolmessa osassa.

MRNA-rokotteiden edut tavanomaisiin rokotteisiin nähden

Tavanomaiset rokotteet toimivat tavalla, joka jäljittelee tartuntatauteja aiheuttavia taudinaiheuttajia. Rokotteen patogeeniset komponentit stimuloivat sitten kehoa muodostamaan vasta-aineita. RNA-molekyylirokotteessa taudinaiheuttajan geneettinen koodi on muodostettu siten, että keho voi rakentaa omat vasta-aineensa stimuloimatta taudinaiheuttajaa.

Tavanomaisten rokotteiden tärkein haittapuoli on, että ne eivät tarjoa tehokasta suojaa heikentyneen immuunijärjestelmän ihmisille, myös vanhuksille. Vaikka immuniteetti muodostuu, tarvitaan yleensä suurempi annos rokotetta.

Tuotanto- ja kokeellisessa prosessissa RNA-molekyylirokotteiden valmistamisen väitetään olevan turvallisempaa, koska siihen ei liity patogeenisiä hiukkasia, joilla on riski aiheuttaa infektioita. Siksi mRNA-rokotteen katsotaan olevan tehokkaampi ja pienempi sivuvaikutusten riski. Myös mRNA-rokotteen valmistusaika on nopeampi ja se voidaan tehdä suoraan suuressa mittakaavassa

Cambridgen yliopiston tutkijoiden tieteellisen katsauksen käynnistäminen Ebola-, H1N1-influenssa- ja Toxoplasma-virusten mRNA-rokotteiden valmistusprosessi voidaan saattaa loppuun keskimäärin viikossa. Siksi RNA-molekyylirokotteet voivat olla luotettava ratkaisu uusien sairausepidemioiden lievittämiseen.

MRNA-rokotteella on potentiaalia syövän hoitoon

Aikaisemmin rokotteiden tiedettiin estävän bakteeri- ja virusinfektioiden aiheuttamia sairauksia. RNA-molekyylirokotetta voidaan kuitenkin käyttää syöpälääkkeenä.

MRNA-rokotteen valmistuksessa käytetty menetelmä on osoittanut vakuuttavia tuloksia immunoterapian valmistuksessa, joka toimii stimuloimalla immuunijärjestelmää heikentämään syöpäsoluja.

Vielä Cambridgen yliopiston tutkijoilta tiedetään, että tähän mennessä on tehty yli 50 kliinistä tutkimusta RNA-molekyylirokotteen käytöstä syövän hoidossa. Tutkimuksia, jotka ovat osoittaneet positiivisia tuloksia, ovat verisyöpä, melanooma, aivosyöpä ja eturauhassyöpä.

RNA-molekyylirokotteiden käyttö syövän hoidossa on kuitenkin vielä tehtävä laajemmissa kliinisissä kokeissa sen turvallisuuden ja tehokkuuden varmistamiseksi.