Tunnista Eli Lilly -vasta-ainehoito covid-hoidoksi

Lue kaikki artikkelit koronaviruksesta (COVID-19) tässä.

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) antoi luvan käyttää lääkeyhtiö Eli Lillyn valmistaman monoklonaalisen vasta-ainehoidon lääkkeenä COVID-19: lle. Tätä monoklonaalista vasta-ainetta, nimeltään bamlanivimabi, käytetään pahenemisen estämiseen potilailla, joilla on lieviä COVID-19-oireita.

Maanantaina (9. syyskuuta 11) FDA salli vasta-ainelääkkeen markkinoinnin hätäkäyttöä koskevien säännösten mukaisesti.

"Tämän hätävaltuutuksen avulla voimme tarjota bamlanivimabia COVID-19-hoitona, jotta voimme lisätä arvokkaan työkalun maailmanlaajuista pandemiaa torjuville lääkäreille", Eli Lillyn toimitusjohtaja David Ricks sanoi lausunnossaan.

Mikä on Eli Lillyn COVID-19-monoklonaalinen vasta-aineterapia?

"Tiedot (tutkimus) BLAZE-1 osoittavat, että bamlanivimabi, kun sitä annetaan taudin varhaisessa vaiheessa, voi auttaa potilaita puhdistamaan viruksen ja vähentämään COVID-19: een liittyvää sairaalahoitoriskiä. Nämä tulokset tukevat uskoamme siihen, että virusta neutraloivat vasta-aineet voivat olla tärkeä terapeuttinen vaihtoehto COVID-19-potilaille ”, sanoi Daniel Skovronsky, Eli Lillyn tieteellisen ja tutkimuslaboratorion ryhmän johtaja.

Monoklonaaliset vasta-ainelääkkeet ovat synteettisiä vasta-aineita, jotka on suunniteltu estämään virukset ja estämään niitä tartuttamasta soluja. Käsite on samanlainen kuin veriplasman hoito tai toipuva plasma.

Saatuaan tartunnan COVID-19: llä ihmisen immuunijärjestelmä muodostaa luonnollisesti vasta-aineita taudin torjumiseksi. Nämä vasta-aineet sitovat ja torjuvat kehoa infektoivia viruksia.

Veriplasmaterapian hoito tapahtuu parantuneiden potilaiden vasta-aineiden suoralla verensiirrolla potilaille, jotka kamppailevat COVID-19: n kanssa. Tämän veriplasman sisältämien vasta-aineiden verensiirron uskotaan auttavan taistelemaan virusta infektion alkuvaiheessa, kunnes potilaan immuunijärjestelmä on saanut tartunnan kyvyllä tuottaa omia vasta-aineitaan.

Veriplasmaterapialla on kuitenkin rajoitus siinä, että toipuneiden potilaiden luovutettu plasma sisältää sekoituksen erilaisia ​​vasta-aineita. Tutkimusten mukaan Journal of Clinical Virology On vasta-aineita, jotka ovat tehokkaita COVID-19: ää vastaan, mutta joillakin ei ole vaikutusta.

Eli Lillyn monoklonaalinen vasta-ainelääke käsittää veriplasman hoidon COVID-19: n hoidossa. Yhden tyyppinen immuunihoito pystyy kuitenkin välttämään veriplasman hoidon rajoitukset, koska se ei riipu luovuttajatarpeista ja eroista niiden sisältämien vasta-aineiden tehokkuudessa.

Monoklonaaliset vasta-aineet valitsevat vasta-aineet, jotka kykenevät kohdistamaan tietyn patogeenin, kuten SARS-CoV-2, joka aiheuttaa COVID-19: n ja jotka sitten valmistetaan massatuotantona laboratoriossa.

Tämä Eli Lillyn valmistama lääke sisältää vasta-aineita, joiden uskotaan auttavan neutraloimaan viruksen liikkumista tartuttaen terveitä soluja kehossa.

COVID-19-tautipesäkkeen päivitykset Maa: Indonesia Tiedot

1,024,298

Vahvistettu

831,330

Toipunut

28,855

DeathDistribution-kartta

Onko tämä lääke tehokas?

Eli Lillyn monoklonaalista vasta-ainelääkettä voidaan nyt käyttää lievien tai keskivaikeiden COVID-19-oireiden hoitoon yli 12-vuotiailla potilailla. Yli 65-vuotiaille tai tietyillä kroonisille sairauksille voidaan myös määrätä lääkettä.

Tätä vasta-ainehoitoa ei kuitenkaan sallita potilaille, jotka ovat sairaalassa tai tarvitsevat happihoitoa COVID-19: n takia. FDA: n mukaan lääkkeestä ei ole osoittautunut hyötyä näille potilaille ja se voi pahentaa heidän kliinistä tilaansa.

Tämän lääkkeen antamisen päätavoitteena on, että COVID-19-potilaita, joilla on lieviä oireita, ei tarvitse sairaalahoitoon.

FDA haluaa rajoittaa Lillyn lääkkeen käytön ihmisiin, joilla on 10% mahdollisuus tarvita sairaalahoitoa. Niinpä näiden potilaiden todennäköisyys joutua sairaalahoitoon putoaa noin 3 prosenttiin.

Monoklonaalisten vasta-aineiden antaminen COVID-19-potilaille, jotka eivät ole sairaalassa, ei ole helppoa, koska ne on annettava laskimoon tai laskimoon. Yksi annos tätä lääkettä annetaan infuusiona, joka kestää vähintään tunnin ja jota seurataan tunnin ajan sen jälkeen.