Ranitidiini: toiminnot, annostus, sivuvaikutukset, käyttö

Ranitidiinin käyttö

Mikä on ranitidiini (ranitidiini)?

Ranitidiini (ranitidiini) on lääke, joka vähentää mahahapon määrää mahassa. Tätä lääkettä käytetään närästyksen hoitoon ja ehkäisyyn (närästys), haavaumat ja mahahaavan aiheuttamat vatsakivut.

Ranitidiiniä käytetään myös erilaisten mahahapon aiheuttamien mahalaukun ja ruokatorven sairauksien, kuten eroosisen ruokatorvitulehduksen ja gastroesofageaalisen refluksitaudin (GERD), hoitoon ja ehkäisyyn.

Ranitidiini kuuluu H2-lääkeryhmään salpaajat . Tätä lääkettä on saatavana myös ilman reseptiä. Jos käytät tätä lääkettä ilman reseptiä, kiinnitä erityistä huomiota pakkauksen ohjeisiin, jotta tiedät, milloin soitat lääkärillesi tai apteekkiin.

Kuinka sinun pitäisi ottaa ranitidiini (ranitidiini)?

Ranitidiini on oraalinen lääke, kerran tai kahdesti päivässä tai lääkärin ohjeiden mukaan. Joissakin olosuhteissa sitä voidaan määrätä 4 kertaa päivässä. Jos käytät tätä lääkettä kerran päivässä, se on yleensä otettava illallisen jälkeen tai nukkumaan mennessä.

Annos ja hoidon pituus riippuvat tilastasi ja siitä, miten kehosi reagoi hoitoon. Lapsilla annostus voi riippua myös ruumiinpainosta.

Sinulle voidaan määrätä myös ranitidiinia muiden lääkkeiden, kuten antasidien kanssa.

Ota tämä lääke säännöllisesti optimaalisten hyötyjen saavuttamiseksi. Juo se samaan aikaan joka päivä, jotta voit muistaa. Älä lisää annostasi tai ota tätä lääkettä useammin kuin määrätty, etenkin ilman lääkärisi lupaa, koska se voi viivästyttää paranemista.

Jos otat ranitidiiniä tiskillä käsittelemään maha-suolikanavan ongelmia tai närästystä, ota yksi tabletti riittävän lasillisen kanssa vettä. Juo se 30-60 minuuttia ennen sellaisten ruokien tai juomien nauttimista, jotka yleensä aiheuttavat närästystä.

Älä ota enempää kuin 2 tablettia 24 tunnissa, ellei lääkäri määrää sinua tekemään niin. Älä ota tätä lääkettä yli 14 peräkkäisenä päivänä keskustelematta lääkärisi kanssa.

Kuinka voin tallentaa tätä lääkettä?

Tätä lääkettä säilytetään parhaiten huoneenlämmössä, poissa suorasta valosta ja kosteista paikoista. Älä säilytä kylpyhuoneessa tai pakasta sitä. Muilla tämän lääkkeen tuotemerkeillä voi olla erilaiset säilytyssäännöt. Noudata tuotepakkauksen säilytysohjeita tai kysy apteekista. Pidä kaikki lääkkeet poissa lasten ja lemmikkien luota.

Älä huuhtele lääkkeitä wc: stä tai viemäriin, ellei sinua kehota tekemään niin.

Hävitä tämä tuote, kun lääke on vanhentunut tai kun sitä ei enää tarvita.

Ota yhteys apteekkiin tai paikalliseen jätehuoltolaitokseen siitä, miten lääke hävitetään turvallisesti.

Ranitidiinin annos

Annetut tiedot eivät korvaa lääketieteellistä neuvontaa. Ota AINA yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin ennen hoidon aloittamista.

Mikä on ranitidiinin (ranitidiinin) annos aikuisille?

• Tavallinen aikuisten ranitidiiniannos pohjukaissuolihaavojen kanssa: suun kautta 150 mg 2 kertaa päivässä tai 300 mg kerran päivässä päivällisen jälkeen tai ennen ateriaa. Parenteraalisesti: 50 mg, IV tai IM, 6-8 tunnin välein. Vaihtoehtoisesti laskimonsisäinen infuusio voidaan antaa nopeudella 6,25 mg / tunti 24 tunnin ajan.
• Ranitidiiniannos aikuisille, joilla on dyspepsia (haavauma): 75 mg suun kautta kerran päivässä (ilman reseptiä) 30-60 minuuttia ennen ateriaa. Annostusta voidaan nostaa 75 mg: aan kahdesti päivässä. Lääkehoidon enimmäispituus on 14 päivää.
• Tavallinen aikuisten annos pohjukaissuolihaavan ehkäisyyn: 150 mg suun kautta kerran päivässä nukkumaan mennessä.
• Aikuisten annos ranitidiinia mahahaavoille: 150 mg suun kautta kerran päivässä nukkumaan mennessä.
• Ranitidiiniannos aikuisille, joilla on eroosinen ruokatorvitulehdus: Suun kautta - lähtötilanteessa: 150 mg 4 kertaa päivässä, ylläpito: 150 mg kahdesti päivässä. Parenteraalisesti: 50 mg, IV tai IM (lihaksensisäinen / lihaksikas) 6-8 tunnin välein. Vaihtoehtoisesti laskimoinfuusiona voidaan antaa 6,25 mg / tunti 24 tunnin ajan.
• Tavallinen aikuisten annos stressihaavan profylaksia varten: Parenteraalisesti: 50 mg, IV tai IM, 6-8 tunnin välein.
• Tavallinen aikuisten annos ruoansulatuskanavan verenvuotoon: Parenteraalinen: 50 mg laskimoon Ladataan , jota seurasi jatkuva infuusio 6,25 mg / h, titrattu mahalaukun pH-arvoon> 7,0 hoitoa varten.
• Ranitidiiniannos aikuisille, joilla on kirurginen ennaltaehkäisy: Tutkimus (n = 80) - Esikäsittely Thoracotomy-ryhmässä GER: n vähentämiseksi: 150 mg suun kautta 2 tuntia ennen leikkausta.
• Ranitidiiniannos aikuisille, joilla on Zollinger-Ellisonin oireyhtymä: Suun kautta: Aloitusannos on 150 mg kahdesti päivässä. Säädä annostusta mahahapon erityksen hallitsemiseksi. Annoksia on käytetty jopa 6 grammaa päivässä. Parenteraalisesti: 1 mg / kg / tunti jatkuvana laskimonsisäisenä infuusiona korkeintaan 2,5 mg / kg / tunti (korko infuusioita on käytetty jopa 220 mg / tunti).
• Tavallinen aikuisten annos patologisissa yliherkkyysolosuhteissa: Suun kautta: Aloitusannos on 150 mg kahdesti päivässä. Säädä annostusta mahahapon erityksen hallitsemiseksi. Annoksia on käytetty jopa 6 grammaa päivässä. Parenteraalisesti: 1 mg / kg / tunti jatkuvana laskimonsisäisenä infuusiona korkeintaan 2,5 mg / kg / tunti (korko infuusioita on käytetty jopa 220 mg / tunti).
• Tavallinen aikuisten annos happamat refluksit: Suun kautta: 150 mg kahdesti päivässä. Parenteraalisesti: 50 mg, IV tai IM, 6-8 tunnin välein.

Mikä on ranitidiinin (ranitidiinin) annos lapsille?

Ranitidiinin tavanomainen annos lapsilla ja pohjukaissuolihaava:

Ikä 1 kuukausi - 16 vuotta:

• IV: 2-4 mg / kg / vrk jaettuna 6-8 tunnin välein. Enintään: 200 mg / vrk IV
• Suun kautta: Hoito: 4-8 mg / kg kahdesti päivässä, 12 tunnin välein. Enintään: 300 mg / vrk suun kautta
• Hoito: 2-4 mg / kg / vrk suun kautta kerran päivässä. Enintään: 150 mg / vrk suun kautta

Tavallinen pediatrinen ranitidiiniannos mahahaavojen kanssa:

Ikä 1 kuukausi - 16 vuotta:

• IV: 2-4 mg / kg / vrk jaettuna 6-8 tunnin välein. Enintään: 200 mg / vrk IV
• Suun kautta: Hoito: 4-8 mg / kg kahdesti päivässä, 12 tunnin välein. Enintään: 300 mg / vrk suun kautta
• Hoito: 2-4 mg / kg / vrk suun kautta kerran päivässä. Enintään: 150 mg / vrk suun kautta

Ranitidiinin annos lapsille, joilla on pohjukaissuolihaavan profylaksia:

Ikä 1 kuukausi - 16 vuotta:

• IV: 2-4 mg / kg / vrk jaettuna 6-8 tunnin välein Enintään: 200 mg / vrk
• Suun kautta: 2-4 mg / kg kerran päivässä, ei saa ylittää 150 mg / 24 tuntia.

Ranitidiinin annos lapsille mahahaavan hoitoon

Ikä 1 kuukausi - 16 vuotta:

• IV: 2-4 mg / kg / vrk jaettuna 6-8 tunnin välein. Enintään: 200 mg / vrk
• Suun kautta: 2-4 mg / kg kerran päivässä, ei saa ylittää 150 mg / 24 tuntia.

Ranitidiinin annos lapsille, joilla on refluksi:

Vastasyntynyt vauva:

• IV: 1,5 mg / kg IV annoksena Ladataan seurasi 12 tuntia myöhemmin 1,5-2 mg / kg / vrk laskimoon jaettuna 12 tunnin välein. Vaihtoehtoisesti voidaan antaa jatkuva IV-infuusio korko 0,04-0,08 mg / kg / tunti (1-2 mg / kg / päivä) annostelun jälkeen Ladataan jopa 1,5 mg / kg on annettu.
• Jatkuva IV-infuusio: Annostus Ladataan : 1,5 mg / kg / annos, jota seuraa infuusio 0,04-0,08 mg / kg / tunti (tai 1-2 mg / kg / päivä).
• Suun kautta: 2 mg / kg / vrk jaettuna kahteen annokseen 12 tunnin välein.

Ikä 1 kuukausi - 16 vuotta:

• IV: 2-4 mg / kg / vrk jaettuna 6-8 tunnin välein. Enintään: 200 mg / vrk. Vaihtoehtoisesti voidaan antaa bolus-IV-infuusioannos 1 mg / kg kerran, minkä jälkeen annetaan jatkuva IV-infuusio korko 0,08 - 0,17 mg / kg / tunti (2-4 mg / kg / päivä).
• Suun kautta: 4-10 mg / kg / vrk 2 annoksena 12 tunnin välein. Enintään: 300 mg suun kautta päivässä.

Lasten ranitidiiniannos erosiiviseen ruokatorvitulehdukseen

Ikä 1 kuukausi - 16 vuotta:

• IV: 2-4 mg / kg / vrk jaettuna 6-8 tunnin välein. Enintään: 200 mg / vrk. Vaihtoehtoisesti voidaan antaa bolus-IV-infuusioannos 1 mg / kg kerran, minkä jälkeen annetaan jatkuva IV-infuusio korko 0,08 - 0,17 mg / kg / tunti (2-4 mg / kg / päivä).
• Suun kautta: 4-10 mg / kg / vrk 2 annoksena 12 tunnin välein. Enintään: 300 mg suun kautta päivässä.

Ranitidiinin annos lapsille, joilla on dyspepsia

Yli 12-vuotiaat lapset:

• 75 mg suun kautta, kerran, 30-60 minuuttia ennen närästystä aiheuttavien ruokien tai juomien nauttimista. Enintään: 150 mg / 24 tuntia
• Hoidon kesto: Ei saa olla yli 14 päivää

Missä annoksessa tätä lääkettä on saatavana?

• Tabletti suun kautta: 25 mg, 75 mg, 150 mg, 300 mg
• Kapselit, suun kautta: 150 mg, 300 mg
• Liuos (neste), injektio: 50 mg / 2 ml, 150 mg / 6 ml, 1000 mg / 40 ml

Ranitidiinin sivuvaikutukset

Mitä sivuvaikutuksia voi esiintyä ranitidiinin (ranitidiinin) vuoksi?

Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos koet jonkin seuraavista allergisen reaktion oireista:

• kutiseva ihottuma
• vaikeuksia hengittää
• kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus

Lopeta ranitidiinin käyttö ja ota heti yhteys lääkäriisi, jos sinulla esiintyy jokin seuraavista ranitidiinin vakavista haittavaikutuksista:

• Rintakipu, kuume, hengenahdistus, yskä vihreällä tai keltaisella limalla
• Mustelmat tai verenvuoto helposti, kehon heikkous ilman syytä
• Hidas tai nopea syke
• Näön ongelmat
• Kuume, kurkkukipu ja päänsärky, johon liittyy ihottuma, joka on punainen, kuorinta ja rakkuloita
• Pahoinvointi, vatsakipu, matala-asteinen kuume, ruokahaluttomuus, tumma virtsa, tumma uloste, nuoruus (silmien ja ihon keltaisuus)

Ranitidiinin vähemmän vakavia sivuvaikutuksia ovat:

• Päänsärky (voi olla melko vakavaa)
• Uneliaisuus, huimaus
• Unihäiriöt (unettomuus)
• Vähentynyt sukupuolihalu, impotenssi tai vaikeudet saavuttaa orgasmi; tai
• Pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu
• Ripuli tai ummetus

Kaikki eivät koe tätä sivuvaikutusta. Saattaa olla joitain haittavaikutuksia, joita ei ole lueteltu edellä. Jos sinulla on huolta tietyistä sivuvaikutuksista, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

Varoitukset ja varoitukset ranitidiinin huumeista

Mitä pitäisi tietää ennen ranitidiinin (ranitidiinin) käyttöä?

Älä käytä tätä lääkettä, jos olet allerginen ranitidiinille.

Närästys on joskus samanlainen kuin sydänkohtauksen oireet. Hakeudu lääkäriin, jos koet voimakasta rinta- tai rintakipua, käsivarteen tai olkapäähän kohdistuvaa kipua, pahoinvointia, hikoilua ja ruumiinsärkyä.

Onko ranitidiini turvallinen raskaana oleville ja imettäville naisille?

Ei ole riittävää tutkimusta siitä, onko ranitidiini turvallinen raskaana oleville tai imettäville naisille. Ota aina yhteyttä lääkäriisi punnita mahdolliset hyödyt ja riskit ennen tämän lääkityksen käyttöä.

Tämä lääke sisältyy raskausluokkaan B (ei riskiä joissakin tutkimuksissa) Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) mukaan.

Seuraavat viittaukset raskauden riskiluokkiin FDA: n mukaan:

• A = Ei vaarassa
• B = Ei riskiä useissa tutkimuksissa
• C = Ehkä riskialtista
• D = On olemassa positiivisia todisteita riskistä
• X = vasta-aiheinen
• N = Tuntematon

Huumeiden vuorovaikutus

Mitkä lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa ranitidiinin (ranitidiinin) kanssa?

Ennen kuin otat ranitidiinia, kerro lääkärillesi, jos käytät triatsolaamia (Halcion). Et ehkä pysty ottamaan ranitidiinia, tai sinun on ehkä muutettava annostusta tai joudut suorittamaan joitain erityisiä testejä hoidon aikana.

Voiko ruoka tai alkoholi olla vuorovaikutuksessa tämän lääkkeen kanssa?

Tiettyjä lääkkeitä ei tule käyttää tiettyjen elintarvikkeiden syömisen yhteydessä, koska lääke-ruoka-aineita voi esiintyä.

Tupakan tupakointi tai alkoholin käyttö tiettyjen lääkkeiden kanssa voi myös aiheuttaa vuorovaikutuksia.

Keskustele lääkkeiden käytöstä ruoan, alkoholin tai tupakan kanssa lääkärisi, lääketieteellisen ryhmän tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Mitkä terveysolosuhteet voivat olla vuorovaikutuksessa tämän lääkkeen kanssa?

Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, onko ranitidiinin käyttö turvallista, jos sinulla on:

• Munuaissairaus
• Maksasairaus
• Porfyria

Ranitidiinin yliannostus

Mitä minun pitäisi tehdä hätätilanteessa tai yliannostuksessa?

Hätätilanteessa tai yliannostuksessa ota yhteys paikalliseen pelastuspalvelun tarjoajaan (119) tai välittömästi lähimpään sairaalan päivystykseen.

Mitä minun pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?

Jos unohdat annoksen tätä lääkettä, ota se mahdollisimman pian. Kuitenkin, kun se on lähellä seuraavan annoksen aikaa, ohita unohtunut annos ja palaa normaaliin annosteluohjelmaan. Älä kaksinkertaista annosta.