Mitä tapahtuu sisäsiitoslapsille? & bull; hei terve

Nisäkkäät, useimmat muut eläimet ja tietyt kasvit ovat kehittyneet välttämään kaikenlaista sisäsiitosvaihetta eli insestiä. Toiset, kuten punaiset kirsikat, ovat jopa kehittäneet monimutkaista biokemiaa varmistaakseen, etteivät kukat voi hedelmöittää itseään tai muita geneettisesti samanlaisia ​​yksilöitä.

Suurin osa karjaeläimistä (kuten leijonat, kädelliset ja koirat) poistaa nuoret urokset karjasta välttääkseen naisiin liittymisen. Jopa hedelmäkärpäillä on havaintomekanismi välttääksesi parvistumismahdollisuuden parvissaan, niin että jopa suljetuissa populaatioissa ne säilyttävät enemmän geneettistä monimuotoisuutta kuin muuten satunnaisilla parituksilla.

Avioliitto sisarusten sekä vanhempien ja lasten välillä on kielletty jokaisessa ihmiskulttuurissa - lukuun ottamatta hyvin rajoitettuja lukumääriä. Välähdys ajatuksesta seksiä sisaruksen tai nuoremman sisaruksen tai vanhemman tai lapsen kanssa on kauhistuttava - melkein käsittämätön - useimmille kuvitelluille ihmisille. Psykologian tänään raportin mukaan psykologi Jonathan Haidt havaitsi, että melkein jokainen miettii sisarusten välisiä seksuaalisia suhteita jopa kuvitteellisissa tilanteissa, joissa raskaus ei ole mahdollista.

Miksi elävät olennot välttävät sisäsiitos, eli insesti? Koska verisuhteilla on yleensä erittäin huono vaikutus väestöön tai avioliiton jälkeläisiin.

Inbreeding-jälkeläisillä on erittäin suuret mahdollisuudet syntyä vakavien synnynnäisten vikojen kanssa

Inbreeding, alias insesti, on kahden yksilön välinen avioliittojärjestelmä, jotka ovat läheisesti sukua toisiinsa geneettisesti tai perhesuhteissa, ja joissa kaksi avioliittoon osallistuvaa yksilöä kantavat alleeleja, jotka ovat peräisin yhdeltä esi-isältä.

Insestiä pidetään humanitaarisena ongelmana, koska tämä käytäntö avaa jälkeläisille suuremman mahdollisuuden hyväksyä fenotyyppisesti ilmaistu tuhoisa resessiivinen alleeli. Fenotyyppi on kuvaus todellisista fyysisistä ominaisuuksistasi, mukaan lukien ne, jotka näyttävät vähäpätöisiltä, ​​kuten pituutesi ja silmiesi väri, samoin kuin yleinen terveytesi, sairautesi historia, käyttäytyminen sekä yleinen luonne ja piirteet.

Lyhyesti sanottuna inbreeding-jälkeläisten DNA: ssa on hyvin vähän geneettistä monimuotoisuutta, koska isältä ja äidiltä peritty DNA on samanlainen. DNA: n vaihtelujen puuttumisella voi olla kielteinen vaikutus terveyteesi, mukaan lukien mahdollisuus hankkia harvinaisia ​​geneettisiä sairauksia - albinismi, kystinen fibroosi, hemofilia ja niin edelleen.

Muita sisäsiitosvaikutuksia ovat lisääntynyt hedelmättömyys (vanhemmilla ja jälkeläisillä), synnynnäiset epämuodostumat, kuten kasvojen epäsymmetria, huulen halkeamat tai aikuisen pysähtyminen, sydänongelmat, tietyntyyppiset syövät, alhainen syntymäpaino, hidas kasvuvauhti ja vastasyntyneiden kuolleisuus. Eräässä tutkimuksessa havaittiin, että 40 prosenttia kahden ensimmäisen asteen (ydinperheen) yksilöiden välisestä sisäsiitoslapsesta syntyi autosomaalisesti resessiivisillä häiriöillä, synnynnäisillä fyysisillä epämuodostumilla tai vakavilla älyllisillä puutteilla.

Inbreeding-jälkeläiset perivät saman taudin

Jokaisella henkilöllä on kaksi 23 kromosomin sarjaa, yksi isältä ja toinen periytyy äidiltä (yhteensä 46 kromosomia). Jokaisella kromosomijoukolla on sama geneettinen joukko - tehtävä rakentaa sinua - mikä tarkoittaa, että sinulla on yksi kopio kustakin geenistä. Tärkein asia, joka tekee jokaisesta ihmisestä erilaisen ja ainutlaatuisen, on se, että kopio äidin geeneistä voi olla aivan päinvastainen kuin isältäsi saamasi kopio.

Esimerkiksi geeni, joka tekee hiustasi mustaksi, koostuu yhdestä mustasta versiosta ja ei-mustasta versiosta (näitä eri versioita kutsutaan alleeleiksi). Ihonväripigmentin (melaniinin) geeni koostuu yhdestä normaalista versiosta ja toisesta viallisesta versiosta. Jos sinulla on vain viallisia pigmenttiä tuottavia geenejä, sinulla on albinismi (ihonvärien pigmenttien puute).

Kaksi geeniparia on loistava järjestelmä. Koska, jos yksi kopio geenistäsi vahingoittuu (kuten yllä oleva esimerkki), sinulla on silti kopio geenistäsi varmuuskopiona. Itse asiassa henkilöt, joilla on vain yksi viallinen geeni, eivät automaattisesti kehitä albinismi, koska olemassa olevat kopiot tuottavat tarpeeksi melaniinia puutteen korjaamiseksi.

Ihmiset, joilla on yksi viallinen geeni, voivat silti periä geenin myöhemmistä jälkeläisistään - nimeltään 'kantajat', koska heillä on yksi kopio, mutta heillä ei ole tautia. Siellä alkaa syntyä ongelmia insestin jälkeläisille.

Jos esimerkiksi nainen on harjoittaja geeni on vaurioitunut, joten hänellä on 50 prosenttia myös siirtää tämä geeni lapselleen. Normaalisti tämän ei pitäisi olla ongelma, kunhan se etsii kumppania, jolla on kaksi paria terveitä geenejä, jotta heidän jälkeläisensä saavat melkein varmasti ainakin yhden kopion terveestä geenistä. Insestin tapauksessa on hyvin todennäköistä, että kumppanillasi (joka on esimerkiksi veljesi tai sisaresi) on saman tyyppinen viallinen geeni, koska se on siirretty molemmilta vanhemmiltasi. Joten jos otat albinismin tapauksen, se tarkoittaa, että te molemmat vanhempina olette harjoittaja viallisen melaniinia valmistavan geenin. Sinulla ja kumppanillasi on kullakin 50 prosentin mahdollisuus siirtää viallinen geeni lapsellesi, niin että jälkeläisilläsi on 25 prosentin mahdollisuus kehittää albinismi - mikä vaikuttaa triviaalilta, mutta tämä luku on todella korkea.

Itse asiassa kaikki, joilla on albinismi (tai jokin muu harvinainen sairaus), eivät välttämättä ole sisäsiitoksen tuotteita. Jokaisella on viisi tai kymmenen viallista geeniä piilossa DNA: ssa. Toisin sanoen kohtalolla on myös merkitys, kun valitset kumppanin, onko heillä sama viallinen geeni kuin sinä.

Insestitapauksissa riski molemmista teistä kantaa viallinen geeni on erittäin suuri. Jokaisella perheellä on todennäköisesti oma taudigeeninsä (kuten diabetes), ja sisäsiitos on mahdollisuus kahdelle ihmiselle harjoittaja viallisesta geenistä perimään viallisen geenin kaksi kopiota jälkeläisilleen. Lopulta heidän jälkeläisensä voivat kehittää taudin.

Kehon järjestelmät ovat heikentyneet, koska DNA-vaihtelu puuttuu

Tähän lisääntyneeseen riskiin vaikuttaa myös veren vanhempien lasten kokema immuunijärjestelmän heikkeneminen DNA-vaihtelujen puutteen vuoksi.

Immuunijärjestelmä riippuu niin kutsutun DNA: n tärkeistä komponenteista Suurin histos yhteensopivuuskompleksi (MHC). MHC koostuu joukosta geenejä, jotka toimivat taudin vastalääkkeenä.

Avain MHC: n toimimiselle hyvin tauteja vastaan ​​on saada mahdollisimman monenlaisia ​​alleeleja. Mitä monipuolisemmat alleelisi ovat, sitä paremmin kehosi taistelee tauteja vastaan. Monimuotoisuus on tärkeää, koska kukin MHC-geeni toimii eri tauteja vastaan. Lisäksi jokainen MHC-alleeli voi auttaa kehoa havaitsemaan erityyppisiä vieraita aineita, jotka ovat tunkeutuneet kehoon.

Kun olet mukana jalostuksessa ja sinulla on lapsia tästä suhteesta, lapsillasi on muuttumaton DNA-ketju. Tämä tarkoittaa, että lapsilla, joilla on insestiä, on joko pieni määrä tai erilaisia ​​MHC-alleeleja. Koska MHC-alleeleja on rajoitetusti, kehon on vaikea havaita erilaisia ​​vieraita materiaaleja, jolloin yksilö sairastuu nopeammin, koska kehon immuunijärjestelmä ei pysty toimimaan optimaalisesti taistelemaan erityyppisiä sairauksia vastaan. Tuloksena ihmiset, jotka ovat sairaita.