Sisällysluettelo:
Vaikka talassemia on edelleen harvinainen sairaus, Indonesiassa on melko paljon. Indonesia on edelleen yksi maista, jolla on suurin talassemian riski maailmassa. Maailman terveysjärjestön tai WHO: n keräämien tietojen mukaan sadasta indonesialaisesta 6-10 ihmisellä on talassemiaa aiheuttavat geenit kehossaan.
Indonesian Thalassemia-säätiön puheenjohtajan Ruswadin mukaan, jota lainataan Republikasta, tähän asti suuret talassemiapotilaat, jotka tarvitsevat jatkuvasti säännöllisiä verensiirtoja, ovat tavoittaneet 7238 potilasta. Tietenkin se perustuu vain sairaaloista saatuihin tietoihin. Sen lisäksi voi olla joitain asioita, joita ei tallenneta niin, että numero on suurempi.
Indonesian yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan lastenterveysosaston hematologia-onkologian osaston lääkäri Pustika Amalia Wahidayat, Detikin lainatessa, Lähi-idän maat, Välimeren maat, Kreikka ja Indonesia ovat talassemiassa. vyön alue. Siksi potilaiden määrä on melko suuri.
Pustikan mukaan, jota lainataan Indonesian lastenlääkäriyhdistyksestä, tätä ehtoa ei kuitenkaan nähdä potilaiden lukumäärän perusteella. Tämä näkyy löydettyjen geenipoikkeavuuksien tiheyden kautta.
Provinssit, joissa talassemiaa esiintyy eniten Indonesiassa, ovat Länsi-Jaava ja Keski-Jaava. Indonesiassa on kuitenkin useita etnisiä ryhmiä, joilla tiedetään olevan suuri talassemiariski, nimittäin Kajang ja Bugis.
Tutustu talassemiaan
Talassemia on geneettinen sairaus, joka siirtyy perheen veren kautta. Geenimutaatiot, jotka tekevät kehosta kykenemättömän tuottamaan täydellisen muodon hemoglobiinia. Punasoluissa oleva hemoglobiini toimii hapen kuljettamiseksi. Tämä aiheuttaa veren kyvyttömyyden kuljettaa happea kunnolla.
Talassemian syy johtuu kahden tyyppisestä proteiinista, jotka muodostavat hemoglobiinin, nimittäin alfa-globiinin ja beeta-globiinin. Näiden proteiinien perusteella talassemiaa on kahta tyyppiä. Ensimmäinen on alfa-talassemia, joka tapahtuu, koska alfa-globiinia muodostava geeni puuttuu tai on mutatoitunut. Toinen on beeta-talassemia, joka tapahtuu, kun geenit vaikuttavat beeta-globiini-proteiinin tuotantoon.
Tyypillisesti alfa-talassemia hyökkää ihmisiä Kaakkois-Aasiassa, Lähi-idässä, Kiinassa ja Afrikassa. Samaan aikaan beeta-talassemiaa esiintyy monilla Välimeren alueilla.
Talassemian oireet
Oireiden ilmaantumisen perusteella talassemia on jaettu kahteen, nimittäin talassemia major ja thalassemia minor. Thalassemia minor on vain talassemiageenin kantaja. Heidän punasolut ovat pienempiä, mutta useimmilla niistä ei ole oireita.
Thalassemia major on talassemia, jolla on tiettyjä oireita. Jos isällä ja äidillä on talassemia-geeni, heidän sikiö on vaarassa kuolla myöhäisessä raskausikässä.
Mutta niille, jotka selviävät, he kehittävät anemiaa ja tarvitsevat jatkuvasti verensiirtoja tukeakseen veren hemoglobiinitarvetta.
Seuraavat ovat talassemian oireita, joita esiintyy yleisesti.
- Kasvojen luun poikkeavuudet
- Väsymys
- Kasvuhäiriö
- Hengenahdistus
- Keltainen iho
Paras ehkäisy talassemiaan on seulonta ennen avioliittoa. Jos molemmat kumppanit kantavat talassemiageeniä, on melkein varmaa, että yhdellä heidän lapsistaan on talassemia major ja hänen on tehtävä elinikäinen verensiirto.
Talassemian riski Kajang- ja Bugis-heimoissa
Indonesiassa on todellakin useita etnisiä ryhmiä, joille on vaarassa beeta-talassemia. Kajang- ja bugis-heimoilla on suuri potentiaali. Niille teistä, jotka tulevat kajang- ja bugis-heimoista tai joilla on verta jälkeläisistään, talassemian seulonnassa ei ole mitään vikaa.
Dasril Daudin ja hänen tiiminsä Hasanuddin University Makassarista vuonna 2001 tekemät tutkimukset osoittavat mielenkiintoisia tuloksia. Tähän tutkimukseen osallistui 1725 heimo-ihmistä Etelä-Sulawesissä ja 959 henkilöä muista Indonesian etnisistä ryhmistä, kuten Batak, Malaiji, Javalainen, Balilainen, Sumba ja Papuan. Beetatalassemiasta kärsiviä ihmisiä oli 19 Bugis- ja Kajang-heimoissa, mutta kukaan muista heimoista.
Vuonna 2002 tehtiin myös tutkimus, jonka tuloksena beeta-talassemiageenikantajia esiintyi Bugis-heimossa 4,2%.
Sangkot Marzukin mukaan kirjassa Tropical Disease: From Molecule to Bedside, tutkimuksen perusteella löydettiin Bugis-heimon beeta-globiinigeenissä mutaatioita, joita ei löydy lainkaan jaavanlaisista.
Miksi talassemian riski on melko suuri Kajang-heimossa? Voi olla, että tällä on jotain tekemistä Kajang-heimon tapojen kanssa. Etelä-Sulawesissä, Bulukumba Regencyissa sijaitsevan Kajang-heimon alkuperäiskansoilla on sitova tapa mennä naimisiin muiden ihmisten kanssa tavallisella alueella. Jos ei, heidän on elettävä tavanomaisen alueensa ulkopuolella. Siksi isät ja äidit samalta tavanomaiselta alueelta synnyttävät todennäköisemmin talassemiaa sairastavia lapsia. Sen jälkeen lapsi menee naimisiin sellaisen kanssa, jolla on sama sairaus.
Tätä asiaa ei kuitenkaan ole tutkittu enempää. Asiantuntijat seuraavat edelleen ja tutkivat talassemiariskiä Indonesian kahdessa heimossa, jotta he voivat toteuttaa tehokkaita ennaltaehkäiseviä ja hoitavia toimenpiteitä.
