5 Terveysongelmat, jotka aiheuttavat dementiaa nuorena

Dementia, joka tunnetaan dementiana, hyökkää yleensä vanhuksiin (vanhuksiin). Mutta joissakin tapauksissa aivotoimintaa vähentävät sairaudet voivat vaikuttaa myös nuorempiin ihmisiin, jopa lapsiin. Joten mikä aiheuttaa dementiaa nuorilla? Löydä vastaus seuraavasta arvostelusta.

Dementian syitä nuorena

Dementia on ryhmä oireita, jotka vaikuttavat henkilön kykyyn muistaa (muisti), ajatella, toimia ja puhua tai puhua. Tämä johtuu siitä, että tauti hyökkää terveisiin aivosoluihin, häiritsee niiden suorituskykyä, ajan myötä vahingoittaa ja tappaa nämä solut.

Yksi tämän taudin riskitekijöistä on ikä. Joten, kun henkilö vanhenee, myös dementian riski kasvaa. Varsinkin kun ikä on ylittänyt 65 vuotta.

Frontotemporaalisessa dementiassa dementian oireet voivat kuitenkin ilmetä aikaisemmin, nimittäin 45 vuoden iässä. Ihmiset, joilla on tämä tauti, kokevat etu- ja aivopuolen häiriöitä.

Nuorten dementian syy ei ole vain se. On myös muita syitä, joiden tapaukset ovat melko harvinaisia, kuten:

1. neuronaaliset ceroidiset lipofuskinosit (NCL)

Dementia, joka vaikuttaa lapsiin tai nuoriin ja jonka todennäköisimmin aiheuttavat hermosolujen ceroidiset lipofuskinosit (NCL). Tämä tila viittaa ryhmään harvinaisia ​​hermosolujen häiriöitä, jotka aiheutuvat lipofussiinin kertymisestä aivoihin.

Tämä proteiinin kertyminen aivoihin johtuu ongelmasta, joka liittyy aivojen kykyyn poistaa ja kierrättää proteiinia. Sinun on tiedettävä, että NCL periytyy vanhemmilta kopioiden avulla geeneistä, jotka eivät toimi kunnolla.

Tämä tarkoittaa, että vanhemmat, joilla on NCL, todennäköisesti perivät NCL-kantajageenin lapsistaan.

Dementian syyt tässä nuoressa iässä aiheuttavat erilaisia ​​oireita, kuten:

• Lihakset kouristavat epänormaalisti ja lihasten koordinaatio on heikkoa, mikä johtaa huonoon kehon liikkumiseen, esimerkiksi heilahteluun kävelemisen aikana ja putoamiseen helposti.
• Lapsella tai nuorella on näköongelmia, joita seuraa dementian oireita, kuten muistin menetys, viestintävaikeudet ja nopea mielialan vaihtelu.
• Onko kouristuksia ja heikko kognitiivinen toiminta.

NCL: ää ei voida parantaa. Jotkut lääkärin hoidot voivat kuitenkin auttaa potilaita ja perheitä tukahduttamaan oireiden puhkeamisen.

2. Batten-tauti

Battenin tauti on myös syy dementiaan nuorilla. Nämä terveysongelmat viittaavat vanhempien perimiin hermoston häiriöihin. Sinun on tiedettävä, että Battenin tauti on eräänlainen NCL.

Battenin tautia sairastavilla lapsilla on unohduksen oireiden lisäksi myös muita oireita, kuten:

• Kyvyn menetys asteittain.
• Raajojen kohtaukset ja häiriöt.
• Vähitellen kyky seistä, kävellä, puhua ja ajatella.
• Joillakin lapsilla unihäiriöt.

Tähän mennessä Battenin tautia ei ole parannettu. Lääkärit voivat kuitenkin vähentää esiintyvyyttä tai estää oireita, kuten kouristuskohtauksia kouristuksia estävillä lääkkeillä. Potilasta voidaan myös pyytää osallistumaan fyysiseen ja toimintaterapiaan ruumiillisten toimintojen ylläpitämiseksi.

3. Niemann-Pick

Dementian syy myöhemmässä nuoressa iässä on erittäin harvinainen, nimittäin Niemann-Pickin synnynnäinen sairaus. Tämä tauti vaikuttaa kehon kykyyn metaboloida rasvaa (kolesteroli ja lipidit) soluissa. Loppujen lopuksi tämä tauti pahentaa aivojen, hermojen, selkäytimen ja keuhkojen toimintaa.

Niemann-Pickin syy on phingomyelinaasientsyymin menetys tai toimintahäiriö, joka on vastuussa rasvan metaboloitumisesta kehossa siten, että se laukaisee rasvan kertymisen. Ajan myötä solut menettävät toimintansa rasvan kertymisen vuoksi ja kuolevat.

Kaikki Niemann-Pick eivät aiheuta aivotoiminnan heikkenemistä. Ainoastaan ​​tyyppi C voi aiheuttaa dementiaa nuorilla.Niemann-Pick-hoitoa saavilla lapsilla tai nuorilla on yleensä seuraavat oireet:

• Liiallinen lihasten supistuminen (dystonia) tai hallitsematon silmän liike.
• Unihäiriöt.
• Nielemisvaikeudet ja toistuvan keuhkokuume.
• Vaikeus kävellä, joten putoaminen on helppoa.

Ei ole lääkettä, joka parantaisi Niemann-Pick-tyyppejä A ja B. Tällä hetkellä saatavilla on vain miglaattilääke (Zavesca), jota voidaan käyttää Niemann-Pick-tyyppien C hoitoon.

4. Laforan tauti

Laforan tauti on vakava, progressiivinen myokloninen epilepsia, jota esiintyy perheissä. Dementian syyt tässä nuoressa iässä alkavat useimmiten epileptisistä kohtauksista. Tätä seuraa muita oireita, kuten kävelyvaikeuksia ja lihaskouristuksia (myoklonus).

Vaikuttavat ihmiset kokevat myös progressiivista kognitiivista heikkenemistä, joka voi johtaa dementiaan tulevaisuudessa. Useimmissa tapauksissa se johtuu EPM2A-geenin tai NHLRC1-geenin muutoksista (mutaatioista) ja periytyy autosomaalisesti resessiivisellä tavalla.

Valitettavasti tällä hetkellä ei ole parannuskeinoa tai tapaa hidastaa Laforan taudin etenemistä. Hoito keskittyy potilaan tuntemiin oireisiin. Esimerkiksi kouristuskohtauksia saaneille ihmisille määrätään kouristuskohtauksia estäviä lääkkeitä.

5. Downin oireyhtymä

Vaikka ei kaikki, jotkut Downin oireyhtymää sairastavat ihmiset kehittävät Alzheimerin tautia ikääntyessään.

Downin oireyhtymää sairastavilla ihmisillä syntyy ylimääräinen kopio kromosomista 21, joka kantaa APP-geeniä. Tämä geeni tuottaa spesifisen proteiinin, jota kutsutaan amyloidin esiasteproteiiniksi (APP). Liikaa APP-proteiinia aiheuttaa beeta-amyloidiplakkeiksi kutsuttujen proteiinipalkkojen kertymisen aivoihin.

40-vuotiaana lähes kaikilla Downin oireyhtymää sairastavilla on tämä plakkia aivoissa yhdessä muiden proteiinikertymien kanssa, mikä aiheuttaa ongelmia aivosolujen toiminnassa ja lisää dementian kehittymisen riskiä.

Kansallisen ikääntymislaitoksen mukaan 50-vuotiailla Downin oireyhtymää sairastavilla ihmisillä alkaa esiintyä Alzheimerin taudin oireita, joka on eräänlainen dementia.