Amyloidoosi: määritelmä, syyt ja miten sitä hoidetaan & bull; hei terve

Määritelmä

Mikä on amyloidoosi?

Amyloidoosi on harvinainen sairaus, joka voi vaikuttaa useisiin elimiin ja aiheuttaa tappavan elimen vajaatoiminnan.

Amyloidoosia on useita tyyppejä:

• Immunoglobuliinin kevytketjun (AL) amyloidoosi on yleisin amyloidoosityyppi, joka tunnetaan myös nimellä primaarinen amyloidoosi. Tämä tila on seurausta luuytimesi tuottamista epänormaaleista vasta-aineista. Tämä tila voi vaikuttaa maksaan, munuaisiin, sydämeen, ihoon ja hermoihin.
• AA-amyloidoosi kutsutaan sekundääriseksi amyloidoosiksi. Se vaikuttaa yleensä munuaisiin, esiintyy usein yhdessä muiden kroonisten infektio- tai tulehdussairauksien kanssa.
• Perinnöllinen (familiaalinen) amyloidoosi laskenut, hyökäten maksaan, hermoihin, sydämeen ja munuaisiin.
• Amyloidoosi liittyy dialyysiin tapahtuu, kun amyloidi kerääntyy niveliin ja lihaksiin aiheuttaen jäykkyyttä ja nestettä nivelissä. Tämä tyyppi vaikuttaa yleensä ihmisiin, joilla on pitkäaikainen dialyysi.

Tätä tilaa voidaan hoitaa vähentämällä riskitekijöitä. Keskustele lääkärisi kanssa saadaksesi lisätietoja.

Merkit ja oireet

Mitkä ovat amyloidoosin merkit ja oireet?

Yleensä amyloidoosissa ei ole merkkejä, ennen kuin se on edennyt. Amyloidin kertymiselimestä riippuen voit kokea erilaisia ​​oireita. Amyloidoosin mahdollisia oireita ovat:

• Ihon muutokset
• Jakkara kuin savi
• Nivelkipu
• Väsymys
• Heikkous
• Vaikea hengittää
• Painonpudotus
• Turvonnut kieli
• Epäsäännöllinen syke.

Saattaa olla oireita, joita ei ole lueteltu edellä. Jos sinulla on huolta tietystä oireesta, ota yhteys lääkäriisi.

Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin?

Jos sinulla on yllä olevia merkkejä tai oireita tai muita kysymyksiä, ota yhteys lääkäriisi. Jokaisen ruumis on erilainen. Ota aina yhteys lääkäriin terveydentilasi hoitamiseksi.

Syy

Mikä aiheuttaa amyloidoosia?

Amyloidi on epänormaali proteiini, jota tuotetaan luuytimessä. Amyloidi voi kerääntyä muihin elimiin aiheuttaen sairauden nimeltä amyloidoosi. Tilasi erityinen syy riippuu sinulla olevan amyloidoosin tyypistä.

Riskitekijät

Mikä lisää riskiä amyloidoosiin?

On monia tekijöitä, jotka lisäävät riskiäsi saada amyloidoosi, nimittäin:

• Perhehistoria
• Munuaisdialyysi
• Ikä. AL-amyloidoosia sairastavat ihmiset ovat yleensä 50-vuotiaita ja vanhempia
• Sukupuoli. Miehet ovat alttiimpia AL-amyloidoosille kuin naiset
• Muut sairaudet. Krooninen infektio- tai tulehdussairaus voi lisätä AA-amyloidoosin riskiä.

Lääkkeet ja lääkkeet

Annetut tiedot eivät korvaa lääketieteellistä neuvontaa. Ota AINA yhteyttä lääkäriisi.

Kuinka amyloidoosi diagnosoidaan?

Jos koet yhtä tai useampaa yllä olevista oireista, sinun tulee käydä lääkärisi kanssa perusteellisen diagnoosin saamiseksi. Amyloidoosi voidaan havaita laboratoriotesteillä (veri ja virtsa), biopsialla (kudosanalyysi) ja kuvantamistesteillä.

Mitkä ovat amyloidoosin hoidot?

Amyloidoosille ei ole tunnettua parannuskeinoa. Hoito voi kuitenkin auttaa hallitsemaan oireita ja estämään lisävaurioita. Kemoterapiaa suositellaan usein amyloidoosin tuotannon lopettamiseksi. Toinen vaihtoehto on ääreisveren kantasolujen siirto. Tämän hoidon avulla kantasolut uutetaan verestä ja varastoidaan, kun keho on kemoterapiassa.

Sitten nämä kantasolut siirretään takaisin kehoon verisuonen kautta. Muita lääkkeitä voidaan antaa kivun lievittämiseksi, veritilojen ja sykkeen hallitsemiseksi ja nesteen kertymisen hoitamiseksi.

Kotihoito

Mitkä ovat elämäntapamuutokset tai kodin korjaustoimenpiteet, joita voidaan käyttää amyloidoosin hoitoon?

Tässä ovat elämäntavat ja kodin korjaustoimenpiteet, jotka voivat auttaa sinua käsittelemään amyloidoosia:

• Sinun on vältettävä rasittavaa toimintaa
• Ylläpidä tasapainoista ruokavaliota virkistäksesi terveyttäsi.

Jos sinulla on kysyttävää, kysy lääkäriltäsi paras ratkaisu ongelmasi.