Onko ihosyöpä perheissä?

Syöpä on yksi hengenvaarallisimmista terveysongelmista. Yksi syistä on geneettiset tai perinnölliset tekijät. Kyllä, kun jollakin perheenjäsenellä on syöpä, sinulla voi olla suurempi riski sairastua samaan syöpään. Koskeeko tämä myös melanooman ihosyöpää? Tässä selitys.

Katsaus melanooman ihosyöpään

Syöpä tapahtuu, kun kehon normaalit solut kehittyvät epänormaalisti ja hallitsematta. No, tämä voi tapahtua myös ihosoluille.

Melanooma on eräänlainen ihosyöpä, jota esiintyy, kun melanosyyttisolut (pigmenttiä tuottavat solut) kasvavat epänormaalisti syöpään. Sille on ominaista äkillinen syöpämoolin esiintyminen, yleensä ruskea tai tummempi kuin ympäröivä ihonväri.

Vaikka melanooman ihosyöpä on melko harvinaista, se voi levitä nopeammin ja aiheuttaa vakavia ongelmia kehon muissa elimissä. Sekä naisilla että miehillä melanooma esiintyy enimmäkseen kaulassa, kasvoissa, rinnassa, selässä ja jopa silmissä (silmämelanooma).

Tärkein syy melanooman esiintymiseen on liiallinen auringonvalo iholle. Tämä määräytyy kuitenkin myös jokaisen ihmisen ihotyypin mukaan. Melanooman ihosyövän riskitekijä lisääntyy ihmisillä, jotka ovat valkoisia ja joilla on vaaleat hiukset. Siksi ihosyöpä on yleisempää valkoisilla jälkeläisillä (valkoihoinen rotu).

Joten, voiko melanooman ihosyöpä juosta perheissä?

Verywellin raportin mukaan asiantuntijat tutkivat edelleen perheen geenien vaikutusta melanooman ilmaantuvuuteen. Toistaiseksi he paljastivat, että geneettiset tekijät osuus oli vain prosentti kaikista melanoomatapauksista.

Melanooman ihosyöpään tiedetään liittyvän kolme geeniä, mukaan lukien seuraavat:

• CDKN2A: CDKN2A-geeni on yleisin perinnöllisen melanooman ihosyövän syy perheissä. Tämä geeni aiheuttaa oireyhtymän familiaalinen epätyypillinen moolimelanooma (FAM-M) tai perinnöllinen melanoomasyöpä. Kaikki melanoomatapaukset eivät kuitenkaan johdu mutaatioista CDKN2A-geenissä.
• MC1R: Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että MC1R-geeni (melanokortiini-1-resepti r) voi lisätä melanooman riskiä. Tämä geeni aiheuttaa henkilölle punaiset hiukset, vaalean ihon ja ultraviolettisäteilylle (UV) herkän ihon.
• MDM2: MDM2-geeni auttaa määrittämään, kuinka suuri solujen jakautuminen johtuu syövästä. MDM2-geenimutaatio on yleisempää 50-vuotiailla ja sitä nuoremmilla naisilla, joilla on melanooman ihosyöpä. Itse asiassa tämä yksi geenimutaatio kehittää todennäköisemmin melanoomaa kuin auringonvaloa.

Joten voidaan päätellä, että melanooma voi johtua perinnöllisyydestä melanoomaa aiheuttavan geenin kanssa. Tätä ei tietenkään voida estää millään tavalla, paitsi hoidolla mahdollisimman pian.

Tarvitsetko geenitestin melanoomasyövän riskin määrittämiseksi?

Kun tiedät, että perheenjäsenellä on melanooma, et todellakaan halua saada samaa tautia ja etsiä välittömästi ennaltaehkäisyä. Ensinnäkin saatat miettiä, tarvitsetko geenitestausta vai ei.

Geneettisiä testejä käytetään selvittämään, kuinka paljon kehon geneettiset muutokset voivat lisätä tiettyjen sairauksien, mukaan lukien melanooma, riskiä. Melanooman geneettinen testaus on erittäin suositeltavaa, jos:

• Onko sinulla vähintään kolme melanoomasyöpää, jotka kasvavat ihon pinnalla
• Sisältää monia epäilyttäviä, epäsäännöllisen muodon ja tummanruskean tai mustan värisiä myyröitä
• On kaksi tai useampia perheenjäseniä, joilla on melanooma tai haimasyöpä

Positiivinen geneettisen melanoomatestin tulos voi auttaa lääkäriäsi seuraamaan ihosyövän kehittymistä kehossasi. Potilaat, joilla on suuri riski saada melanooma, tarvitsevat varmasti lisätutkimuksia diagnoosin vahvistamiseksi.

Kuitenkin, jos testitulos on negatiivinen, et voi tuntea olevansa vapaa melanoomasta. Suojaa ihoasi liialliselta auringonvalolta vähentämällä melanooman ihosyövän riskiä ja käy säännöllisesti ihon terveystarkastuksissa.