Sisällysluettelo:
- Mikä lääke on Infliximab?
- Mihin infliksimabi on tarkoitettu?
- Kuinka voin käyttää infliksimabia?
- Kuinka voin tallentaa infliksimabia?
- Infliksimabin annostus
- Mikä on infliksimabin annostus aikuisille?
- Mikä on infliksimabin annos lapsille?
- Missä annoksessa infliksimabi on saatavilla?
- Infliksimabin sivuvaikutukset
- Mitä haittavaikutuksia voi esiintyä infliksimabin vuoksi?
- Infliximabin varoitukset ja varoitukset
- Mitä tulisi tietää ennen infliksimabin käyttöä?
- Onko infliksimabi turvallinen raskaana oleville ja imettäville naisille?
- Infliksimabin huumeiden yhteisvaikutukset
- Mitkä lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa infliksimabin kanssa?
- Voiko ruoka tai alkoholi olla vuorovaikutuksessa infliksimabin kanssa?
- Mitkä terveysolosuhteet voivat olla vuorovaikutuksessa infliksimabin kanssa?
- Infliksimabin yliannostus
- Mitä minun pitäisi tehdä hätätilanteessa tai yliannostuksessa?
- Mitä minun pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
Mikä lääke on Infliximab?
Mihin infliksimabi on tarkoitettu?
Infliksimabi on lääke, jota käytetään yleisesti erityyppisten niveltulehdusten (nivelreuma, selkärangan niveltulehdus, nivelpsoriaasi), joidenkin suolistosairauksien (Crohnin tauti, haavainen paksusuolentulehdus) sekä joidenkin vakavien ihosairauksien (krooninen plakkipsoriaasi) hoitoon. Tässä tilassa kehon puolustusjärjestelmä (immuunijärjestelmä) hyökkää terveelliseen kudokseen. Tämä lääke estää estämällä tiettyjen luonnollisten aineiden (tuumorinekroositekijä-alfa) toiminnan kehossa. Tämä auttaa vähentämään turvotusta (tulehdusta) ja heikentämään immuunijärjestelmää, mikä hidastaa tai pysäyttää taudin aiheuttamat vahingot.
Kuinka voin käyttää infliksimabia?
Tämä lääke annetaan injektiona laskimoon 2 tunnin ajan lääkärisi ohjeiden mukaan. Annettu annos perustuu terveydentilaan, painoon ja vasteeseen lääkkeeseen. Ensimmäisen annoksen jälkeen tämä lääke voidaan yleensä antaa uudelleen 2 viikon ja 6 viikon kuluttua, sitten joka 8. viikko ylläpitoannoksena (annetaan 6 viikon välein selkärangan niveltulehduspotilaille) tai lääkärisi suosittelemana.
Jos teet kotihoitoja, opi kaikki valmistelut ja noudata lääketieteen asiantuntijoiden ohjeita. Ennen kuin aloitat hoidon, tarkista tuotteestasi, onko pullossa vieraita aineita tai värimuutoksia. Jos jompikumpi näistä asioista on läsnä, älä käytä nestemäisiä lääkkeitä. Opi säilyttämään ja hävittämään lääketieteellisiä tarvikkeita turvallisesti.
Lääkäri voi kehottaa sinua käyttämään muita lääkkeitä (sivuvaikutusten estämiseksi) ennen tämän lääkkeen käyttöä. Käytä näitä lääkkeitä tarkalleen lääkärisi ohjeiden mukaan.
Ota tämä lääke säännöllisesti optimaalisten hyötyjen saamiseksi. Auta muistaa ottamalla tämä lääkitys samaan aikaan joka päivä. Auta sinua muistamaan merkitsemällä kalenteriin päivät, jolloin sinun on otettava lääkkeesi.
Kerro lääkärillesi, jos tila ei muutu tai pahenee.
Kuinka voin tallentaa infliksimabia?
Tätä lääkettä säilytetään parhaiten huoneenlämmössä, poissa suorasta valosta ja kosteista paikoista. Älä pidä sitä kylpyhuoneessa. Älä jäädytä sitä. Muilla tämän lääkkeen tuotemerkeillä voi olla erilaiset säilytyssäännöt. Noudata tuotepakkauksen säilytysohjeita tai kysy apteekista. Pidä kaikki lääkkeet poissa lasten ja lemmikkien luota.
Älä huuhtele lääkkeitä wc: stä tai viemäriin, ellei sinua kehota tekemään niin. Hävitä tämä tuote, kun se on vanhentunut tai kun sitä ei enää tarvita. Ota yhteys apteekkiin tai paikalliseen jätehuoltoyritykseen tuotteen turvallisesta hävittämisestä.
Infliksimabin annostus
Annetut tiedot eivät korvaa lääketieteellistä neuvontaa. Ota AINA yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin ennen hoidon aloittamista.
Mikä on infliksimabin annostus aikuisille?
Tavallinen aikuisten annos Crohnin taudille - akuutti
Ihmisille, joilla on kohtalainen tai akuutti Crohnin tauti tai Crohnin tauti fistulointi (fistelin muodostuminen): 5 mg / kg: n annos annetaan IV-induktiohoitona 0, 2 ja 6 viikon ajan, jota seuraa hoito-ohjelma annoksella 5 mg / kg joka 6. viikko sen jälkeen.
Hoitoa annoksella 10 mg / kg harkitaan potilaille, joiden keho reagoi lääkkeeseen, mutta menettää vasteen
Tavallinen aikuisten annos haavaista paksusuolentulehdusta varten
Potilaat, joilla on kohtalainen tai akuutti haavainen paksusuolitulehdus: 5 mg / kg: n annos annetaan IV-induktio-ohjelmana 0, 2 ja 6 viikon ajan, jota seuraa hoito-ohjelma annoksella 5 mg / kg joka 8. viikko sen jälkeen
Tavallinen aikuisten annos nivelreumaan
Potilailla, joilla on kohtalainen tai akuutti nivelreuma: annos 3 mg / kg annetaan IV-induktio-ohjelmana 0, 2 ja 6 viikon ajan, jota seuraa hoito-ohjelma. Annoksia, jotka on mukautettu 10 mg / kg 4 viikon aikana, harkitaan potilaille, joiden vaste on heikko
Tavallinen aikuisten annos selkärankareuman hoitoon
Annos 5 mg / kg annetaan IV-induktio-ohjelmana viikoilla 0, 2 ja 6, minkä jälkeen annetaan hoito-ohjelma annoksella 5 mg / kg joka 6. viikko sen jälkeen.
Annostus psoriaattista niveltulehdusta (niveltulehdusta) sairastaville potilaille:
Psoriaattista niveltulehdusta sairastaville potilaille: 5 mg / kg: n annos annetaan IV-induktiohoitona 0, 2 ja 6 viikon ajan, jota seuraa hoito-ohjelma 5 mg / kg: n annoksella 6 viikon välein sen jälkeen
Tavallinen aikuisten annos sarkoidoosille
annos 5 mg / kg ihannepainoa, laskimonsisäinen infuusio-ohjelma, joka annetaan sitten uudelleen viikkojen 2, 4 ja 8 jälkeen ja sen jälkeen
Tavanomainen aikuisten annos Behçetin taudille
Tutkimus (n = 5). 5 mg / kg kerta-infuusiona laskimoon 3 tunnin aikana
Tavallinen aikuisten annos temporalis-niveltulehdukseen
Tutkimus (n = 4). 3 mg / kg viikoilla 0, 2 ja 6 yhden laskimoinfuusion antamiseksi 3 tunnin aikana
Tavallinen aikuisten annos polykondriitille
Tapaus (n = 2). 5 mg / kg ABW, laskimonsisäisenä infuusiona viikoilla 0, 2, 6, 14, 22, 30 ja 38, yhdessä prednisonin kanssa
Tavallinen aikuisten annos Sjogrenin oireyhtymään
Koe (n = 16). 3 mg / kg laskimoinfuusiona viikoilla 2 ja 6
Tavallinen aikuisten annos keliakiaa varten
Tapaus (n = 1). 5 mg / kg laskimoinfuusiona kerran 2 tunnin aikana
Tyypillinen aikuisten annos toksiseen epidermaaliseen nekrolyysiin (TEN) : Tapaus (n = 1). 5 mg / kg kg laskimoinfuusiona, yksi annos
Tavanomainen aikuisten annos subkorneaalisen pustulaarisen dermatoosin hoitoon
Tapaus (n = 1). 5 mg / kg kg laskimoinfuusiona, yksi annos
Tavallinen aikuisten annos pyoderma gangrenosumille
Tapaus (n = 3). 5 mg / kg laskimoinfuusiona viikoilla 0, 2, 4, 8 ja 10, minkä jälkeen se annetaan 6-8 viikon välein, kunnes hoito on ohi
Tavallinen aikuisten annos keuhkofibroosille
Tapaus (n = 1). 3 mg / kg laskimonsisäisenä infuusiona ja annetaan sitten uudelleen 2, 4 ja 8 viikon kuluttua
Mikä on infliksimabin annos lapsille?
Tyypillinen lasten annos Crohnin taudille - akuutti
Ihmisille, joilla on kohtalainen tai akuutti aktiivinen Crohnin tauti:
6 vuotta tai enemmän: 5 mg / kg: n annos laskimoon annettuna 0, 2 ja 6 viikon ajan, jota seuraa hoito-ohjelma annoksella 5 mg / kg joka 8. viikko sen jälkeen
Lasten annos Crohnin tautia sairastaville - Hoitotyö
Ihmisille, joilla on kohtalainen tai akuutti aktiivinen Crohnin tauti:
6 vuotta tai enemmän: 5 mg / kg: n annos laskimoon annettuna 0, 2 ja 6 viikon ajan, jota seuraa hoito-ohjelma annoksella 5 mg / kg joka 8. viikko sen jälkeen
Tavallinen lasten annos haavaista paksusuolentulehdusta varten
Kohtalainen tai vaikea:
6 vuotta tai enemmän: 5 mg / kg: n annos laskimoon annettuna 0, 2 ja 6 viikon ajan, jota seuraa hoito-ohjelma annoksella 5 mg / kg joka 8. viikko sen jälkeen
Tavallinen lapsiannos juveniilille idiopaattiselle niveltulehdukselle
Tapaus (n = 2). 10 vuotta ja yli: 3 mg / kg laskimonsisäisenä infuusiona 0, 2 ja 6 viikon ajan, jota seuraa hoito-ohjelma annoksella 5 mg / kg joka 8. viikko sen jälkeen
Tavallinen lasten annos Kawasakin taudille
Tapaus (n = 1)
Akuutti Kawasakin tauti:
3 vuotta ja enemmän: 5 mg / kg IV-induktion hoito-ohjelmana, joka toistetaan sitten päivinä 45, 59 ja 89.
Missä annoksessa infliksimabi on saatavilla?
Injektioneste, lyofilisoitu liuosjauhe: 100 mg
Infliksimabin sivuvaikutukset
Mitä haittavaikutuksia voi esiintyä infliksimabin vuoksi?
Jotkut potilaat, jotka saavat injektioita tai injektioita tätä lääkettä, kokevat reaktioita, kun he saavat injektioita laskimoon. Kerro heti sairaanhoitajalle, jos tunnet huimausta, pahoinvointia, pyörrytystä, kutinaa, turvotusta, hengenahdistusta tai päänsärkyä, kuumetta, vilunväristyksiä, flunssan oireita, lihas- tai nivelkipua, kurkkukipua, rintakipua tai nielemisvaikeuksia. saat laukauksen. Reaktio voi tapahtua 1-2 tuntia injektion jälkeen.
Hakeudu välittömästi lääkäriin, jos koet jonkin seuraavista allergisen reaktion oireista: nokkosihottuma, hengitysvaikeudet, kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turpoaminen.
Lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriisi, jos sinulla esiintyy seuraavia lymfooman oireita:
- kuume, yöhikoilu, laihtuminen, uupumus
- täyteyden tunne pienien annosten syömisen jälkeen
- kipu ylävatsassa, joka voi levitä hartioillesi
- helppo mustelma tai verenvuoto, vaalea iho, huimaus tai hengenahdistus, nopea syke tai
- pahoinvointi, ylävatsakipu, nokkosihottuma, ruokahaluttomuus, tumma virtsa, vaaleat ulosteet, keltaisuus (ihon tai silmien keltaisuus);
Lopeta hoito ja soita lääkärillesi, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia, mukaan lukien:
- infektion merkit (kuume, vilunväristykset, flunssan oireet, sekavuus tai kipu, ihon lämpö tai punoitus)
- rintakipu, jatkuva yskä, liman tai veren yskiminen, hengenahdistus nilkan turvotuksella, nopea painonlasku
- tunnottomuus tai kihelmöinti
- helppo mustelma tai verenvuoto, vaalea iho, epätavallinen heikkous
- käsivarren tai jalan heikkouden tunne
- näköhäiriöt
- jäykkä kaula, kouristukset
- tunne kipua tai polttamista virtsatessa
- punainen, violetti hilseilevä ihottuma, hiustenlähtö, nivel- tai lihaskipu, suun haavaumat.
Lieviä sivuvaikutuksia ovat:
- tukkoinen nenä, poskiontelokipu, päänsärky
- lievä vatsakipu
- lievä ihottuma
- punastuneet kasvot
Infliximabin varoitukset ja varoitukset
Mitä tulisi tietää ennen infliksimabin käyttöä?
Harkitse ensin riskit ja hyödyt ennen tiettyjen lääkkeiden käyttöä. Tämä on päätös, jonka sinun ja lääkärisi on tehtävä. Kiinnitä huomiota seuraaviin lääkkeisiin:
- kysy lääkäriltäsi ja apteekista, jos olet allerginen hiiren (rotta) proteiinista valmistetun lääkkeen, minkä tahansa muun lääkkeen tai tämän lääkeaineen injektion minkä tahansa ainesosan injektiolle. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et tiedä, oletko allerginen hiiren proteiinista valmistetuille lääkkeille. Kysy apteekista tai katso lääkitysoppaasta luettelo lääkeaineista
- kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä tai lääkkeitä, joita käytät, sekä vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita, joita käytät tai haluat ottaa. Muista mainita TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetellut lääkkeet, joista esimerkkejä ovat seuraavat: antikoagulantit (verenohennusaineet), kuten varfariini (Coumadin), syklosporiini (Gengraf, Neoral, Sandimmune) ja teofylliini (Theochron, Theolair, Uniphyl). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeen annosta tai katsomaan sitä huolellisesti sivuvaikutusten välttämiseksi
- kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai vastaava sairaushistoria; sydämen vajaatoiminta. Lääkäri saattaa kehottaa sinua olemaan käyttämättä tätä lääkettä
- kerro lääkärillesi, jos olet saanut valohoitoa (psoriaasin hoito, joka altistaa ihon ultraviolettivalolle) ja jos sinulla on tai on ollut hermostoon vaikuttava sairaus, kuten multippeliskleroosi (MS; koordinaation menetys, heikkous ja tunnottomuus hermovauriosta), Guillain-Barren oireyhtymä (heikkous, pistely ja mahdollisesti halvaus äkillisistä hermovaurioista) tai näköhermon tulehdus (hermotulehdus, joka lähettää viestejä silmästä aivoihin); tunnottomuus, polttava tai kihelmöivä tunne koko kehossasi, kohtaukset, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD, jotkut keuhkoihin ja hengitysteihin vaikuttavat sairaudet), minkä tahansa tyyppinen syöpä, verenvuotohäiriöt tai veriisi vaikuttavat sairaudet, sydänsairaus
- kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, olet raskaana tai imetät. Älä imetä, kun käytät tätä lääkettä. Jos olet äskettäin tullut raskaaksi tämän lääkkeen käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi. Jos käytät tätä lääkettä raskauden aikana, kerro gynekologille vauvan syntymän jälkeen. Vauvasi saattaa joutua saamaan enemmän rokotteita kuin tavallisesti
- jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärillesi tai hammaslääkärillesi, että käytät tätä lääkettä
- älä saa rokotetta ilman lääkärisi lupaa. Kerro myös lääkärillesi, jos olet äskettäin saanut rokotteen. Jos lapsellesi annetaan injektio tätä lääkettä, keskustele pediatrian kanssa rokotuksista ennen hoidon aloittamista. Jos mahdollista, lapsellesi on annettava kaikki tarvittavat rokotukset ikäisille lapsille ennen hoidon aloittamista
- On tärkeää ymmärtää, että sinulla voi olla allerginen reaktio, joka esiintyy 3--12 päivää lääkkeen pistämisen jälkeen. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on jokin seuraavista oireista muutaman päivän kuluttua pistoksesta: lihas- tai nivelkipu, kuume, ihottuma, nokkosihottuma, käsien, kasvojen tai huulten turvotus; nielemisvaikeudet; kipeä kurkku; ja päänsärkyä
Onko infliksimabi turvallinen raskaana oleville ja imettäville naisille?
Ei ole olemassa riittäviä tutkimuksia tämän lääkkeen käytöstä raskaana oleville tai imettäville naisille. Ota aina yhteyttä lääkäriisi punnita mahdolliset hyödyt ja riskit ennen tämän lääkityksen käyttöä. Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) mukaan tämä lääke on raskauden riskiluokka B.
Seuraavat FDA: n viitearvot raskauden riskiluokille:
• A = ei riskiä
• B = ei riskiä joissakin tutkimuksissa
• C = voi olla joitain riskejä
• D = positiivinen näyttö riskistä
• X = vasta-aiheinen
• N = tuntematon
Tämän lääkkeen turvallisuudesta raskauden ja imetyksen aikana ei ole vielä riittävästi tietoa. Ota aina yhteyttä lääkäriisi punnita mahdolliset hyödyt ja riskit ennen tämän lääkityksen käyttöä.
Infliksimabin huumeiden yhteisvaikutukset
Mitkä lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa infliksimabin kanssa?
Huumeiden vuorovaikutus voi muuttaa lääkkeiden suorituskykyä tai lisätä vakavien sivuvaikutusten riskiä. Kaikkia mahdollisia yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä asiakirjassa. Pidä luetteloa kaikista käyttämistäsi tuotteista (mukaan lukien reseptilääkkeet / reseptilääkkeet ja kasviperäiset tuotteet) ja ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Älä aloita, lopeta tai muuta minkään lääkityksen annosta ilman lääkärisi lupaa.
- Abatasepti
- Adenoviruksen rokotetyyppi 4, elävä
- Adenoviruksen rokotetyyppi 7, Live
- Anakinra
- Bacillus Calmette ja Guerin
- Calmette ja Guerinin Bacillus-rokote, Live
- Syklosporiini
- Fosfenytoiini
- Influenssavirusrokote, elävä
- Tuhkarokkorokote, elävä
- Rokoteviruksen sikotauti, elävä
- Paklitakseli
- Fenytoiini
- Polio-virusrokote, Live
- Kinidiini
- Rilonasepti
- Rotavirusrokote, elävä
- Vihurirokovirusrokote, elossa
- Sirolimuusi
- Isorokkorokote
- Takrolimuusi
- Tosilitsumabi
- Lavantautirokote
- Vesirokkorokote
- Varfariini
- Keltainen kuume -rokote
Voiko ruoka tai alkoholi olla vuorovaikutuksessa infliksimabin kanssa?
Tiettyjä lääkkeitä ei tule käyttää aterioiden yhteydessä tai tiettyjen elintarvikkeiden syömisen yhteydessä, koska lääkeaineiden vuorovaikutusta voi esiintyä. Alkoholin tai tupakan käyttö tiettyjen lääkkeiden kanssa voi myös aiheuttaa vuorovaikutuksia. Keskustele huumeiden käytöstä ruoan, alkoholin tai tupakan kanssa terveydenhuollon tarjoajan kanssa.
Mitkä terveysolosuhteet voivat olla vuorovaikutuksessa infliksimabin kanssa?
Muut sinulla olevat terveysolosuhteet voivat vaikuttaa tämän lääkkeen käyttöön. Kerro aina lääkärillesi, jos sinulla on muita terveysongelmia, erityisesti:
- allergia hiiren proteiinille (hiiret), samanlainen sairaushistoria
- sydänsairaus
- sydämen vajaatoiminta (kongestiivinen sydämen vajaatoiminta), kohtalainen tai vaikea
- infektio
- tuberkuloosi, aktiivinen - ei pidä käyttää potilailla, joilla on tämä tila
- aspergilloosi (hiiva-infektio), samanlainen sairaushistoria
- blastomykoosi (hiiva-infektio), samanlainen sairaushistoria
- veren tai luuytimen ongelmat (esimerkiksi pancytopenia), samanlainen sairaushistoria
- kandidiaasi (hiiva-infektio), samanlainen sairaushistoria
- kokkidioidomykoosi (hiiva-infektio), samanlainen sairaushistoria
- diabetes
- Guillain-Barrén oireyhtymä (hermostohäiriö), samanlainen sairaushistoria
- hepatiitti B, aktiivinen tai vastaava sairaushistoria
- histoplasmoosi (hiiva-infektio), samanlainen sairaushistoria
- legionelloosi (bakteeri-infektio), samanlainen sairaushistoria
- leukopenia tai neutropenia (alhainen valkosolujen määrä) tai
- listerioosi (bakteeri-infektio), samanlainen sairaushistoria
- maksasairaus
- multippeliskleroosi, samanlainen sairaushistoria
- optinen neuriitti (silmäongelmat)
- keuhkokuume (hiiva-infektio), samanlainen sairaushistoria
- psoriaasi (ihosairaus)
- kohtaukset, samanlainen sairaushistoria
- trombosytopenia (alhainen verihiutaleiden määrä) - Käytä varoen. Todennäköisesti pahentaa olosuhteita
- syöpä, aktiivinen tai vastaava sairaushistoria
- Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) - Käytä varoen. Voi lisätä uusien syöpien esiintymisen mahdollisuutta
- tuberkuloosi, samanlainen sairaushistoria - Käytä varoen. Potilaat saattavat tarvita ylimääräistä tuberkuloosihoitoa
Infliksimabin yliannostus
Mitä minun pitäisi tehdä hätätilanteessa tai yliannostuksessa?
Hätätilanteessa tai yliannostuksessa ota yhteys paikalliseen pelastuspalvelun tarjoajaan (112) tai välittömästi lähimpään sairaalan päivystykseen.
Mitä minun pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
Jos unohdat annoksen tätä lääkettä, ota se mahdollisimman pian. Kuitenkin, kun se on lähellä seuraavan annoksen aikaa, ohita unohtunut annos ja palaa normaaliin annosteluohjelmaan. Älä kaksinkertaista annosta.
Hei terveysryhmä ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
