Perheellinen adenomatoottinen polypoosi: lääkityksen oireet • hei terve

Määritelmä

Mikä on perheen adenomatoottinen polypoosi (FAP)?

Perheellinen adenomatoottinen polypoosi on harvinainen geneettinen sairaus. Tämä tauti aiheuttaa kasvainten kasvua paksusuolen pintaepiteelissä (polyyppejä). Jos polyyppia ei hoideta välittömästi, siitä kehittyy pahanlaatuinen kasvain ja se aiheuttaa syöpää 35–40-vuotiaana.

Kuinka yleistä on perheen adenomatoottinen polypoosi (FAP)?

Perheellinen adenomatoottinen polypoosi on sairaus, joka voi vaikuttaa ketään. Ota yhteys lääkäriisi saadaksesi lisätietoja.

Merkit ja oireet

Mitkä ovat familiaalisen adenomatoottisen polypoosin (FAP) merkit ja oireet?

FAP-tauti esiintyy usein hiljaa ilman oireita. Monissa tapauksissa ei ole oireita, ennen kuin heille kehittyy paksusuolisyöpä varhaisessa iässä (ennen 50-vuotiaita). Joten, kiinnitä huomiota terveyteesi, jos sinulla on merkkejä kuten peräsuolen verenvuoto, ripuli tai vatsakipu.

FAP-taudilla voi olla muita merkkejä ja oireita, joita ei ole lueteltu edellä. Jos sinulla on huolta tietystä oireesta, ota yhteys lääkäriisi.

Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin?

Jos sinulla on yllä olevia merkkejä tai oireita tai muita kysymyksiä, ota yhteys lääkäriisi. Jokaisen ruumis on erilainen. Ota aina yhteys lääkäriin terveydentilasi hoitamiseksi.

Syy

Mikä aiheuttaa perinnöllisen adenomatoottisen polypoosin (FAP)?

Asiantuntijat uskovat, että familiaalisen adenomatoottisen polypoosin syy on APC-geenin mutaatio, joka estää kasvaimen muodostumista suolistossa syntymän yhteydessä. Noin 25 prosenttia geneettisten mutaatioiden tapauksista tapahtuu spontaanisti syntymän aikana.

Riskitekijät

Mikä lisää riskiäni perheen adenomatoottisesta polypoosista (FAP)

Tärkein tekijä, joka lisää riskiä saada familiaalinen adenomatoottinen polypoosi, on perheenjäsen, jolla on myös sairaus.

Lääkkeet ja lääkkeet

Annetut tiedot eivät korvaa lääketieteellistä neuvontaa. Ota AINA yhteyttä lääkäriisi.

Mitkä ovat hoitovaihtoehtoni perinnölliselle adenomatoottiselle polypoosille (FAP)

Jotkut familiaalisen adenomatoottisen polypoosin hoitovaihtoehdoista ovat:

• Operaatio

Muodostuneita polyyppejä on satoja tuhansia, joten on mahdotonta poistaa näitä polyyppejä erikseen. Kirurginen koko paksusuolen poisto on ainoa tehokas hoito, joka voi pidentää elinajanodotetta melko dramaattisesti. Tämä toimenpide voidaan suorittaa aikuisiässä.

• Ottaa huumeita

Jos leikkaus ei kuitenkaan paranna tautia ja polyypit tuottavat edelleen, jotkut lääkkeet (sulindakki, selekoksibi) voivat saada polyypit kutistumaan tai lopettamaan kasvunsa. Tätä lääkettä käytetään vain lääkärin luvalla. Kokoonpano ja geneettinen (DNA) testaus ovat tärkeitä varhaisen havaitsemisen ja parhaan hoidon kannalta.

Mitkä ovat testit perheen adenomatoottiselle polypoosille (FAP)?

Joitakin testejä, jotka voidaan tehdä familiaalisen adenomatoottisen polypoosin diagnosoimiseksi, ovat:

• Kolonoskopia pahanlaatuisuuden määrittämiseksi polyyppien kehityksessä.
• Geneettinen testaus muiden sairauksien ja tilojen varalta.
• Maksan syövän seulonta lapsilla, joilla on FAP.

Kotihoito

Mitä elämäntapamuutoksia tai kodin korjaustoimenpiteitä voidaan tehdä perheen adenomatoottisen polypoosin (FAP) hoidossa?

Jotkut elämäntavan muutoksista, jotka voivat auttaa lievittämään familiaalisen adenomatoottisen polypoosin oireita, ovat:

• Suorita toinen tarkistus oireiden etenemisen ja terveyden seurantaan.
• Kuuntele lääkärin ohjeita, älä käytä lääkkeitä ilman lääkärin lupaa tai älä käytä sinulle määrättyjä reseptilääkkeitä.
• Tarkista terveydentila säännöllisesti ja aikataulun mukaan. Varsinkin paksusuolen kirurgisen poistamisen jälkeen.
• Etsi asiantuntijoita, kirurgeja ja geenitieteilijöitä, joilla on kokemusta FAP: sta.
• Hanki perheen geenitesti, jos epäilet sairastasi.

Jos sinulla on kysyttävää, kysy lääkäriltäsi paras ratkaisu ongelmasi.