Sisällysluettelo:
- Määritelmä
- Mikä on retinitis pigmentosa?
- Kuinka yleistä retinitis pigmentosa on?
- Merkit ja oireet
- Mitkä ovat retinitis pigmentosan merkit ja oireet?
- Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin?
- Syy
- Mikä aiheuttaa verkkokalvotulehdusta?
- Riskitekijät
- Mikä lisää retinitis pigmentosan riskiä?
- Lääkkeet ja lääkkeet
- Mitkä ovat retinitis pigmentosan hoitovaihtoehdot?
- Mitkä ovat retinitis pigmentosan tavanomaiset testit?
- Kotihoito
- Mitkä ovat joitain elämäntapamuutoksia tai kodin korjaustoimenpiteitä, joita voidaan tehdä pigmenttikalvotulehduksen hoidossa?
Määritelmä
Mikä on retinitis pigmentosa?
Retinitis pigmentosa on ryhmä verkkokalvoa hyökkääviä sairauksia. Verkkokalvo on silmän sisävuori, joka sisältää kaksi erityistä solua, jotka lähettävät kuvia aivoihin. Nämä valoherkät solut ovat sauvasoluja ja kartioita. Retinitis pigmentosa tuhoaa verkkokalvon kantasolut aiheuttaen hitaan näköhäviön, joka johtaa sokeuteen.
Kuinka yleistä retinitis pigmentosa on?
Tilastojen perusteella noin yhdellä 4000 ihmisestä on tämä häiriö. Voit minimoida mahdollisuudet saada tämä tauti vähentämällä riskitekijöitä. Keskustele lääkärisi kanssa saadaksesi lisätietoja.
Merkit ja oireet
Mitkä ovat retinitis pigmentosan merkit ja oireet?
Oireita esiintyy usein lapsuudessa. Vakavat näköongelmat ilmaantuvat kuitenkin usein aikuisuuteen asti.
- Heikentynyt näkö yöllä tai heikossa valossa
- Sivun (perifeerisen) näön menetys, syyt putkinäkö (näkee vain suoraan eteenpäin kuin tunneli)
- Tärkein näköhäviö (vakavammissa tapauksissa)
Saattaa olla joitain oireita, joita ei ole lueteltu. Jos olet huolissasi oireesta, ota yhteys lääkäriisi.
Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin?
Jos sinulla on yllä lueteltuja oireita tai sinulla on kysyttävää, ota yhteys lääkäriisi. Jokaisen ruumis reagoi eri tavalla. On aina hyvä keskustella lääkärisi kanssa parhaasta tilanteestasi.
Syy
Mikä aiheuttaa verkkokalvotulehdusta?
Syy on tuntematon. Mutta lääkärit epäilevät mutaatioita geeneissä, jotka hallitsevat kantasoluja, voivat laukaista häiriön. Joskus myös kartiosolut ovat vaurioituneet. Tämä häiriö on perinnöllinen ja yleensä siirtyy vanhemmalta lapselle. Tämä tauti ei ole tarttuvaa.
Riskitekijät
Mikä lisää retinitis pigmentosan riskiä?
Ei ole selvää, mikä aiheuttaa retinitis pigmentosan, joten riskitekijöitä ei ole tunnistettu. Geneettisten tekijöiden uskotaan kuitenkin olevan pigmentin retiniitin tärkein syy. Jos perheellesi on tämä tauti, sinulla on myös suuri riski sairauden kehittymisestä.
Lääkkeet ja lääkkeet
Annetut tiedot eivät korvaa lääketieteellistä neuvontaa. Ota AINA yhteyttä lääkäriisi.
Mitkä ovat retinitis pigmentosan hoitovaihtoehdot?
Retinitis pigmentosan hoitoa ei ole osoitettu tehokkaaksi. Joissakin tutkimuksissa epäillään, että hoito antioksidanteilla (kuten suurilla A-vitamiinipalmitaattiannoksilla) voi hidastaa tautia. Suurten A-vitamiiniannosten ottaminen voi kuitenkin aiheuttaa vakavia maksaongelmia. Hoidon hyödyt on punnittava maksaan kohdistuvaan riskiin nähden.
Apuvälineet, kuten suurennuslasit ja infrapunanäkymät yöllä, voivat auttaa ihmisiä, joilla on yösokeus ja sokeus putkinäkö . Lasien käyttö voi suojata verkkokalvoa ultraviolettivalolta ja auttaa ylläpitämään näköä.
Mitkä ovat retinitis pigmentosan tavanomaiset testit?
Terveydenhuollon keskus tekee diagnoosin potilastiedoista ja fyysisestä tutkimuksesta. Silmän takaosan tutkiminen oftalmoskoopilla paljastaa verkkokalvon tummat täplät. Muut diagnoosimenetelmät:
- Värinäkö
- Verkkokalvotutkimus oftalmoskopialla pupillilaajennuksen jälkeen
- Angiografia hehkuvalla valolla
- Silmänsisäinen paine
- Verkkokalvon sähköisen aktiivisuuden määrä (elektroretinogrammi)
- Pupillireagointikyky
- Taittumistesti
- Verkkokalvon valokuvaus
- Visuaalisen kentän testi
- Valorakojen tutkiminen
- Näöntarkkuus
Kotihoito
Mitkä ovat joitain elämäntapamuutoksia tai kodin korjaustoimenpiteitä, joita voidaan tehdä pigmenttikalvotulehduksen hoidossa?
Seuraavat elämäntavan muutokset ja kodin korjaustoimenpiteet voivat auttaa sinua hoitamaan retinitis pigmentosa:
- Ole tietoinen siitä, että retinitis pigmentosa on perinnöllinen sairaus. Perheen sairaushistoriasi tunteminen voi antaa sinulle tietoa häiriösi tyypistä. Geneettinen neuvonta ja testaus voivat määrittää, onko lapsellasi potentiaalia tähän sairauteen vai ei
- Ota yhteys lähimpään terveyskeskukseen, jos sinulla on näköongelmia tai näkösi menetys ympärilläsi
- Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteys lääkäriisi saadaksesi lisätietoja ja parhaan ratkaisun tiloihisi
- Katso säännöllisesti silmälääkäriä. Heikkonäköinen asiantuntija voi auttaa sinua sopeutumaan näön menetykseen
Jos sinulla on kysyttävää, kysy lääkäriltäsi paras ratkaisu ongelmasi.