Sargramostim: toiminnot, annostus, sivuvaikutukset, miten sitä käytetään

Käyttää

Mihin Sargramostim-lääke on tarkoitettu?

Sargramostim on lääke, jota annetaan potilaille, joiden kyky tuottaa valkosoluja on heikentynyt. Tämä lääke stimuloi luuydintä tuottamaan valkosoluja, jotka auttavat kehoasi torjumaan infektioita.

Sargramostiimi (tunnetaan myös nimellä GM-CSF tai granulosyytti-makrofagipesäkkeitä stimuloiva tekijä) on ihmisen tekemä versio tietystä elimistössä olevasta luonnollisesta aineesta, joka myös stimuloi luuytintä tuottamaan valkosoluja. Tätä lääkettä tuotetaan käyttämällä tiettyä sieniä (Saccharomyces cerevisiae).

Mitkä ovat Sargramostimin käytön säännöt?

Älä ravista tätä lääkettä, koska se voi aiheuttaa lääkkeen tehottomuuden.

Noudata lääkärin ohjeita huolellisesti. Tämä lääke annetaan infuusiona laskimoon tai injektiona ihon alle lääkärin ohjeiden mukaisesti, yleensä kerran päivässä, kunnes haluttu määrä verta on saavutettu. Annostus perustuu lääketieteelliseen tilaan, ruumiin kokoon, laboratoriotuloksiin ja hoitovasteeseen. Käytä oikeaa määrää lääkettä määräämälläsi. Jos otat vähemmän kuin määrätty määrä, kehosi ei välttämättä tuota tarpeeksi valkosoluja suojautumaan infektioilta. Jos käytät enemmän kuin määrätty, kehosi voi tuottaa liian monta valkosolua.

Käytä tätä lääkettä säännöllisesti optimaalisten hyötyjen saamiseksi. Käytä tätä lääkettä samaan aikaan joka päivä, jotta voit muistaa.

Kun pistät ihon alle, jokaiselle annokselle on valittava uusi pistoskohta. Tämä voi estää kipua. Älä koskaan ruiskuta sargramostiimia ihoon, joka on turvonnut, punainen, mustelmallinen, kova, jossa on arpia tai venytysmerkkejä.

Jos annat tätä lääkettä itse kotona, opi kaikki valmistelut ja käyttöohjeet ammattilaiselta. Poista lääke jäähdyttimestä 30 minuuttia ennen pistämistä niin, että se saavuttaa normaalin lämpötilan. Älä ravista sitä. Tarkista ennen käyttöä tuotteen näytössä hiukkasten tai värimuutosten varalta. Jos kumpi tahansa tapahtuu, älä käytä nesteitä. Opi säilyttämään ja hävittämään lääkinnällisiä laitteita turvallisesti.

Jos sinulla on syövän kemoterapiaa, sinun ei tule käyttää sargramostiimia samanaikaisesti. Sinun pitäisi saada sargramostiimia ennen kemoterapiaa tai sen jälkeen verenkuvaustulosten ja lääkärisi ohjeiden mukaan.

Kuinka tallennan Sargramostimin?

Tätä lääkettä säilytetään parhaiten huoneenlämmössä, poissa suorasta valosta ja kosteista paikoista. Älä pidä sitä kylpyhuoneessa. Älä jäädytä sitä. Muilla tämän lääkkeen tuotemerkeillä voi olla erilaiset säilytyssäännöt. Noudata tuotepakkauksen säilytysohjeita tai kysy apteekista. Pidä kaikki lääkkeet poissa lasten ja lemmikkien luota.

Älä huuhtele lääkkeitä wc: stä tai viemäriin, ellei sinua kehota tekemään niin. Hävitä tämä tuote, kun se on vanhentunut tai kun sitä ei enää tarvita. Ota yhteys apteekkiin tai paikalliseen jätehuoltoyritykseen tuotteen turvallisesta hävittämisestä.

Annos

Annetut tiedot eivät korvaa lääketieteellistä neuvontaa. Ota AINA yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin ennen hoidon aloittamista.

Mikä on Sargramostimin annostus aikuisille?

Yleinen aikuisten annos kemoterapiaan liittyvään neutropeniaan:

250 mcg / m2 / vrk laskimoon 4 tunnin ajan lähtötilanteessa tai noin päivänä 11 tai 4 päivää kemoterapian induktion päättymisen jälkeen, jos 10. päivän luuydin on hypoplastista ja <5% blasteja.

Jos tarvitaan induktiokemoterapian toinen sykli, anna noin 4 päivää kemoterapian päättymisen jälkeen, jos luuydin on hypoplastista ja <5% blasteja. Jatka sargramostimella, kunnes absoluuttinen neutrofiilimäärä (ANC) on suurempi kuin 1500 solua / mm3. Kolme peräkkäistä päivää tai enintään 42 päivää.

Tyypillinen aikuisten annos luuydinsiirrolle - myelooinen rekonstruktio:

250 mcg / m2 / vrk 21 päivän ajan 2 tunnin ajan IV-infuusiona autologisen luuytimen infuusion jälkeen, vähintään 24 tuntia viimeisen kemoterapian annoksen jälkeen ja 12 tuntia viimeisen sädehoidon annoksen jälkeen.

Tyypillinen aikuisten annos luuydinsiirrolle - siirteen epäonnistumisen tai viivästymisen yhteydessä:

250 mcg / m2 / vrk 14 päivän ajan 2 tunnin laskimoinfuusiona. Annos voidaan toistaa 7 päivää myöhemmin, jos tarttumista ei ole saavutettu. Jos tarttumista ei ole tapahtunut toisen sargramostiimin antamisen jälkeen, annos 500 mcg / m2 / päivä 14 päivän ajan voidaan antaa 7 päivää edellisen annoksen jälkeen (14 päivää alkuperäisen annoksen jälkeen).

Mikä on Sargramostimin annostus lapsille?

Tyypillinen lasten annos Aplastiseen anemiaan:

8-32 mikrog / kg / vrk laskimoon tai ihon alle kerran päivässä.

Lasten yleiset annokset luuydinsiirtoa varten:

250 mcg / m2 / vrk laskimoon tai ihon alle, kerran päivässä 21 päivän ajan alkaen 2-4 tuntia ydininfuusion jälkeen päivänä 0.

Yleinen lasten annos kemoterapiaan liittyvään neutropeniaan:

3 - 15 mcg / kg / vrk laskimoon tai ihon alle päivittäin 14 - 21 päivän ajan. Suurin annos: 30 mcg / kg / vrk tai 1500 mcg / m2 / vrk.

Missä annoksissa ja valmisteissa Sargramostim on saatavana?

Sargramostim on saatavana seuraavina annoksina:

• Neste, injektio 500 mcg / ml
• Käyttövalmiit nesteet, laskimoon: 250 mcg (1 ea)

Sivuvaikutukset

Mitä haittavaikutuksia saattaa esiintyä Sargramostimin vuoksi?

Jotkut ihmiset, jotka saavat sargramostiimin injektioita, ovat kokeneet reaktioita infuusioon (kun lääke ruiskutetaan laskimoon). Kerro heti hoitohenkilökunnalle, jos tunnet huimausta, pahoinvointia, hengenahdistusta tai sydämen sykettä, puristusta rinnassa tai hengitysvaikeuksia injektion aikana.

Hakeudu välittömästi lääkäriin, jos koet jonkin seuraavista allergisen reaktion oireista: nokkosihottuma, hengitysvaikeudet, kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turpoaminen.

Kerro heti lääkärillesi, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia, kuten:

• Korkea kuume, vilunväristykset, kurkkukipu, nenän tukkoisuus, flunssan oireet
• Valkoiset haavaumat suun sisäpuolella tai huulilla
• Helppo mustelma, epätavallinen verenvuoto (nenässä, suussa, emättimessä tai peräsuolessa), violetit tai punaiset pisteet ihon alla
• Turvotus, nopea painonnousu
• Rintakipu, nopea tai epäsäännöllinen syke
• Heikkous tai pyörtyminen
• Musta uloste, verinen
• Veren yskiminen tai oksentelu kuten kahvipaksu
• Kipu tai virtsaamisvaikeudet
• Samea virtsa, savenväriset ulosteet, keltaisuus (ihon tai silmien keltaisuus)
• Vaikeuksia hengittää
• Näön, puheen, tasapainon tai muistin heikkeneminen.

Vähemmän vakavia haittavaikutuksia voivat olla:

• Pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu, ripuli, ruokahaluttomuus
• Väsynyt tunne
• Hiustenlähtö
• Painonpudotus
• Päänsärky
• Lievä ihottuma tai nokkosihottuma
• Luukipu
• Nivel- tai lihaskipu
• Punoitus, turvotus tai ärsytys pistoskohdassa.

Kaikki eivät koe seuraavia haittavaikutuksia. Saattaa olla joitain haittavaikutuksia, joita ei ole lueteltu edellä. Jos sinulla on huolta tietyistä sivuvaikutuksista, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

Varotoimet ja varoitukset

Mitä tulisi tietää ennen Sargramostimin käyttöä?

Harkitse ensin riskit ja hyödyt ennen tiettyjen lääkkeiden käyttöä. Tämä on päätös, jonka sinun ja lääkärisi on tehtävä. Kiinnitä huomiota seuraaviin lääkkeisiin:

Allergia

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia tai allergisia reaktioita tälle tai muulle lääkkeelle. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on muita allergiatyyppejä, kuten ruoka, väriaineet, säilöntäaineet tai eläinallergiat. Lue käsikaupassa myytävien tuotteiden pakkausten etiketit huolellisesti.

Lapset

Tähänastinen tutkimus ei ole osoittanut lapsikohtaisia ​​ongelmia, jotka saattavat rajoittaa sargramostimin hyötyjä lapsilla. Alle 4 kuukauden ikäisten lasten turvallisuutta ja tehokkuutta ei kuitenkaan ole määritetty.

Vanhukset

Tähän mennessä tehdyt tutkimukset eivät ole osoittaneet erityisiä lasten ongelmia, jotka saattavat rajoittaa sargramostimin hyötyjä vanhuksilla.

Onko Sargramostim turvallinen raskaana oleville tai imettäville naisille?

Ei ole olemassa riittäviä tutkimuksia tämän lääkkeen käytöstä raskaana oleville tai imettäville naisille. Ota aina yhteyttä lääkäriisi punnita mahdolliset hyödyt ja riskit ennen tämän lääkityksen käyttöä. Tämä lääke sisältyy raskausluokkaan C Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) mukaan.

Seuraavat viittaukset raskauden riskiluokkiin FDA: n mukaan:

• A = ei vaarassa,
• B = ei vaarassa useissa tutkimuksissa,
• C = voi olla riskialtista,
• D = On olemassa positiivisia todisteita riskistä,
• X = vasta-aiheinen
• N = Tuntematon

Vuorovaikutus

Mitkä lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa Sargramostimin kanssa?

Vaikka joitain lääkkeitä ei tule käyttää samanaikaisesti, muissa tapauksissa joitain lääkkeitä voidaan käyttää myös yhdessä, vaikka yhteisvaikutuksia saattaa esiintyä. Tällaisissa tapauksissa lääkäri voi muuttaa annosta tai toteuttaa muita ehkäiseviä toimenpiteitä tarpeen mukaan. Kerro lääkärillesi, jos käytät muita reseptilääkkeitä.

Tämän lääkkeen käyttöä joidenkin alla olevien lääkkeiden kanssa ei yleensä suositella, mutta joissakin tapauksissa se voi olla tarpeen. Jos molempia lääkkeitä on määrätty sinulle, lääkäri yleensä muuttaa annostusta tai päättää, kuinka usein sinun tulisi ottaa ne.

• Vincristine
• Vinkristiinisulfaatti-liposomi

Voiko ruoka tai alkoholi olla vuorovaikutuksessa Sargramostimin kanssa?

Tiettyjä lääkkeitä ei tule käyttää aterioiden yhteydessä tai tiettyjen elintarvikkeiden syömisen yhteydessä, koska lääkeaineiden vuorovaikutusta voi esiintyä. Alkoholin tai tupakan käyttö tiettyjen lääkkeiden kanssa voi myös aiheuttaa vuorovaikutuksia. Keskustele huumeiden käytöstä ruoan, alkoholin tai tupakan kanssa terveydenhuollon tarjoajan kanssa.

Mitkä terveysolosuhteet voivat olla vuorovaikutuksessa Sargramostimin kanssa?

Muut sinulla olevat terveysolosuhteet voivat vaikuttaa tämän lääkkeen käyttöön. Kerro aina lääkärillesi, jos sinulla on muita terveysongelmia, erityisesti:

• Luuytimen liikakasvu - Ei tule käyttää. Voi aiheuttaa lisääntyneen haittavaikutusten riskin potilailla, joilla on tämä tila.
• Sydämen vajaatoiminta
• Turvotus (nesteen kertyminen)
• Sydänsairaus
• Sydämen rytmihäiriöt
• Hypoksia (kudosten vähentynyt happi)
• Munuaissairaus
• Maksasairaus
• Keuhkosairaus tai hengitysvaikeudet
• Perikardiaalinen effuusio (neste sydämen ympärillä)
• Pleuraefuusio (neste keuhkojen ympärillä) - Käytä varoen. Voi pahentaa tilaa

Yliannostus

Mitä minun pitäisi tehdä hätätilanteessa tai yliannostuksessa?

Hätätilanteessa tai yliannostuksessa ota yhteys paikalliseen pelastuspalvelun tarjoajaan (118/119) tai välittömästi lähimpään sairaalan päivystykseen.

Mitä minun pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?

Jos unohdat annoksen tätä lääkettä, ota se mahdollisimman pian. Kuitenkin, kun se on lähellä seuraavan annoksen aikaa, ohita unohtunut annos ja palaa normaaliin annosteluohjelmaan. Älä kaksinkertaista annosta.

Hei terveysryhmä ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.