Potterin oireyhtymä vauvoilla, harvinainen tila johtuen lapsiveden puutteesta

Lapsivedellä on tärkeä rooli vauvan kasvussa ja kehityksessä kohdussa. Jos lapsivesi vaarantuu, sillä on suora vaikutus vauvan yleiseen terveyteen. Amnioninesteen puute voi aiheuttaa Potterin oireyhtymän vauvoille.

Mikä on Potterin oireyhtymä?

Potterin oireyhtymä on harvinainen tila, joka viittaa fyysiseen poikkeavuuteen, joka johtuu liian pienestä lapsivedestä (oligohydramnionista) ja synnynnäisestä munuaisten vajaatoiminnasta, joka kehittyy, kun vauva kasvaa kohdussa.

Itse lapsivesi on yksi vauvan kasvun ja kehityksen tukijoista kohdussa. Lapsivesi ilmestyy 12 päivää hedelmöittymisen jälkeen. Sitten noin 20 raskausviikolla lapsiveden määrä riippuu siitä, kuinka paljon virtsaa (virtsa) vauva tuottaa kohdussa. Normaalissa kehityksessä vauva nielee lapsiveden, jonka munuaiset käsittelevät ja erittyvät virtsan muodossa.

Kuitenkin, kun sikiön munuaiset ja virtsateet eivät toimi kunnolla, se voi aiheuttaa ongelmia, jotka saavat vauvan tuottamaan vähemmän virtsaa. Tämän seurauksena tuotetun lapsiveden määrällä on taipumus laskea.

Vähemmän lapsiveden ansiosta vauvalla ei ole tyynyä kohdussa. Tämä saa vauvan painostamaan kohdun seinämää aiheuttaen tyypillisen kasvojen ulkonäön ja epätavallisen kehon muodon. No, tätä tilaa kutsutaan Potterin oireyhtymäksi.

Mitä tapahtuu, kun vauvalla on Potterin oireyhtymä

Vauvoilla, joilla on tämä oireyhtymä, on korvien ominaisuudet, jotka ovat normaalia matalampia, pienet leuat ja vedetyt taaksepäin, silmän kulmat peittävät ihon taitokset (epikantaaliset taitokset) ja laajennettu nenän silta.

Tämä tila voi myös aiheuttaa muita raajoja epänormaaliksi. Lisäksi lapsiveden puute raskauden aikana voi myös estää vauvan keuhkojen kehittymistä, joten vauvan keuhkot eivät voi toimia kunnolla (keuhkojen hypoplasia). Tämä häiriö voi myös aiheuttaa vauvalle synnynnäisiä sydänvikoja.

Potterin oireyhtymän diagnoosi

Potterin oireyhtymä diagnosoidaan yleensä raskauden aikana ultraäänellä (USG). Vaikka joissakin tapauksissa tämä tila havaitaan vasta vauvan syntymän jälkeen.

Merkkejä, jotka voidaan tunnistaa ultraäänellä, ovat munuaisten poikkeavuudet, kohdun lapsiveden määrä, keuhkojen poikkeavuudet ja Potterin oireyhtymän ominaispiirteet vauvan kasvoilla. Samaan aikaan Potterin oireyhtymässä, joka havaitaan vasta vauvan syntymän jälkeen, oireisiin kuuluu pieni määrä virtsatuotantoa tai hengitysvaikeuksia, jotka aiheuttavat vauvalle hengitysvaikeuksia (hengitysvaikeuksia).

Jos lääkärin diagnoosi epäilee Potterin oireyhtymän oireita, lääkäri suorittaa yleensä lisätestejä. Tämä tehdään syyn selvittämiseksi tai sen vakavuuden selvittämiseksi. Jotkut lääkärin tekemistä lisätesteistä sisältävät yleensä geenitestit, virtsatestit, röntgenkuvat, TT-skannaukset ja verikokeet.

Tähän tilaan liittyvät hoitovaihtoehdot

Potterin oireyhtymän hoitovaihtoehdot riippuvat itse asiassa sairauden syystä. Jotkut hoitovaihtoehdoista, joita lääkärit yleensä suosittelevat Potterin oireyhtymästä syntyneille vauvoille, ovat:

• Potterin oireyhtymää vauva voi tarvita hengitysapua. Tähän voi sisältyä elvytys syntymän yhteydessä ja tuuletus auttaakseen vauvaa hengittämään normaalisti.
• Jotkut vauvat saattavat tarvita myös ruokintaputken varmistaakseen, että he saavat riittävää ravintoa.
• Virtsateiden leikkaus virtsateiden tukkeuman hoitoon.
• Jos vauvan munuaisissa on ongelmia, dialyysiä tai dialyysiä voidaan suositella, kunnes muuta hoitoa on saatavilla, kuten munuaisensiirto.

x