Sisällysluettelo:
- Mikä on värisokeus?
- Onko värisokeus perinnöllinen sairaus?
- Kuinka värisokeudesta tulee perinnöllinen sairaus?
Joillakin ihmisillä voi olla sairaus, joka saa silmät näkemään värejä normaalisti. Tämä tila tunnetaan värisokeutena. Värisokeet eivät ehkä näe puutarhan kukkien värejä tai puiden vihreyttä. Oikeastaan miten tämä tauti voi esiintyä? Onko värisokeus perinnöllinen sairaus?
Mikä on värisokeus?
Värisokeus on tila, jossa näkösi ei pysty näkemään värejä luonnollisesti. Tätä tilaa kutsutaan joskus värin puutteeksi. Noin 250 miljoonalla ihmisellä maailmassa on tämä häiriö.
Ihmiset, joilla on värisokeus, eivät voi erottaa tiettyjä värejä. Yleensä värisokeiden ihmisten on vaikea erottaa värit vihreänä, punaisena ja joskus sinisenä.
Tämä tila ei joskus aiheuta merkittäviä terveysongelmia. Suurin osa sairastuneista tottuu tähän tilanteeseen ajan myötä.
Joillakin ihmisillä värisokeus voi kuitenkin vaikuttaa päivittäiseen toimintaan. Esimerkiksi värisokeilla ihmisillä on vaikeuksia erottaa ruoan, lääkkeiden tai liikennemerkkien väri.
Värisokeus aiheuttaa myös sairastuneille rajalliset uramahdollisuudet. Jotkut työpaikat, kuten lentäjä, armeija ja poliisi, edellyttävät ehdokkailta värisokeutta.
Onko värisokeus perinnöllinen sairaus?
Useimmat havaitut värisokeuden tapaukset ovat geneettisiä olosuhteita. Tämä tarkoittaa sitä, että värisokeutta sairastavat ihmiset saavat tämän sairauden perheen laskeutumisen kautta.
Tämä tauti on yleisempää miehillä. Joissakin tapauksissa naisilla on kuitenkin myös mahdollisuus kokea tämä tila.
Värisokeus on perinnöllinen sairaus, joka yleensä periytyy vanhemmilta. Yleensä tämä tauti siirtyy äidiltä pojalle.
Tämä johtuu siitä, että naiset ovat yleensä näiden geneettisten häiriöiden kantajia. Naiset, joilla on geneettisiä häiriöitä, eivät välttämättä kehitä värisokeutta. On kuitenkin mahdollista, että hän synnyttää vauvan, jolla on tämä sairaus.
Lisäksi värisokeilla miehillä on vähän mahdollisuuksia siirtää tauti lapsilleen. Ellei hänellä ole naispuolista kumppania, joka on geneettisen häiriön värisokeuden kantaja.
On kuitenkin mahdollista, että värisokeus johtuu tietyistä sairauksista (hankittu). Jotkut terveydentiloista, jotka voivat aiheuttaa värisokeuden, ovat diabetes, glaukooma ja multippeliskleroosi.
Kuinka värisokeudesta tulee perinnöllinen sairaus?
Värisokeus periytyy 23. kromosomissa. Tällä kromosomilla on myös rooli sukupuolen määrittämisessä.
Kromosomit ovat rakenteita, jotka sisältävät geenejä. Nämä geenit ovat vastuussa kehon solujen, kudosten ja elinten muodostumisen opastamisesta.
23. kromosomi koostuu kahdesta osasta. Naaraskromosomeilla on kaksi X-kromosomia, kun taas mieskromosomeissa on X- ja Y-kromosomeja.
Värisokeutta aiheuttava geenivika löytyy vain X-kromosomista, mikä tarkoittaa, että värisokeudesta kärsivillä miehillä on vain X-kromosomissaan poikkeavia geenejä.
Sillä välin nainen kokee värisokeuden, jos molemmissa X-kromosomeissa on poikkeavuuksia.
Naisia, joilla on värisokeuden geeni vain yhdessä X-kromosomistaan, kutsutaan nimellä värisokea geenin kantaja, mutta hän ei ole värisokea.
Jos myöhemmin syntynyt lapsi on poika, ehkä hän on värisokea, koska äiti välitti värisokeiden geenien X-kromosomin. On kuitenkin myös mahdollista, että poika ei ole värisokea, jos peritty X-kromosomi on normaali kromosomi.
Sillä välin, jos syntynyt vauva on nainen, värisokeus voi hyökätä tyttöön vain, jos äiti ja isä ovat molemmat värisokeita. Tyttärelle välittyvä alias on kaksi isän ja äidin värisokeaa X-kromosomia.
Jos isä ei kuitenkaan ole värisokea, tytär saa värisokeiden geenien X-kromosomin vain äidiltä. Tämä tarkoittaa, että tyttö on vain värisokeiden geenien kantaja.
