Sisällysluettelo:
- Määritelmä
- Mikä on munasarjojen monirakkulatauti?
- Kuinka yleinen tämä tauti on?
- Tyyppi
- Mitkä ovat polykystisen munuaissairauden tyypit?
- Autosomaalisesti hallitseva polysystinen munuainen
- Autosomaalinen resessiivinen monirakkulatauti
- Merkit ja oireet
- Mitkä ovat polysystisten munuaisten merkit ja oireet?
- Autosomaalisesti hallitseva polysystinen munuainen
- Autosomaalinen resessiivinen monirakkulatauti
- Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin?
- Syyt ja riskitekijät
- Mitkä ovat polykystisten munuaisten syyt?
- Mikä tekee ihmisestä suuremman riskin?
- Diagnoosi ja hoito
- Kuinka tämä tauti diagnosoidaan?
- Kuvantamistesti
- Verikoe
- Mitkä ovat polykystisten munuaisten hoidot?
- Särkylääkkeet
- Antibiootit
- Komplikaatiot
- Mitkä ovat polysystisen munuaissairauden komplikaatiot?
- Ehkäisy
- Mitä voin tehdä kotona munasolujen hoitoon?
Määritelmä
Mikä on munasarjojen monirakkulatauti?
Polykystinen munuaissairaus (PKD) on perinnöllinen sairaus, jonka aiheuttaa geneettinen häiriö. Tämä tila saa monet kystat (poly) kasvamaan munuaisissa. Munuaiskystat ovat nestetäyttöisiä, mutta eivät syöpäpusseja. Nämä pussit voivat suurentaa ja muuttaa munuaisten normaalia rakennetta koon muutosten vuoksi.
Tämä tauti on jaettu kahteen tyyppiin, nimittäin autosomaalisesti hallitsevaan polykystiseen munuaisiin ja autosomaaliseen resessiiviseen polykystiseen munuaisiin.
Toisin kuin yksinkertainen kystinen munuaissairaus, joka on yleensä vaaraton, tämä geneettinen häiriö voi aiheuttaa komplikaatioita. Jos sitä ei hoideta oikein, PKD voi johtaa krooniseen munuaissairauteen ja heikentää munuaisten toimintaa ajan myötä.
Kuinka yleinen tämä tauti on?
Polykystinen munuaiset ovat melko yleinen geneettinen häiriö. Yksi 400–1 000 ihmisestä kärsii tästä taudista, ja sitä esiintyy maailmanlaajuisesti ja se vaikuttaa kaikkiin rotuihin.
Tätä tautia esiintyy myös tasapainossa sekä miehillä että naisilla. Miehet ovat kuitenkin vaarassa sairastua munuaisten vajaatoimintaan tämän geneettisen häiriön takia. Lisäksi naisilla, joilla on tämä tauti ja hypertensio ja jotka ovat olleet raskaana kolme kertaa, on myös riski sairastua munuaisten vajaatoimintaan.
Tyyppi
Mitkä ovat polykystisen munuaissairauden tyypit?
Polykystisella munuaissairaudella on kaksi tyyppiä, jotka jaetaan potilaan iän ja perheen leviämisen mallin perusteella, nimittäin seuraavasti.
Autosomaalisesti hallitseva polysystinen munuainen
Tämän tyyppistä tautia kutsutaan usein "aikuisten PKD: ksi", koska sillä ei ehkä ole oireita ennen kuin olet 30-50-vuotiaita. Yleisin tyyppi autosomaalinen hallitseva on enemmän vaarassa lapsilla, joilla on tämän taudin vanhempia.
Autosomaalinen resessiivinen monirakkulatauti
Toisin kuin autosomaalisesti hallitsevat polysystiset munuaiset, autosomaalinen resessiivinen voi aiheuttaa kystien kasvua munuaisissa ja maksassa. Lisäksi tämän tyyppinen sairaus on melko harvinaista, koska sitä voi esiintyä, kun kahdella ihmisellä, joilla on taudigeeni, on lapsia.
Siksi autosomaalinen resessiivinen esiintyy vain neljänneksellä lapsista, jotka tulevat sairausgeenin kumppaneilta.
Merkit ja oireet
Mitkä ovat polysystisten munuaisten merkit ja oireet?
Useimmat ihmiset, joiden kanssa asun munasarjojen monirakkulatauti ei oireita, koska se riippuu kystan koosta. Lisäksi ikätekijä vaikuttaa myös tämän taudin oireiden vakavuuteen.
Tässä on joitain tämän taudin oireita tyypin perusteella.
Autosomaalisesti hallitseva polysystinen munuainen
Autosomaalisesti hallitseva polysystinen munuaiset aiheuttavat yleensä kahta oireita, nimittäin päänsärkyä ja kipua kehon takaosassa ja sivuilla. Kipu vaihtelee henkilöstä toiseen. Tässä on muita varovaisia oireita:
- veri virtsassa (hematuria),
- korkea verenpaine (voi esiintyä ennen kystan kasvua),
- vatsakipu,
- virtsatieinfektio (UTI),
- munuaiskiviä,
- sydämen venttiilihäiriöt ja
- heikentynyt munuaistoiminta aiheuttaa munuaisten vajaatoimintaa.
Autosomaalinen resessiivinen monirakkulatauti
Tämän tyyppisen PKD: n aiheuttamia oireita esiintyy yleensä vauvoilla jo ennen heidän syntymää. Tätä tautia sairastavilla lapsilla on usein seuraavat oireet.
- Vähentynyt lapsivesi kohdussa.
- Vauvan kasvot ovat epänormaalin muotoisia riittämättömän lapsiveden takia.
- Suurentunut vatsa lapsilla munuaisten, maksan tai pernan suurenemisen vuoksi.
- Virtsaaminen usein.
- Korkea verenpaine.
- Keuhko-ongelmat.
- Munuaisten vajaatoiminta lapsuudessa.
Tämän geneettisen häiriön aiheuttama munuaissairauden vakavuus vaihtelee huomattavasti. Ellei sitä hoideta välittömästi, imeväisten kuoleman riski on melko korkea.
Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin?
Munuaissairauden varhainen diagnoosi ja hoito voivat vähentää polykystisen munuaisen vakavuutta. Itse asiassa hoito mahdollisimman pian voi estää muita sairauksia.
Jos havaitset jotain yllä luetelluista oireista tai jos sinulla on kysyttävää, ota heti yhteys lääkäriin. Syynä on, että jokaisen ruumis reagoi eri tavalla.
Syyt ja riskitekijät
Mitkä ovat polykystisten munuaisten syyt?
Geenipoikkeavuudet, alias geneettiset viat, ovat tämän taudin pääasiallinen syy. Toisin sanoen, se on perheessä esiintyvä tauti. Vaikka geenimutaatiot ovat harvinaisia, ne voivat myös aiheuttaa kystien esiintymisen tässä taudissa.
Jos sinulla on PKD: n sukulaisia, sinulla on todennäköisesti tämä sairaus tai ainakin sinulla on geenit, jotka aiheuttavat sen.
Sillä välin, jos sinulla on geeni, joka aiheuttaa PKD: n, mutta et saa tautia, sinut kutsutaan harjoittaja . Tämän ansiosta joku voi saada autosomaalisen resessiivisen PKD: n.
Mikä tekee ihmisestä suuremman riskin?
Tämä on perinnöllinen sairaus. Tämä tarkoittaa, että jos kenellekään perheenjäsenestäsi ei ole sitä, sinulla ei ole potentiaalia tähän sairauteen.
Diagnoosi ja hoito
Kuinka tämä tauti diagnosoidaan?
Tämän taudin diagnosoimiseksi käytetään tiettyjä testejä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on havaita munuaiskystojen koko ja lukumäärä. Lisäksi testit suoritetaan, jotta terveellisen munuaiskudoksen määrä voidaan analysoida.
Tässä on joitain munuaiskokeita PKD: n havaitsemiseksi.
Kuvantamistesti
Ultraäänikuvantatestiä käytetään anturin kaltaisen sauvan kaltaisen laitteen avulla. Laite asetetaan sitten keholle ja lähettää ääniaaltoja, jotka myöhemmin näyttävät kuvan kehon rakenteesta.
Ultraääntä käytetään, jotta lääkäri voi nähdä kystat munuaisissa. Ultraäänen lisäksi CT-kuvauksia ja MRI: tä käytetään myös kystien määrän mittaamiseen ja auttamaan lääkäreitä analysoimaan taudin etenemistä.
Verikoe
Joissakin tapauksissa tehdään myös verikokeita poikkeavien geenien analysoimiseksi, jotka aiheuttavat polykystisen munuaissairauden. Geneettistä testausta ei suositella kaikille, koska se on melko kallista eikä joskus pysty havaitsemaan PKD: tä noin 15%: lla potilaista.
Tämä tutkimus on kuitenkin varsin tehokas, kun sitä tukevat tietyt tekijät seuraavasti.
- Onko diagnoosi epävarmoista kuvantamistestien tuloksista.
- Sinulla on suvussa PKD ja haluat lahjoittaa munuaisen.
- Ikä alle 30 vuotta, joilla on ollut negatiivinen PKD ja ultraääni.
Mitkä ovat polykystisten munuaisten hoidot?
Potilaat, joilla on munasarjojen munuaiset, eivät parane kokonaan. Lääkkeiden ja hoitojen tarkoituksena on kuitenkin lievittää oireita ja estää taudin komplikaatioita.
Seuraavassa on joitain hoitovaihtoehtoja, joita potilaille tehdään kokemusten perusteella.
Särkylääkkeet
Yleensä tiskilääkkeet voivat auttaa lievittämään vatsakipua. Sinun on kuitenkin ensin neuvoteltava lääkärisi kanssa käytettävästä kipulääkkeestä. Syynä on, että jotkut särkylääkkeet, kuten ibuprofeeni, voivat vahingoittaa munuaisia.
Lisäksi leikkaus tai leikkaus kystan kutistamiseksi voidaan tehdä myös kivun lievittämiseksi.
Antibiootit
Yksi oireista, joita PKD-potilailla esiintyy melko usein, on virtsatieinfektio. Siksi lääkäri voi määrätä antibiootteja, jos sinulla on virtsatietulehduksen oireita, kuten kivulias virtsaaminen.
Edellä mainittujen kahden lääkkeen lisäksi on olemassa useita muita hoitovaihtoehtoja, joita monirakkulaiset munuaispotilaat voivat toteuttaa seuraavasti.
- Hallitse verenpainetta vähäsuolaisella ruokavaliolla ja verenpainelääkkeillä.
- Diureetit (vesipillerit) ylimääräisen nesteen poistamiseksi kehosta.
- Dialyysi ja munuaisensiirto, jos olet siirtynyt munuaisten vajaatoiminnan vaiheeseen.
Komplikaatiot
Mitkä ovat polysystisen munuaissairauden komplikaatiot?
Jos tätä tautia ei hoideta kunnolla, on olemassa useita komplikaatioita, jotka voivat pahentaa munuaisesi terveyttä, nimittäin:
- korkea verenpaine,
- krooninen munuaisten vajaatoiminta,
- raskauden komplikaatiot, kuten preeklampsia,
- kystan esiintyminen maksassa,
- aneurysmien kehittyminen aivoissa,
- sydämen venttiilin poikkeavuudet,
- paksusuolen ongelmat, kuten divertikuloosi, ja
- krooninen kipu kehon sivulla tai takana.
Ehkäisy
Mitä voin tehdä kotona munasolujen hoitoon?
PKD (munasarjojen monirakkulatauti) ei voida estää tai parantaa. Voit silti elää terveellistä elämää munuaissairauden tilassa.
Saatat pystyä ylläpitämään munuaisten terveyttä muuttamalla elämäntapasi terveellisemmäksi, nimittäin seuraavasti.
- Lopeta tupakoiminen.
- Seuraa ruokavaliota ja ota yhteyttä ravitsemusterapeuttiin.
- Noudata vähän suolaa ja vähän proteiineja sisältävää ruokavaliota.
- Rajoita alkoholin käyttöä.
- Harjoittele säännöllisesti, vähintään 30 minuuttia päivässä.
- Noudata lääkärisi antamia lääkärin ohjeita.
Jos sinulla on erityisiä kysymyksiä tai olosuhteita, ota yhteyttä lääkäriisi ymmärtääksesi parhaan ratkaisun.