6 Lasten neurologinen sairaus, jota tulisi varoa

Hermosairaus voi vaikuttaa ketään, mukaan lukien lapset. Neurologiset sairaudet, mukaan lukien tapaukset, jotka ovat melko yleisiä lapsilla. Seuraava selitys lasten neurologisista sairauksista ja niiden tyypistä.

Lasten neurologisten sairauksien tyypit

Neurologiset sairaudet tai neurologiset häiriöt ovat tiloja, joissa osa aivoista tai hermostosta ei toimi kunnolla.

Tämä tila voi myöhemmin vaikuttaa lapsen kehitykseen, mikä johtaa tiettyihin oireisiin, sekä fyysisesti että psykologisesti. Tämä riippuu aivojen ja hermojen osasta.

Paremman ymmärtämisen vuoksi tässä on luettelo erilaisista lasten neurologisista sairauksista.

1. Spina bifida

Spina bifida on tila, joka esiintyy, kun selkäranka ja selkäydin eivät ole muodostuneet kunnolla. Tämä tila on synnynnäinen vastasyntyneillä ja voi esiintyä, kunnes lapsi tulee kouluikään.

Spina bifida -vauvoilla on yleensä hermoputken osittainen epäonnistuminen tai putki, joka ei sulkeudu kunnolla.

Tämän seurauksena selkä ja selkäydin voivat vaurioitua. Neuraaliputki on osa alkiosta, joka sitten kehittyy aivoihin, selkäytimeen ja ympäröivään kudokseen.

Tämä tila voi olla lievä tai jopa erittäin vaikea riippuen vahingon tyypistä, koosta, sijainnista ja komplikaatioista.

Tämän yhden lapsen neurologisten sairauksien merkit ja oireet riippuvat tyypistä, nimittäin:

Okkultti

Tämän tyyppinen spina bifida ei yleensä vahingoita selkärangan hermostoa. Tässä tilassa syntyneillä vauvoilla on fyysisiä oireita, kuten:

• Takana näkyy harja tai hiukset.
• Syntymämerkki tai kuoppa kehon osassa, johon spina bifida vaikuttaa.

On vain muutama okkulttityyppinen spina bifida -neurologinen sairaus.

Meningocele

Tämän tyyppisen spina bifidan oireet voidaan nähdä nestettä täyttävän pussin muotoisen kudoksen ulkonäöstä vauvan selässä. Tämä tila näkyy yleensä pienokaisen syntymän jälkeen.

Mielomeningocele

Oireet ovat samanlaisia ​​kuin meningocele, joka on nesteellä täytetty tasku takana. Tämän tyyppisessä spina bifida -lapsessa on muitakin oireita, joilla on neurologinen sairaus, nimittäin:

• Pään suurentuminen aivojen nesteen kertymisen vuoksi
• Kognitiiviset ja käyttäytymismuutokset
• Keho ei ole voimakas
• Runko on jäykempi
• Selkäkipu

Jokaisella lapsella on erilaiset oireet ja merkit kuin muilla lapsilla. Joten, muista tarkistaa välittömästi lääkäriltä, ​​kun huomaat merkkejä neurologisista sairauksista lapsilla.

Spina bifidan kokemisen riski lapselle voi lisääntyä johtuen äidin puutteesta foolihapon saannista raskauden aikana, spina bifidan suvussa ja lääkkeiden kuten valproiinihapon kulutuksesta raskauden aikana.

2. Epilepsia

Epilepsia on neurologinen häiriö, jolle on ominaista toistuvat kohtaukset. Yleensä tämä tila johtuu epänormaalista sähköisestä aktiivisuudesta aivoissa perinnöllisyyden, pään vamman ja aivojen ongelmien takia.

Lapsilla epilepsia voi aiheuttaa erilaisia ​​ongelmia kyvyssä hallita lihaksia, lasten kielitaitoa, muistiin ja oppimishäiriöihin.

Epilepsialla eräänlaisena lasten neurologisena sairautena on melko erilaisia ​​oireita, jotka yleensä merkitään:

• Tajunnan menetys
• Äkilliset käsien ja jalkojen liikkeet
• Runko jäykistyy
• Hengityselinten häiriöt
• Silmät vilkkuvat nopeasti tuijottaen yhtä kohtaa

Voidaanko yhtä kohtausta sairastavaa lasta kutsua epilepsiaksi? Indonesian lastenlääkäriyhdistyksen (IDAI) virallisilta verkkosivuilta lainaten, jos sinulla on ollut yksi kohtaus ilman syytä, et voi sanoa epilepsiaa.

Epilepsialääkkeiden antaminen voidaan kuitenkin tehdä, jos lapsella on toistuvien kohtausten riski. Tämä näkyy epänormaalista elektroenkefalografiasta (EEG) tehdystä tutkimuksesta (moninkertaiset kohdennuskohtaukset).

Paitsi että jos lapsella on ollut yksi kohtaus, mutta se kestää hyvin kauan jopa 30 minuuttia, lääkäri antaa epilepsialääkkeitä.

Geneettisillä tekijöillä on merkitys neurologisissa sairauksissa, kuten lasten epilepsiassa. Kaikki epilepsiatyypit eivät kuitenkaan johdu geneettisistä tekijöistä.

Solut, jotka ovat vaurioituneet aivojen kehityksen heikkenemisen, pään verenvuodon tai aivojen limakalvotulehduksen vuoksi, voivat olla kohtausten kohdalla epilepsiassa.

3. Vesipää

Lähde: National Brain Pusak Hospital

Seuraava lasten neurologinen sairaus on vesipää. Vesipää on tila, jolloin lapsi kokee aivo-selkäydinnestettä aivojen ontelossa.

Lainattu American Neurological Surgeons Associationilta (AANS), tämä aivo-selkäydinneste virtaa aivojen ja selkäytimen läpi ja imeytyy sitten verisuoniin.

Mutta valitettavasti liian suuri paine nesteeseen voi vahingoittaa aivokudosta aiheuttaen erilaisia ​​aivotoimintaan liittyviä ongelmia.

Vaikka näet vain pään, joka on suurentunut nesteiden kertymisen vuoksi, vesipää vaikuttaa kaikkiin lapsen kehon osiin. Esimerkiksi lapsen kasvu- ja kehityshäiriöt älykkyyden heikkenemiseen.

Kun lapsella on neurokairaus lapsella, jolla on vesipää, oireet näyttävät yleensä:

• Pään koko on paljon suurempi kuin tavalliset lapset.
• Yläosassa on näkyvä pään osa (fontanel).
• Silmät ovat aina alaspäin.
• Kehon huono kasvu ja kehitys.
• Oksentaa.
• Lihaskouristukset
• Lasten kognitiivisten kykyjen heikentyminen
• Keskittymisvaikeudet
• Tasapaino muuttuu epävakaaksi.
• Ruokahalusi on vähentynyt dramaattisesti.
• Heikko ja löysä avuton.
• Kohtaukset

Jos vanhemmat havaitsevat, että lapsella on edellä mainitut merkit, ota heti yhteys lääkäriin. Erityisesti on olemassa erityisiä merkkejä, jotka pakottavat vanhemmat tekemään tutkimuksen, lainaten Mayo Clinic:

• Huutaa korkealla äänellä
• Oksentelu toistuvasti
• Vaikeus siirtää päätäsi ja makaa
• Vaikeus hengittää sujuvasti
• Vauvoilla on ongelmia imetyksen aikana, erityisesti imettäessä

Edellä mainitut ovat erityisiä merkkejä, joihin ei voida suhtautua kevyesti, koska ne voivat johtaa hydrokefaalityyppisten lasten neurologisiin sairauksiin.

4. Aivohalvaus

Aivohalvaus on häiriö, joka vaikuttaa lasten lihaksiin, hermoihin, liikkeeseen ja motorisiin taitoihin voidakseen liikkua koordinoidusti ja suunnatusti.

Tämä tila, jota kutsutaan myös aivohalvaukseksi, johtuu yleensä aivovaurioista, jotka tapahtuvat ennen vauvan syntymää.

Eri oireet, jotka ilmenevät, kun lapsella on aivohalvaus, ovat:

• Lihakset ovat liian jäykkiä tai heikkoja roikkumaan.
• Lihasten koordinaation puute.
• Usein vapina tai tahaton liike.
• Liikkeet ovat hitaita.
• Hidas motorinen taito, kuten kyky istua ja ryömiä.
• On vaikeuksia kävellä.
• Liiallinen syljen tuotanto ja nielemisongelmat.
• On vaikeuksia imeä tai pureskella ruokaa.
• Myöhäinen puhe.

Lainattuina terveiltä lapsilta, lapsella, jolla on aivohalvaustyyppinen neurologinen sairaus, on aivohäiriö hallita motorisia liikkeitä.

Tämä tila aiheuttaa lasten erityyppisiä motorisen kehityksen häiriöitä, lievästä erittäin vakavaan.

Lapsilla, joilla on neurologisen sairauden tyyppinen aivohalvaus, on taipumus kävelemisvaikeuksiin tai jopa olemattomaan lainkaan.

Yleensä lapset käyttävät kävelyapua pyörätuolin muodossa, joka on erityisesti suunniteltu lapsille, joilla on tällainen neurologinen sairaus.

5. Autismi

IDAI: n virallisilta verkkosivustoilta lainattu autismi tai nykyisin autismispektrihäiriö (GSA) on kokoelma kehityshäiriöitä sosiaalisen vuorovaikutuksen, viestinnän ja käyttäytymisen kannalta.

Tämä aivojen hermostojärjestelmää hyökkäävä tila vaikeuttaa lasten ymmärtämistä ympäröivään maailmaan.

Lapsilla, joilla on tämän tyyppinen neurologinen sairaus, on viivästyksiä puhumiseen, leikkimiseen ja vuorovaikutukseen muiden ihmisten kanssa.

Yleensä lapsilla, joilla on neurologisia sairauksia autismityyppisillä lapsilla, esiintyy useita selvästi näkyviä merkkejä, kuten:

• Älä ota silmiä, kun olet tekemisissä hänen kanssaan.
• Ei vastaa soitettaessa.
• Tee ääniä saadaksesi huomiosi.
• Ei ole kiinnostunut olemaan vuorovaikutuksessa muiden ihmisten kanssa.
• On vaikeuksia sanoa jotain.
• Älä ymmärrä antamiasi ohjeita tai ohjeita.

Autististen lasten käyttäytyminen, kiinnostuksen kohteet ja toimet ovat yleensä hyvin rajallisia ja toistuvia.

Esimerkiksi lapsi liikuttaa tiettyjä raajoja uudestaan ​​ja uudestaan ​​ja toistaa sanat, jotka muut ihmiset mainitsevat (ecolalia).

Vanhempien on huolehdittava, jos autismin lapsi kokee seuraavaa:

• Ei kuplintaa, esineisiin osoittamista tai ilmeiden näyttämistä 12 kuukauden ikäisenä.
• 16 kuukauden ikäisenä ei ole merkityksellisiä sanoja.
• Pidättäydy lausumasta 2 ei-ehokaliaa 24 kuukauden ikäisenä.
• Kielen ja sosiaalisten taitojen menetys kaikenikäisille.
• Ei käänny ympäri, kun sitä kutsutaan 6-12 kuukauden iässä.

Edellä on vaaramerkki siitä, että lapsella on autismi. Vie se välittömästi lastenlääkäriin erityistä seulontaa varten autismin lapsille.

Tämän lapsen erilaisia ​​neurologisia sairauksia voidaan hoitaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa, jos epäilet, että lapsellasi on niiden aiheuttamia oireita.

Varhaisessa hoidossa lääkäri suosittelee erilaisia ​​lääkkeitä ja hoitoja, jotka voivat auttaa sen kehitystä ja kasvua.

6. Moebius-oireyhtymä

Lähde: moebiussyndrome.org

Geneettisen kotiviittauksen perusteella moebius-oireyhtymä on hyvin harvinainen neurologinen häiriö, joka vaikuttaa lihaksiin, jotka hallitsevat ilmeitä ja silmien liikkeitä. Tätä neurologisen sairauden merkkiä esiintyy lapsilla syntymästä lähtien.

Kasvolihasten heikkous on yksi moebius-oireyhtymän yleisimmistä piirteistä. Lapset, joilla on tämä tila, eivät voi hymyillä, kurtistaa kulmiaan, hallita silmien liikkeitä tai nostaa kulmakarvoja.

Itse asiassa silmäluomet eivät välttämättä sulkeudu kokonaan, kun ne vilkkuvat tai nukkuvat, mikä tekee silmistä usein kuivia ja ärtyneitä. Paitsi ilmaisun ongelma, moebius-oireyhtymä aiheuttaa myös ongelmia vauvan syömiseen.

Moebius-oireyhtymällä syntyneet ihmiset syntyvät seuraavilla ehdoilla:

• Pieni leuka (micrognathia)
• Mulu Kecil (mikrostomia)
• Lyhyt kieli
• Suun katossa on reikä

Yllä olevat poikkeavuudet liittyvät ongelmiin puhuessa.

Lainaamalla harvinaisten häiriöiden kansalliselta järjestöltä (NORD), tällä yhdellä lapsella ei ole varmaa syytä neurologisiin sairauksiin.

NORDin havainnot viittaavat kuitenkin siihen, että tämä tila johtuu häiriöistä tai heikentyneestä verenkierrosta sikiöön (iskemia).

Lisäksi veren puute raskauden aikana vaikuttaa myös tiettyihin alemman aivorungon alueisiin, jotka sisältävät kallonhermojen ytimen. Verenkierron puute johtuu ympäristöstä tai genetiikasta.

Tätä oireyhtymää voi esiintyä sekä pojilla että tytöillä. Yhdysvalloissa vähintään yhdellä 50 tuhannesta 1: ään 500 tuhannesta syntymästä on Moebius-oireyhtymä.

x