MRKH-oireyhtymä, häiriö, joka jättää naiset ilman kohtuun

Oletko koskaan kuullut MRKH-oireyhtymästä? Tämä harvinainen oireyhtymä löytyy naisista. MRKH-oireyhtymää sairastavilla naisilla on synnynnäinen vika, joka jättää heille ilman kohtu (kohtu), kuten muut naiset. Tarkastele seuraavaa selitystä.

Mikä on MRKH-oireyhtymä?

MRKH-oireyhtymä tarkoittaa Mayer Rokitansky Kuster Hauserin oireyhtymää. Tätä oireyhtymää esiintyy naisen lisääntymisjärjestelmässä. Tämä tila aiheuttaa emättimen, kohdunkaulan (kohdunkaula) ja kohdun kehittymisen naisella tai jopa olematta lainkaan, vaikka ulkoisten sukuelinten tila näyttää normaalilta. Siksi naisilla, joilla on MRKH-oireyhtymä, ei yleensä esiinny kuukautisia, koska heillä ei ole kohtu.

Joka 5000 naisesta voi kehittää MRKH-oireyhtymän. Siksi tämä oireyhtymä luokitellaan harvinaiseksi ja harvoin löydettäväksi.

Kromosomien tai geneettisten olosuhteiden suhteen MRKH-oireyhtymää sairastavilla naisilla on normaali kromosomikuvio naisille (XX, 46) ja heidän ruumiinsa munasarjojen tila toimii myös normaalisti.

MRKH-oireyhtymää on kahta tyyppiä. Ensimmäisessä tyypissä tämä oireyhtymä vaikuttaa vain lisääntymiselimiin. Toisessa tyypissä naisen ruumiissa on myös muita poikkeavuuksia. Esimerkiksi munuaisen muoto tai sijainti on epänormaali tai yksi munuaisista ei kehity kunnolla. Naisilla, joilla on toisen tyyppinen MRKH-oireyhtymä, on yleensä myös selkärangan poikkeavuuksia, joillakin on kuulo-ongelmia ja joillakin sydänelimissä on vikoja.

Kuinka naisella ei ole kohtu?

Itse asiassa tämän oireyhtymän syytä ei tiedetä varmasti. Muutosten tietyissä geeneissä, kun vauva on vielä kohdussa, epäillään olevan vahvasti tämän oireyhtymän piste. Tutkijat etsivät edelleen, kuinka MRKH: n aiheuttamat geneettiset muutokset voivat vaikuttaa naisten lisääntymisjärjestelmään siinä määrin.

On selvää, että tämä MRKH-oireyhtymän lisääntymisongelmia esiintyy, koska raskauden alkuvaiheesta lähtien muodostuvat Mullerian-kanavat eivät muodosta normaalisti. Vaikka tämä kanava on kohdun, munanjohtimien, kohdunkaulan ja emättimen yläosan alkio.

Tutkijat tutkivat edelleen Mullerianus-kanavan muodostumista. Nyt tutkijat epäilevät, että tässä tapauksessa on yhdistelmä geneettisiä ja ympäristötekijöitä.

Onko olemassa merkkejä, jotka merkitsevät MRKH-oireyhtymää?

Yleensä tämä oireyhtymä pahenee 15 tai 16 vuoden iässä. Tässä iässä tyttöjen on ihmeteltävä, miksi heillä ei ole vielä ensimmäistä kuukautista. Siksi MRKH-oireyhtymän tilan voivat yleensä diagnosoida vain lääkärit, kun tämä teini-ikäinen on noin 16-18-vuotias.

Ennen sitä ei yleensä ole epäilyttäviä tai huolestuttavia ominaisuuksia. Tyttö ei tunne mitään oireita, kuten kipua tai verenvuotoa.

Muista fyysisistä olosuhteista, kuten rinnat ja häpykarvat, se kasvaa edelleen kuin kaikki muutkin teini-ikäiset. Sen lisäksi, ettei erityispiirteitä ole.

Mitä testejä tehdään, kun lääkäri tutkii ne?

Diagnoosin tekemiseen siitä, että naisella on MRKH-oireyhtymä vai ei, lääkäreiden on ensin tehtävä sarja testejä. Sen lisäksi, että kysytään potilaasta, on tehtävä vakavampia testejä

Verikokeet tarkistavat kehon kromosomien kunnon, ovatko ne normaalit tai poikkeavuuksia. Sitten suoritetaan ultraäänitutkimus (USG) tai magneettikuvaus. Tätä skannausta käytetään vahvistamaan, että emättimen, kohtuun ja kohdunkaulaan ei löydy naisen kehosta.

Voivatko naiset, joilla ei ole kohtua MRKH-oireyhtymän takia, saada lapsia?

Vaikka naiset, joilla on MRKH-oireyhtymä, eivät voi tulla raskaaksi kohdun ja emättimen kanavan puuttumisen takia, on silti mahdollisuus saada lapsi, jolla on avustettu lisääntyminen kohtuun. Esimerkiksi korvaava raskaus korvaavan äidin kanssa. Tämä johtuu siitä, että munasarjat, jotka ovat elin, joka tuottaa munia tai munasoluja naisilla, joilla ei ole kohtu, toimivat edelleen kunnolla.

x