5 Harvinaiset sairaudet, jotka usein hyökkäävät lapsia insestin vuoksi

Insesti, alias sisäsiitos, on avioliittojärjestelmä kahden "veren" eli alias edelleen samassa perheenjäsenessä olevan avioliiton välillä. Monille ihmisille ajatus seksiä sisaruksen tai nuoremman sisaruksen tai yksin vanhempien ja lasten kanssa on kauhea painajainen. Mutta se ei tarkoita, että tämä on mahdotonta, kuten todistavat niin monet historialliset tiedot, jotka raportoivat tällaisista tapauksista.

Insesti on kielletty melkein jokaisessa ihmiskulttuurissa, eikä se ole ilman syytä. Inbreeding-jälkeläisillä on erittäin suuri riski sairastua harvinaiseen geneettiseen sairauteen.

Erilaisia ​​terveysongelmia, joita insestin jälkeläisillä voi olla

Insesti-lapsella on geneettinen DNA-koodi, joka ei muutu, koska se perii isältä ja äidiltä peräisin olevat DNA-ketjut, jotka ovat hyvin samankaltaisia. DNA: n vaihtelujen puute voi heikentää immuunijärjestelmääsi, jotta et voi taistella tauteja vastaan ​​oikein.

Eräässä tutkimuksessa todettiin, että 40 prosenttia kahden ensimmäisen asteen yksilön (ydinperheen) sukulaisuudesta syntyneistä lapsista syntyi poikkeavuuksina synnynnäisten fyysisten vikojen tai vakavan älyllisen vamman muodossa.

Sisäsiitos ei tarkoita, että saat varmasti geneettisen taudin tai sairauden. Sinulla on vain suurempi mahdollisuus erilaisiin terveysongelmiin. Ja mitä enemmän insestin historiaa on yhdellä sukupuulla, sitä suurempi riski.

1. Albinismi

Albinismi on tila, jossa kehostasi puuttuu melaniinia, väriainetta hiuksille, silmille ja iholle. Albinolla (nimi niille, joilla on albinismi) on yleensä vaalea silmien väri ja hyvin vaalea iho ja hiukset, jotka ovat melkein maitomaista valkoista, vaikka heillä olisi tumma etninen alkuperä.

Albinismi on autosomaalinen resessiivinen sairaus, mikä tarkoittaa, että kun kaksi samaa geneettistä koodia olevaa ihmistä lisääntyy, heidän jälkeläisensä mahdollisuudet ovat suuremmat.

Kaikki albiinot eivät ole jalostustuotteita. Mutta läheisten serkkujen, sisarusten ja biologisten vanhempien välinen insesti on erityisen suuri riski periä tämä ongelma myöhemmillä jälkeläisillä.

Syynä on, että on erittäin todennäköistä, että kumppanisi (joka on esimerkiksi veljesi tai sisaresi) kantaa saman tyyppistä viallista geeniä, koska se siirtyi molemmille vanhemmillesi. Tämä tarkoittaa, että sinulla molemmilla on viallinen melaniinia tuottava geeni ja sinulla on 50 prosentin mahdollisuus siirtää viallinen geeni lapsellesi, joten seuraavalla jälkeläiselläsi on 25 prosentin mahdollisuus albinismin syntymiseen - mikä vaikuttaa triviaalilta, mutta tämä luku on todella hyvin korkea.

2. fumaraasipuutos (FD)

Fumaraasipuutos (FD), joka tunnetaan myös nimellä polygamistin untuvaa, on häiriö, joka vaikuttaa erityisesti aivojen hermostoon.

Nämä synnynnäiset epämuodostumat saavat ihmiset kärsimään tonic-kloonisista kohtauksista, henkisestä hidastumisesta ja niillä on usein fyysisiä poikkeavuuksia - huulen halkeamasta, mailan jalasta skolioosiin. Kokenut henkinen hidastuminen luokitellaan erittäin vakavaksi, älykkyysosamäärä on vain 25, tiettyjen aivojen osien menetys, kykenemättömyys istumaan ja / tai seisomaan, kielitaito on hyvin vähäistä tai jopa nolla.

Insesti-lapsella, jolla on FD, voi olla myös mikrokefalia. Mikrokefalia on harvinainen neurologinen tila, jolle on tunnusomaista vauvan pään koko, joka on huomattavasti pienempi kuin muiden saman ikäisten ja sukupuolta olevien lasten pää. Lisäksi sillä on epänormaali aivorakenne, vakavat kehityksen viivästykset, lihasheikkous (hypotonia), menestymisen epäonnistuminen, maksan ja pernan turvotus, ylimääräinen punasolu (polysytemia), tietyntyyppiset syövät ja / tai valkosolut (leukopenia).

Tehokasta hoitoa ei ole saatavilla fumaasipuutoksesta. FD-potilaat elävät yleensä vain muutaman kuukauden. Vain harvat FD-perheistä elävät tarpeeksi kauan saavuttaakseen nuoren aikuisen.

3. Habsburgin leuka

Habsburgin leuka, joka tunnetaan myös nimellä Habsburgin huuli ja itävaltalainen huuli, on synnynnäinen fyysinen vika, jolle on tunnusomaista ulkoneva alaleuka, jota seuraa alahuulen äärimmäinen paksuuntuminen ja epätavallisen suuri kielen koko - mikä yleensä saa potilaan kuolemaan liikaa.

Nykyaikaisessa lääketieteellisessä maailmassa Habsburgin leuka tunnetaan alaluoman prognatismina. Tämän tilan aiheuttama väärä sulkeuma (ylä- ja alaleuan epäsäännöllisyydet) aiheuttaa leuan toiminnassa vikaa, epämukavuutta pureskelussa, ruoansulatusongelmia ja vaikeuksia puhua, mikä vaikeuttaa ymmärtämistä. Yksilöt, joilla on tämä tila, ilmoittavat myös henkisen hidastumisen ja motorisen toiminnan, joka on lähes nolla.

Habsburgien leukojen varhaisimpien jälkien uskotaan tulleen puolalaisesta aristokraattisesta perheestä, ja ensimmäisenä tämän tilan tiedettiin olevan Maximillian I, Pyhän Rooman keisari, joka hallitsi vuosina 1486-1519. aateliston puhdas veri sukupuussa.

4. Hemofilia

Hemofilia ei ole nimenomaan sisäsiitoksen tulos, mutta insestiä pidetään syynä tämän synnynnäisen taudin yleiseen esiintymiseen monissa Euroopan kuninkaallisissa perheissä.

Jos perheessäsi on tätä tautia sairastava nainen, perheen sisäsiitos on epäiltävä riskitekijänä. Hemofilia on tila, joka johtuu geenivirheestä, joka antaa veren hyytyä.

Hemofilia on esimerkki X-sidoksesta, koska viallinen geeni on geeni X-kromosomista. Naisilla on kaksi paria X-kromosomia, kun taas miehillä on vain yksi X-kromosomi äidiltään. Mies, joka perii kopion viallisesta hemofiliageenistä, kehittää taudin, kun taas naaraspuolisten jälkeläisten on perittävä kaksi paria viallisia geenejä hemofilian kehittymiseksi. Insestin jälkeläiset perivät kaksi kopiota viallisesta geenistä, joka siirrettiin äidiltä.

5. Philadelphoi

Sana "Philadelphoi", joka tarkoittaa "veljellinen rakkaus", tulee muinaiskreikasta, jota käytetään lempinimenä Ptolemaios II: n ja Arsinoen veljille, jotka ovat olleet verisuhteessa. Silti Philadelphoi ei ole virallinen sairaus ja eroaa Philadelphian kromosomi (Ph) -taudista.

Muinaisen Egyptin kuninkaallisten perheiden oli melkein aina vaadittava naimisiin sisarustensa kanssa, ja näin oli melkein jokaisessa dynastiassa. Ei vain sisarus-, vaan myös kaksinkertaiset veljentytär-avioliitot, joissa mies menee naimisiin tytön kanssa, jonka vanhemmat ovat miehen veli tai sisar. Tämä sisäsiitosperinne säilyi, koska he uskoivat, että jumala Osiri meni naimisiin oman sisarensa Irisin kanssa ylläpitääkseen jälkeläisten puhtautta. Tutankhamen, alias King Tut, syntyi sisarusten välisestä verisuhteesta. Epäillään myös, että hänen vaimonsa, Ankhesenamun, oli joko hänen oma nuorempi veljensä (joko biologinen tai adoptoitu) tai veljenpoika.

Tämän sisäsiitoksen seurauksena kuolleiden syntymien määrä on korkea kuninkaallisessa perheessä, samoin kuin syntymävikoja ja synnynnäisiä geneettisiä häiriöitä. Kuningas Tutilla itsellään on erilaisia ​​ehtoja, jotka johtuvat vanhempien insesti -suhteiden geenikoodien rajallisista vaihteluista.

Kuningas Tutilla ilmoitettiin olevan pitkänomainen kallo, halkeama huuli, tangot (ylemmät etuhampaat näkyvämpiä kuin alemmat etuhampaat), mailan jalka, luun menetys kehossa ja skolioosi - kaikki tämän tilan "paketit" insestin aiheuttama tai pahentaa sitä.