Pegfilgrastiimi: toiminnot, annostus, sivuvaikutukset, miten sitä käytetään

Toiminnot ja käyttö

Mihin Pegfilgrastimia käytetään?

Pegfilgrastiimin on autettava stimuloimaan luuydintä tuottamaan valkosoluja potilailla, jotka eivät pysty tuottamaan tarpeeksi valkosoluja omalle keholleen.

Valkosolut auttavat kehoa torjumaan infektioita. Tietyt sairaudet (esimerkiksi syöpä) ja / tai lääkkeet (esimerkiksi syövän kemoterapia) voivat vähentää kehon kykyä tuottaa valkosoluja normaalisti.

Pegfilgrastiimi on filgrastiimin lääkkeen hitaasti vaikuttava muoto. Näitä lääkkeitä kutsutaan siirtomaa stimuloiviksi tekijöiksi.

Mitkä ovat Pegfilgrastimin käytön säännöt?

Lue apteekkihenkilökunnan toimittamat pakkausselosteen tiedot ennen kuin aloitat pegfilgrastiimin käytön, ja aina kun saat tämän lääkkeen uudelleen. Jos sinulla on kysyttävää tietyistä tiedoista, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

Vältä ravistamasta tätä lääkettä, koska se voi tehdä lääkkeestä tehottoman.

Poista lääke jääkaapista 30 minuuttia ennen pistämistä niin, että se saavuttaa huoneen lämpötilan.

Pistä tämä lääkitys ihon alle (ihonalaisesti) yleensä kerran jokaisen kemoterapiasyklin aikana tai lääkärisi ohjeiden mukaan. Kerta-injektion annos on yleensä 6 milligrammaa, mutta sitä voidaan säätää lapsille tai aikuisille, joilla on pieni runko (paino alle 100 kiloa tai 45 kiloa).

Älä anna tätä lääkettä 14 vuorokauden ajan ennen päivää kemoterapian jälkeen. Tämän lääkkeen antaminen tänä aikana voi lisätä tiettyjen sivuvaikutusten riskiä. Kysy lisätietoja lääkäriltäsi.

Jos annat tätä lääkettä itsellesi kotona, opi kaikki valmistelut ja käyttöohjeet terveydenhuollon ammattilaiselta. Ennen kuin käytät tätä lääkettä, tarkista ensin hiukkaset tai värimuutokset. Jos yksi tai molemmat näistä esiintyy, älä käytä nestemäisiä lääkkeitä. Opi säilyttämään ja hävittämään lääketieteellisiä tarvikkeita turvallisesti.

Valitse uusi pistoskohta aina, kun annat annoksen. Tämä auttaa estämään kipua. Älä koskaan pistä pegfilgrastiimia ihoon, joka on arka, punainen, mustelmallinen ja kova tai jolla on arpia tai venytysmerkkejä.

Noudata lääkärin tai apteekkihenkilökunnan antamia sääntöjä ennen hoidon aloittamista. Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

Kuinka säästät Pegfilgrastimia?

Säilytä tätä lääkettä laatikossa, peitä tiiviisti ja pidä poissa lasten ulottuvilta. Säilytä pegfilgrastiimia jääkaapissa, mutta älä pakasta sitä. Jos pakastat tämän lääkkeen vahingossa, voit sulattaa sen jääkaapissa. Jos kuitenkin pakastat lääkkeen samassa ruiskussa toisen kerran, ruisku on hävitettävä. Pegfilgrastiimia voidaan säilyttää huoneenlämmössä 48 tuntia, mutta se on pidettävä poissa suorasta auringonvalosta. Hävitä kaikki lääkkeet, joiden voimassaolo on vanhentunut tai joita ei enää tarvita. Kysy apteekista, miten päästä eroon lääkkeestä.

Varotoimet ja varoitukset

Mitä tulee ottaa huomioon ennen Pegfilgrastimin käyttöä?

Ennen kuin päätät käyttää tätä lääkettä, lääkkeen käytöstä aiheutuvat riskit on punnittava sen hyötyjen kanssa. Tämä on sinun ja lääkärisi tehtävä. Tämän lääkkeen osalta on otettava huomioon seuraavat:

Allergia

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut epätavallinen tai allerginen reaktio tälle lääkkeelle tai muille lääkkeille. Kerro myös terveydenhuollon ammattilaiselle, jos sinulla on muita allergioita, kuten ruokaa, väriaineita, säilöntäaineita tai eläimiä. Lue reseptilääkkeiden pakkauksissa olevat lääkkeiden etiketit tai ainesosat huolellisesti.

Lapset

Asianmukaisia ​​tutkimuksia iän suhteesta pegfilgrastiimin vaikutuksiin lapsipotilailla ei ole tehty. Turvallisuutta ja tehoa ei tunneta.

Vanhemmat

Tähän mennessä tehdyt tarkat tutkimukset eivät ole osoittaneet vanhuksilla erityistä ongelmaa, joka rajoittaisi pegfilgrastiimin hyödyllisyyttä vanhuksilla.

Onko Pegfilgrastiimi turvallinen raskaana oleville ja imettäville naisille?

Ei ole olemassa riittäviä tutkimuksia tämän lääkkeen käytöstä raskaana oleville tai imettäville naisille. Ota aina yhteyttä lääkäriisi punnita mahdolliset hyödyt ja riskit ennen tämän lääkityksen käyttöä. Tämä lääke sisältyy raskausluokkaan C Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) mukaan. (A = ei riskiä, ​​B = ei riskiä joissakin tutkimuksissa, C = mahdollinen riski, D = positiivinen näyttö riskistä, X = vasta-aiheinen, N = tuntematon)

Naisilla tehdyt tutkimukset osoittavat, että tämä lääke aiheuttaa minimaalisen riskin vauvalle imetyksen aikana.

Sivuvaikutukset

Mitkä ovat Pegfilgrastimin mahdolliset haittavaikutukset?

Hanki ensiapupalvelua, jos sinulla on jokin näistä allergisen reaktion oireista: pahoinvointi, oksentelu, hikoilu, nokkosihottuma, kutina, hengitysvaikeudet, kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turpoaminen tai jos tuntuu siltä, ​​että saatat menehtyä.

Soita lääkärillesi, jos sinulla on jokin seuraavista vakavista haittavaikutuksista:

• Äkillinen tai voimakas kipu vasemmassa yläkulmassa leviää olkapääsi
• Vaikea huimaus, ihottuma tai punoitus (lämpö, ​​punoitus tai kihelmöinti)
• Nopea hengitys tai hengenahdistus
• Infektio-oireet, kuten kuume, vilunväristykset, kurkkukipu, flunssan oireet, helposti mustelmat tai verenvuodot (nenäverenvuoto, ikenien verenvuoto), ruokahaluttomuus, pahoinvointi ja oksentelu, suun haavaumat, epätavallinen heikkous
• Mustelmat, turvotus, kipu, punoitus tai kova paakku pistoskohdassa

Vähemmän vakavia haittavaikutuksia voivat olla:

• Luukipu
• Kipu käsivarteen tai jalkaan
• Mustelmat, turvotus, kipu, punoitus tai kova paakku pistoskohdassa

Kaikki eivät koe seuraavia haittavaikutuksia. Saattaa olla joitain haittavaikutuksia, joita ei ole lueteltu edellä. Jos sinulla on huolta tietyistä sivuvaikutuksista, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

Huumeiden vuorovaikutus

Mitkä lääkkeet voivat häiritä Pegfilgrastim-lääkettä?

Vaikka tiettyjä lääkkeitä ei tule käyttää lainkaan yhdessä, muissa tapauksissa kahta erilaista lääkettä voidaan käyttää yhdessä, vaikka vuorovaikutus olisi mahdollista. Tässä tapauksessa lääkäri voi muuttaa annosta tai ryhtyä muihin tarvittaviin varotoimiin. Kerro terveydenhuollon ammattilaiselle, jos käytät muita reseptilääkkeitä tai reseptilääkkeitä markkinoilla.

Voivatko tietyt ruoat ja juomat häiritä Pegfilgrastim-lääkkeen toimintaa?

Tiettyjä lääkkeitä ei tule käyttää aterioiden yhteydessä tai tiettyjen elintarvikkeiden syömisen yhteydessä, koska lääkeaineiden vuorovaikutusta voi esiintyä. Alkoholin tai tupakan käyttö tiettyjen lääkkeiden kanssa voi myös aiheuttaa vuorovaikutuksia. Keskustele huumeiden käytöstä ruoan, alkoholin tai tupakan kanssa terveydenhuollon tarjoajan kanssa.

Mitkä terveysolosuhteet voivat häiritä Pegfilgrastim-lääkkeen toimintaa?

Muiden terveysongelmien esiintyminen kehossasi voi vaikuttaa tämän lääkkeen käyttöön. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on muita terveysongelmia, kuten:

• Luuydinsyöpä tai muut luuydinongelmat - Pegfilgrastiimi voi pahentaa syöpää tai muita ongelmia
• Maksaongelmat - Tämän lääkkeen turvallisuutta maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ei ole tutkittu.
• Keuhkosairaus tai hengitysvaikeudet - Käytä varoen. Se saattaa pahentaa asioita.
• Perifeerisen veren esisolujen (PBPC) mobilisointi - Pegfilgrastiimin käyttöä ei suositella PBPC: n mobilisoimiseen
• Sepsis (vakava infektio) - Akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän kehittymisestä on raportoitu potilailla, joilla on vakavia infektioita ja jotka saavat samanlaista filgrastiimi-nimistä lääkettä
• Sirppisolutauti - Pegfilgrastiimi voi lisätä ei-toivottujen sivuvaikutusten riskiä

Annos

Annetut tiedot eivät korvaa lääkärin määräämää reseptiä. Ota AINA yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin ennen hoidon aloittamista.

Mikä on Pegfilgastrim-annos aikuisille?

Tavallinen aikuisten annos kemoterapiaan liittyvään neutropeniaan

6 mg ihon alle kerran kemoterapiasyklin aikana, aloittaen 24-72 tuntia kemoterapian päättymisen jälkeen

Mikä on Pegfilgastrim-annos lapsille?

Tavallinen lasten annos kemoterapiaan liittyvään neutropeniaan

Rajoitettujen tutkimusten perusteella:

1-12-vuotiaat: 100 mcg / kg (enimmäisannos: 6 mg) kerran kemoterapiasyklin aikana alkaen 24-72 tuntia kemoterapian päättymisen jälkeen

13-18-vuotiaat ja yli 45 kg painavat: 6 mg kerran kemoterapiasyklissä, 24-72 tuntia kemoterapian päättymisen jälkeen

Missä annoksissa ja valmisteissa Pegfilgastrim on saatavana?

Liuos, ihonalainen

Neulasta: 6 mg / 0,6 ml (0,6 ml)

Mitä tehdä hätätilanteessa tai yliannostuksessa?

Hätätilanteessa tai yliannostuksessa ota yhteys paikalliseen pelastuspalvelun tarjoajaan (118/119) tai välittömästi lähimpään sairaalan päivystykseen.

Mitä minun pitäisi tehdä, jos unohdan ottaa lääkettä tai unohdan ottaa lääkettä?

Jos muistat unohtuneen annoksen enintään 2 päivän kuluttua suunnitellusta annoksesta, ruiskuta unohtunut annos heti kun muistat sen. Pistä sitten seuraava annos säännöllisesti seuraavana viikkona. Jos on kulunut yli 2 päivää päivästä, jona sinulle annettiin pistää lääke, kysy lääkäriltäsi tai apteekista, mitä sinun pitäisi tehdä. Älä käytä useita annoksia tai käytä useampaa kuin yhtä annosta yhden viikon aikana unohtuneen annoksen korvaamiseksi.

Hello Health Group ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.