Monijärjestelmän atrofia (MSA), yksi vanhusten halvaantumisen syistä

Usean järjestelmän atrofia (lyhennetty MSA) on hermoston häiriö, jolle on tunnusomaista hermoston toiminnan hidas menetys kehon säätelyssä. MSA alkaa, kun aivot ja selkäytimen solut kuolevat. Tämä tila pahenee riippuen kuolevien hermosolujen määrästä.

MSA vaikeuttaa henkilön vapaata liikkumista. Paitsi, MSA: lle on ominaista myös useiden autonomisten hermostohäiriöiden yhdistelmä, joilla on merkitystä kehon tajuttomissa toiminnoissa tai joita aivot eivät hallitse. Esimerkiksi ruoansulatus, hengitys ja verisuonten säätely.

MSA on luokiteltu harvinaiseksi neurologiseksi sairaudeksi, ja sitä voi esiintyä iäkkäillä (vanhuksilla), etenkin yli 50-vuotiailla. MSA: n oireet voivat ilmaantua ja kehittyä hyvin nopeasti, joka kestää viiden tai kymmenen vuoden ajan. MSA voi aiheuttaa vammaisuuden johtuen raajojen autonomisten hermojen ja hermojen toiminnan menetyksestä niin, että potilas halvaantuu, voi vain makaa sängyssä.

Useat järjestelmän atrofian ominaisuudet ja oireet

MSA: n tilaa on hyvin vaikea tunnistaa oireiden alkamisesta. MSA: ta on myös vaikea erottaa Parkinsonin taudista, koska oireet ovat niin samanlaisia. Varhaisia ​​oireita, joita voi esiintyä MSA-potilailla, ovat:

• Runko tuntuu jäykältä ja sillä on vaikeuksia liikkua.
• Koordinaatio-ongelmat, kuten vaikeudet tarttua ja kävely.
• Ongelmia puhumisessa.
• Kokee hypotensiota (matala verenpaine), joten tunnet huimausta.
• Verenpaine laskee vaihdettaessa asentoja istumasta seisomaan tai seisomasta istumaan.
• Virtsarakon lihasten hallinnan häiriöt.

Edellä mainittujen oireiden lisäksi MSA voi esiintyä myös tietyssä mallissa, joka on jaettu kahteen tyyppiin, nimittäin parkinsonin MSA ja pikkuaivojen MSA. Seuraavassa on täydelliset tiedot.

• Parkinsonin monen järjestelmän atrofia (MSA-P) on yleisin MSA-tyyppi ja sillä on samanlaisia ​​oireita kuin Parkinsonin taudilla. MSA-P: lle ovat tyypillisiä seuraavat oireet.
  • Jäykät lihakset.
  • Ongelma taittamalla kädet ja jalat.
  • Hidas kehon liike.
  • Vapina (vaikka jonkin verran harvinainen).
  • Ryhtihäiriöt, kuten vaikeudet pystyasennossa.
  • Tasapainohäiriöt, esimerkiksi usein putoamiset.
• Aivopuolen monijärjestelmän atrofia (MSA-C) on MSA-häiriö, joka johtuu aivojen hermosolujen kuolemasta, joista osa hyökkää autonomisiin hermosoluihin aiheuttaen seuraavat oireet.
  • Tasapainohäiriöt.
  • Nielemisvaikeudet
  • Puhehäiriöt.
  • Epänormaalit silmänliikkeet.

Toisin kuin vanhusten Parkinsonin tauti, MSA: lla on taipumus kehittyä nopeammin. MSA-potilaat tarvitsevat apulaitteita muutaman vuoden kuluessa siitä, kun MSA-oireet ilmaantuvat ensimmäisen kerran. Taudin kehittyessä MSA-potilaat voivat kokea seuraavia asioita.

• Lihakset lyhenevät käsien ja jalkojen nivelten ympärillä, mikä vaikeuttaa liikkumista.
• Pisan oireyhtymä, nimittäin epänormaalit ryhtihäiriöt niin, että keho kallistuu toiselle puolelle kuin Pisan torni.
• Antecollis, toisin sanoen häiriö, joka aiheuttaa niskan taipumisen eteenpäin ja pään pudotuksen
• Masennus ja ahdistuneisuushäiriöt.
• Kokenut unihäiriöitä.

Mikä aiheuttaa monen järjestelmän atrofian?

MSA: lle ei ole tunnettua tarkkaa syytä, koska se on harvinaista ja tapahtuu satunnaisesti ilman tiettyä mallia. MSA: n vaurioituminen johtuu alfa-synukleiiniproteiinin kertymisestä gliaan, soluihin, jotka tukevat aivojen hermoja. Kertyminen häiritsee myös aivojen myeliinin hermovaipan muodostumista. Tämän seurauksena aivojen työjärjestelmä häiriintyy.

Useat järjestelmän atrofiakomplikaatiot

MSA: n kehitys jokaisella yksilöllä on erilainen. MSA: n tila ei kuitenkaan parantunut. Taudin edetessä kyky harjoittaa päivittäistä toimintaa vähenee. Joitakin komplikaatioita, jotka MSA voi aiheuttaa, ovat:

• Hengityselimet, varsinkin kun nukut.
• Tasapainohäiriön aiheuttama kaatuminen tai tajunnan menetys (pyörtyminen).
• Ihon pinnan vaurioituminen, koska keho ei liiku.
• Ruokailun vaikeus.
• Äänihuulen halvaus, toisin sanoen häiriö, joka aiheuttaa puhe- ja hengitysvaikeuksia.

Yleensä henkilö, jolla on MSA, voi elää noin 10 vuotta MSA: n ensimmäisistä ilmoitetuista oireista. MSA: n selviytymismahdollisuudet vaihtelevat kuitenkin suuresti. Jopa tietyissä tapauksissa potilaan elinajanodote voi nousta kymmeniin vuosiin. MSA: n kohtalokkaat vaikutukset johtuvat usein hengityselinten häiriöistä.

Usean järjestelmän atrofiapotilaiden hoito

Tähän mennessä ei ole olemassa hoitoa, joka parantaisi tai estäisi MSA: n aiheuttaman hermosoluvaurion etenemisen. Siksi tarjottu hoito keskittyy vain elämänlaadun ja potilaan mukavuuden parantamiseen.

MSA-potilaat tarvitsevat erilaisia ​​työkaluja, jotka ovat ominaisia ​​heidän oireilleen. Puhumisvaikeudet voidaan voittaa tekemällä puheterapiaa. Samaan aikaan syömishäiriöt voidaan voittaa erityisellä putkella ruoan ainesosien tyhjentämiseksi. Raajaterapiaa ja liikkuvia apuvälineitä tarvitaan vähentämään riippuvuutta MSA-potilaista päivittäisessä toiminnassa.

Lisäksi lääkärit ja sairaanhoitajat kertovat sinulle, millaista hoitoa potilas tarvitsee ajan myötä. Potilaat saattavat tarvita myös henkilökohtaisen sairaanhoitajan apua päivittäisten toimintojensa suorittamiseen. Sinun on oltava herkkä potilaan tarpeille.

x