Scleroderma-tosiasiat ja myytit, jotka on paljastettava

Oletko aiemmin kuullut sklerodermasta? Skleroderma on yksi monista autoimmuunireuma-tauteista, joka tunnetaan myös nimellä systeeminen skleroosi. Todellakin, monet ihmiset eivät tiedä tästä sklerodermasta. Selvyyden vuoksi keskustelen yksitellen sklerodermaa koskevista myytteistä ja tosiseikoista.

Erilaisia ​​myyttejä ja faktoja sklerodermasta

Vaikka skleroderma on harvinaisempaa kuin muut autoimmuunisairaudet, kuten lupus, on monia asioita, jotka on selvitettävä skleroderma-myytin ympärillä.

Seuraavat ovat erilaisia ​​vähemmän tunnettuja skleroderma-myyttejä ja faktoja:

1. Onko totta, että skleroderma on sairaus, joka vaikuttaa vain ihoon?

Vastaus, ei. Skleroderma on todellakin autoimmuunisairaus, jonka pääoireet vaikuttavat ihoon.

Skleroderma on sairaus, joka tulee sanoista "sclero", joka tarkoittaa kovaa tai jäykkää, ja "derma", joka tarkoittaa ihoa.

Joten skleroderma on tauti, jolle on ominaista kovettunut ja jäykkä iho.

Skleroderman pääoireita ovat ihon kovettuminen, mustuminen ja yläosassa tai suolan ja pippurin ulkonäkö .

Ihon päämerkkien lisäksi sklerodermasta kärsivät kärsivät usein myös alkuvaiheen oireista nivelkivun muodossa.

Yli noin 90 prosentilla sklerodermaa sairastavista on Raynaud'n ilmiö.

Raynaudin ilmiö on sormien, varpaiden, huulten, kielen, korvien tai kasvojen värimuutos kylmällä säällä tai emotionaalisen stressin aikana.

Värinmuutos näissä kehon osissa alkaa vaaleanvalkoisesta väristä, kun verenkierto häiriintyy, ja muuttuu siniseksi, kun verestä puuttuu happea.

Lopuksi verenkierto palaa normaaliksi punaiseksi. Kuitenkin, ei vaikuta vain ihoon ja niveliin, skleroderma löytyy myös muista kehon elimistä.

Siksi pelkästään ihoa hyökkäävä skleroderma on myytti.

2. Myytti tai tosiasia, skleroderma on sairaus, joka vaikuttaa enimmäkseen naisiin?

Vastaus, tosiasia. Noin 90% sklerodermapotilaista esiintyy naisilla.

Ei ole kuitenkaan selvää, miksi naiset kokevat useimmat sklerodermatapaukset ja miksi miehillä esiintyy niin vähän.

Sillä välin skleroderman kehittymisen riski voi ilmetä kaikilla pikkulapsista vanhuksiin (vanhuksille).

Skleroderma on kuitenkin eniten vaarassa 35-55-vuotiailla.

3. Onko totta, että sklerodermaa on vain yksi tyyppi?

Vastaus ei, tämä on vain skeloderma-myytti. Skleroderma on tauti, joka on jaettu kahteen tyyppiin.

Ensimmäinen on paikallinen skleroderma (paikallinen skleroderma) ja toiseksi eli systeeminen skleroosi (systeeminen skleroderma).

Paikallinen skleroderma

Paikallinen skleroderma tai paikallinen skleroderma on tyyppi, jota ei esiinny kaikissa kehon osissa, mutta esiintyy vain tietyissä osissa.

Tämän tyyppinen skleroderma on jaettu morpheaan ja lineaariseen sklerodermaan. Morphealla on erityinen ominaisuus ihon sakeutumisen muodossa, joka näyttää sileältä, kiiltävältä ruskealle.

Joskus morfean paksuuntuminen voi kadota tai kasvaa. Lineaarinen skleroderma esiintyy yleensä käsissä, jaloissa ja otsaan.

Lineaarinen skleroderma voi myös muodostaa taitoksia, jotka muistuttavat miekan viilloa päänahassa ja kaulassa.

Lineaarinen skleroderma voi joskus vahingoittaa ihon syviä kerroksia. Tämä rajoittaa ihon alla olevien nivelten liikkumista.

Systeeminen skleroderma

Systeeminen skleroosi tai systeeminen skleroderma on ihon paksuuntuminen tai kuoriminen johtuen arpikudoksen muodostumisesta koko kehon elimissä, mukaan lukien lihakset ja nivelet.

Joten skleroderma-myytti, että on vain yksi tyyppi, on väärä. Tämän tyyppinen skleroderma on jaettu diffuusiin (kokonaisvaltainen) skleroderma ja rajoitettu (rajoitettu) skleroderma.

Kuten nimestä käy ilmi, diffuusi skleroderma on ihon sakeutumisen tila, joka pahenee nopeasti ja vaikuttaa melkein kaikkiin kehon osiin..

Sitä vastoin rajoitettu skleroderma ei vaikuta rintaan, vatsaan, olkavarteen ja reisiin. Siten rajoitettu skleroderma rajoittuu sormiin, käsivarsiin, kasvoihin ja käsiin ja vaikuttaa harvoin sisäelimiin.

Sekä diffuusi että rajoitettu skleroderma voivat levitä muihin elimiin.

Kuitenkin diffuusi skleroderma, jolla on yleensä suurin mahdollisuus lyödä muita kehon elimiä.

4. Onko totta, että skleroderma on lievä sairaus?

Vastaus, ei. Tämän voidaan sanoa olevan myytti, koska skleroderma ei ole lievä sairaus.

Tämä johtuu siitä, että skleroderma osuu ihoon pääkohteena, ja se voi hyökätä myös elimistöön, erityisesti sydämeen ja keuhkoihin.

Tämän perusteella sklerodermaa ei voida aliarvioida pelkästään ihosairaudeksi.

Ihmisille, joilla on skleroderma, suositellaan yleensä myös tutkimaan sydän ja keuhkot heidän tilansa määrittämiseksi.

Tämä johtuu siitä, että skleroderma on tauti, joka voi hyökätä muihin elimiin, kuten sydämeen, keuhkoihin, pulmonaaliseen hypertensioon, ruoansulatuskanavaan ja munuaisiin.

5. Myytti vai tosiasia, onko skleroderma helppo diagnosoida?

Vastaus, myytti. Useimpia autoimmuunisairauksia, mukaan lukien skleroderma, on vaikea diagnosoida, kun tarkastellaan vain alkuperäisiä oireita.

Koska oireet voivat muistuttaa muita autoimmuunisairauksia, kuten lupusta, nivelreumaa, Sjögrenin oireyhtymää ja muita.

Siksi lääkärit yleensä näkevät, mitä oireita potilas on kokenut, mukaan lukien fyysiset ja ihotutkimukset.

Lisäksi lääkärit suorittavat myös useita muita testejä tulosten vahvistamiseksi. Testit, joita lääkärit tekevät skleroderman diagnosoimiseksi, ovat laboratoriotestejä, mukaan lukien rutiinikokeet, munuaisten toimintakokeet, maksan toimintakokeet, ANA-testit ja ANA-profiili.

ANA- tai anti-nucleum vasta-ainetesti pyrkii etsimään spesifisiä vasta-aineita, jotka ovat yleensä sklerodermaisten ihmisten omistuksessa.

Lääkäri voi myös suorittaa ihon biopsian, jos ihosairauden oireet ovat yleensä epäilyttäviä.

Samaan aikaan, jos ihosairauden oireet ovat melko tyypillisiä, lääkärit eivät yleensä tee biopsiatutkimusta.

Lisäksi, jos potilas luokitellaan systeemiseksi sklerodermaksi, lääkärit suosittelevat yleensä sydämeen ja keuhkoihin liittyviä lisätutkimuksia.

6. Myytti tai tosiasia, eikö sklerodermaa voida hoitaa ja parantaa?

Vastaus, tosiasia. Se ei ole vain myytti, että skleroderma on hoidettavissa oleva tauti.

Tähän asti sklerodermaa ei kuitenkaan ole parannettu.

Siksi lääkärin rutiinikäsittely ja kurinalaisuus hoidettaessa ovat toimintamuotoja, jotka on toteutettava skleroderman hoidossa.

Lääkärit neuvovat yleensä sklerodermapotilaita elämään terveellä tavalla, suosittelemaan hoitoa ja ottamaan säännöllisiä lääkkeitä.

Nämä hoidot eivät kuitenkaan aina ole samoja, ja ne sovitetaan jokaisen sklerodermapotilaan oireiden ja vakavuuden mukaan.

Lisäksi sklerodermahoidolla pyritään myös asettamaan potilas remission vaiheeseen tai vakaan tilaan.

Vaikka se ei pysty parantamaan sklerodermaa kokonaan, hoito on hyödyllistä vaikutusten ja oireiden vähentämiseksi potilaan tilan parantamiseksi.

Hoito auttaa myös estämään sairastuneiden elinten toiminnan pahenemista.

7. Onko totta, että skleroderma on tarttuva tauti?

Vastaus, ei. Skleroderma ei ole tarttuva tauti. Joten tämä on vain skleroderma-myytti.

Sinun ei tarvitse huolehtia siitä, että olet lähellä skleroderma-potilasta.

Jos sinulla ei ole sklerodermaa, älä ole huolissasi siitä, että olet lähellä skleroderma-potilasta, koska et tartu tautiin.

8. Myytti tai tosiasia, skleroderma on perheissä esiintyvä sairaus?

Vastaus, ei lasketa suoraan. Perheissä on kuitenkin geneettinen taipumus.

Tähän mennessä sitä ei ole löydetty lopullisesti skleroderman syystä.

Kuitenkin, kun perheenjäsenellä on skleroderma, muut perheenjäsenet voivat hankkia genetiikkaa, joka yleensä johtaa sklerodermaan.

Tämä geneettinen taipumus voi kehittyä sklerodermaksi, koska ympäristötekijät aiheuttavat laukaisijoita.

Ympäristötekijät, jotka voivat laukaista geneettisen taipumuksen, ovat altistuminen piidioksidille, viruksille, kuten sytomegalovirukselle, herpesvirukselle ja muille.

Jos haluat hoitaa sklerodermaa nopeammin, yritä olla välittämättä kaikista oireistasi.

Mitä nopeammin otat yhteyttä lääkäriin, sitä nopeammin diagnoosi ja hoito voidaan antaa.

Lue myös: