Miller Fisherin oireyhtymä, autoimmuunisairaus, joka vahingoittaa aistihermoja

Useimmille ihmisille hymyily, kävely, jopa vilkkuminen ei vaadi paljon energiaa. Voit jopa tehdä nämä kehon perustoiminnot ajattelematta, koska niitä säätelee hyvä hermo- ja lihaskoordinaatio. Tätä ei kuitenkaan jaa kourallinen ihmisiä, joilla on Miller Fisherin oireyhtymä.

Mikä on Miller Fisherin oireyhtymä?

Nimi Miller Fisherin oireyhtymä on otettu sen löytäjän, dr. C. Miller Fisher. Miller Fisherin oireyhtymä (MFS) tai lyhyesti Fisherin oireyhtymä on yksi harvinaisen Guillain-Barren oireyhtymän "lapsista". Molemmat ovat autoimmuunisairauksia, joita esiintyy, kun kehon immuunijärjestelmä kääntyy terveellistä hermostoa vastaan ​​taistelua aiheuttavien vieraiden aineiden torjunnan sijaan. MFS ei kuitenkaan ole yhtä vakava kuin Guillain-Barren oireyhtymä.

Fisherin oireyhtymälle tyypillisiä neurologisia häiriöitä esiintyy ääreishermostossa ja kehittyvät yleensä nopeasti muutamassa päivässä. Tälle oireyhtymälle on ominaista kolme pääongelmaa: kasvojen lihasheikkous (silmäluomien roikkuminen ja ilmeen ilmaisemisvaikeudet), huono koordinaatio ja tasapaino sekä refleksien menetys.

Mikä aiheuttaa Fisherin oireyhtymän?

Fisherin oireyhtymän syitä ei ole täysin ymmärretty, mutta ne johtavat usein virusinfektioon. Useimmiten flunssavirus tai virus, joka aiheuttaa gastroenteriittiä (vatsainfluenssa). Yleisen kylmän, mono, ripulin tai muun sairauden oireiden ilmoitetaan yleisesti edeltävän MFS: n oireita.

Jotkut tutkijat epäilevät, että kehon tuottamat vasta-aineet infektiota vastaan ​​voivat vahingoittaa ääreishermoja ympäröivää myeliinivaippaa. Perifeerinen hermosto yhdistää keskushermoston aistimaan elimet, kuten silmät ja korvat, ja muihin elimiin, kuten lihaksiin, verisuoniin ja rauhasiin.

Kun myeliini on vaurioitunut, hermot eivät voi lähettää aistisignaaleja kunnolla haluamansa kehon osan lihaksiin. Siksi lihasheikkous on tämän oireyhtymän pääominaisuus.

Kaikilla virustartunnoilla ei kuitenkaan automaattisesti kehity Fisherin oireyhtymää. Tämä oireyhtymä on hyvin harvinainen tila. Useimmissa tapauksissa syy on edelleen epäselvä. Se on vain, että he osoittavat yhtäkkiä Miller Fisherin oireita.

Kenellä on riski tästä neurologisesta häiriöstä?

Healthline -sivulla raportoitu kuka tahansa voi todella kokea MFS: n, mutta jotkut ihmiset ovat alttiimpia kokemaan sen.

Miller Fisherille alttiita ihmisryhmiä ovat:

• poika. Journal of the American Osteopathic Association kertoo, että miehet kokevat Miller Fisherin kaksi kertaa todennäköisemmin kuin naiset.
• Keski-ikä. Tämän oireyhtymän keski-ikä on 43 vuotta.
• Itä-Aasian rotu, erityisesti taiwanilainen tai japanilainen.

Jotkut ihmiset voivat myös saada MFS: n rokotuksen tai leikkauksen jälkeen.

Mitkä ovat Miller Fisherin oireyhtymän oireet?

MFS: n oireet ilmaantuvat yleensä nopeasti. Miller Fisherin oireyhtymän oireet alkavat yleensä näkyä noin yhdestä neljään viikkoon virustartunnan jälkeen. Oireiden kehittymisen nopeus erottaa ne muista asteittaisista neurologisista häiriöistä, kuten Alzheimerin, Parkinsonin tai ALS.

MFS alkaa yleensä silmälihasten heikkoudesta, joka etenee kehon alaosaan. Fisherin oireyhtymän oireita ovat:

• Kehon liikkeiden menetys ja hallinta, mukaan lukien heikkous tai hallitsemattomat liikkeet.
• Liikeheijastusten menetys, erityisesti polvissa ja nilkoissa.
• Näön hämärtyminen.
• Tuplanäkö.
• Heikentyneet kasvolihakset, jolle on ominaista roikkuvat kasvot.
• Kyvyttömyys hymyillä, pilli, epäselvä puhe, vaikeudet pitää silmät auki.
• Kehon tasapainon ja koordinaation heikkeneminen, mikä voi johtaa putoamiseen.
• Näön hämärtyminen tai kaksoisnäkö.
• Virtsaamisvaikeudet, joissakin tapauksissa.

Monilla MFS-potilailla on vaikeuksia käydä pystyasennossa tai käydä hyvin hitaasti. Jotkut osoittivat outoa kävelyä kuin ankka.

Mitkä ovat Miller Fisherin oireyhtymän hoitovaihtoehdot?

Miller Fisherin oireyhtymälle ei ole erityistä parannuskeinoa. Kansallisen neurologisten häiriöiden ja aivohalvauksen instituutin (NINDS) mukaan MFS: llä on kaksi pääasiallista hoitovaihtoehtoa. Ensimmäinen on injektio immunoglobuliinia, joka sisältää suuria annoksia proteiinia verenkiertoon. Tavoitteena on vahvistaa immuunijärjestelmää infektioita vastaan ​​ja nopeuttaa toipumista.

Vaihtoehto on plasmafereesimenetelmä, plasmanvaihtomenetelmä veren puhdistamiseksi. Puhdistuksen jälkeen verisolut palautetaan kehoon uudelleen. Tämä toimenpide voi kestää jopa tunteja ja on vaikeampaa kuin immunoglobuliinihoito. Siksi suurin osa lääkäreistä priorisoi immunoglobliinin injektiot plasmapareesiin verrattuna.

Useimmissa tapauksissa Miller Fisherin oireyhtymän hoito aloitetaan 2-4 viikon kuluessa oireiden ilmaantumisesta ja jatkuu jopa 6 kuukautta. Useimmat ihmiset toipuvat kokonaan hoidon päättymisen jälkeen. Jotkut ihmiset voivat kuitenkin kokea pysyviä vaikutuksia, jotta oireet voivat uusiutua milloin tahansa, vaikka niitä esiintyy harvoin.